兩系法雜交水稻為水稻雜種優(yōu)勢利用提供了新的技術途徑,而探明兩用不育系育性轉換機理則是該技術的理論與應用基礎。本研究從光敏感核不育材料育性轉換的轉錄組差異結果中獲得了茉莉酸合成相關基因的表達差異信息,對長光不育型水稻農(nóng)墾58S、短光不育型水稻D52S進行光周期育性誘導,在穗發(fā)育的Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ期對葉片JA總含量及JA合成途徑關鍵酶LOX、AOS、AOC和OPR的酶活性進行測定,并且利用qPCR技術測定這4個關鍵酶基因的表達水平差異,試圖分析茉莉酸與光周期誘導育性轉換的關系。主要研究結果如下:1.光周期處理能夠有效地誘導農(nóng)墾58S和D52S的育性發(fā)生變化,兩個材料的花粉育性變化結果相反;農(nóng)墾58S在自然長光（14h）時花粉為不育,而短光（10h）處理后的花粉可育;短光處理后D52S表現(xiàn)為不育,自然長光條件下D52S表現(xiàn)可育。2.獲得兩個材料在不育和可育光周期下的轉錄組數(shù)據(jù)。光周期處理會使兩材料產(chǎn)生44個共有的差異基因,但兩材料中得到的差異基因數(shù)目不同,且上下調的趨勢也不一致:以顯著性檢驗的p-value值<0.05和FC≥2為標準篩選差異基因,并以可育材料作為參照,D52S中共得到103... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

JA的生物合成及信號轉導（郭航等2015）

C D圖 2 在不同光照條件下 D52S 和農(nóng)墾 58S 的花粉育性Fig.2 The pollen fertility of D52S and NK58S under different light conditons

Table 4 The mapping datas between sample reads and reference genome樣品 IDSamples ID全部測序片段數(shù)All reads比對到基因組片段數(shù)Mapped reads比對率Mapping ratio（%）DL-1 38,105,024 33,947,869 89.09DL-2 44,404,850 39,607,914 89.20DS-1 41,298,792 36,685,261 88.83DS-2 38,654,320 34,295,489 88.72NL-1 39,734,786 37,436,188 94.22NL-2 44,641,100 42,047,663 94.19NS-1 47,739,710 44,892,210 94.04NS-2 41,371,892 39,025,013 94.33

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]短光敏感雄性不育水稻的育性光溫反應特性及遺傳研究[D]. 馬霓.華中農(nóng)業(yè)大學 2003



本文編號：3022107