基于GWAS挖掘棉花優(yōu)異纖維相關(guān)位點(diǎn)及全基因組單體型分析
發(fā)布時間:2021-02-06 21:17
棉花是世界上重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,其棉纖維不僅是紡織工業(yè)的原材料,而且可以作為纖維能源應(yīng)用于工業(yè)發(fā)展,研究纖維發(fā)育機(jī)理對于棉纖維改良具有重要意義。本研究收集了278份棉花品系材料組成自然群體,利用簡化基因組(SLAF-seq)技術(shù)開發(fā)單核苷酸多態(tài)性(SNP)標(biāo)記,基于SNP標(biāo)記進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)和全基因組單體域(LD Block)及單體型(Haplotype)分析。同時結(jié)合生物信息方法學(xué)和實(shí)時熒光定量實(shí)驗(yàn),分析棉花四個物種全基因組纖維素合成酶基因的進(jìn)化情況及其在纖維發(fā)育過程中的表達(dá)模式,這些為進(jìn)一步改良棉花纖維育種工作和解析纖維發(fā)育分子機(jī)制奠定了一定的基礎(chǔ)。利用簡化基因組測序(SLAF-seq)技術(shù)共開發(fā)到SNP標(biāo)記3,464,561個,在完整度0.85,最小等位基因頻率0.05水平上過濾得到SNP標(biāo)記54,541個。在此基礎(chǔ)上,分別進(jìn)行了群體的群體結(jié)構(gòu)、主成分分析及系統(tǒng)進(jìn)化樹,結(jié)果表明該群體可以分為三個亞群,這三個亞群在纖維強(qiáng)度上差異達(dá)到極顯著(p<0.01)。通過全基因組關(guān)聯(lián)分析,共關(guān)聯(lián)(p<9.46e-8)到分別與纖維強(qiáng)度(FS)、纖維長度(FL)、纖維馬...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
濃度為1.0%瓊脂糖凝膠DNA電泳檢測結(jié)果
圖 2-2 SLAF-seq 技術(shù)流程(陶紅霞,2015)Figure 2-2 the process of SLAF-seq technology流程識別原始數(shù)據(jù),得到每個樣品的讀長。去除 reads 接的數(shù)據(jù)來評估 HaeIII+SspI-HF 的酶切效率,從而判信息學(xué)分析,在群體中開發(fā)全基因組范圍的 SNP 標(biāo)行群體多態(tài)性分析。具體生物信息分析流程見下圖(
圖 2-2 SLAF-seq 技術(shù)流程(陶紅霞,2015)Figure 2-2 the process of SLAF-seq technology息分析流程l-index 識別原始數(shù)據(jù),得到每個樣品的讀長。去除 reads 接頭,評估照物種的數(shù)據(jù)來評估 HaeIII+SspI-HF 的酶切效率,從而判斷 SLA據(jù)生物信息學(xué)分析,在群體中開發(fā)全基因組范圍的 SNP 標(biāo)記,利用 SNP 進(jìn)行群體多態(tài)性分析。具體生物信息分析流程見下圖(圖 2-3)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Population genetic structure and diversity of high value vulnerable medicinal plant Acorus calamus in India using RAPD and chloroplast microsatellite markers[J]. H. S. Ginwal,Neha Mittal,Arvind Tomar,V. K. Varshney. Journal of Forestry Research. 2011(03)
[2]人類基因組單核苷酸多態(tài)性和單體型的分析及應(yīng)用[J]. 李婧,潘玉春,李亦學(xué),石鐵流. 遺傳學(xué)報(bào). 2005(08)
[3]分子標(biāo)記在食用蕈菌遺傳育種中的應(yīng)用[J]. 馬富英,羅信昌. 菌物系統(tǒng). 2002(01)
碩士論文
[1]基于SLAF標(biāo)記的蘋果遺傳連鎖圖譜構(gòu)建[D]. 陶紅霞.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
本文編號:3021104
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
濃度為1.0%瓊脂糖凝膠DNA電泳檢測結(jié)果
圖 2-2 SLAF-seq 技術(shù)流程(陶紅霞,2015)Figure 2-2 the process of SLAF-seq technology流程識別原始數(shù)據(jù),得到每個樣品的讀長。去除 reads 接的數(shù)據(jù)來評估 HaeIII+SspI-HF 的酶切效率,從而判信息學(xué)分析,在群體中開發(fā)全基因組范圍的 SNP 標(biāo)行群體多態(tài)性分析。具體生物信息分析流程見下圖(
圖 2-2 SLAF-seq 技術(shù)流程(陶紅霞,2015)Figure 2-2 the process of SLAF-seq technology息分析流程l-index 識別原始數(shù)據(jù),得到每個樣品的讀長。去除 reads 接頭,評估照物種的數(shù)據(jù)來評估 HaeIII+SspI-HF 的酶切效率,從而判斷 SLA據(jù)生物信息學(xué)分析,在群體中開發(fā)全基因組范圍的 SNP 標(biāo)記,利用 SNP 進(jìn)行群體多態(tài)性分析。具體生物信息分析流程見下圖(圖 2-3)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Population genetic structure and diversity of high value vulnerable medicinal plant Acorus calamus in India using RAPD and chloroplast microsatellite markers[J]. H. S. Ginwal,Neha Mittal,Arvind Tomar,V. K. Varshney. Journal of Forestry Research. 2011(03)
[2]人類基因組單核苷酸多態(tài)性和單體型的分析及應(yīng)用[J]. 李婧,潘玉春,李亦學(xué),石鐵流. 遺傳學(xué)報(bào). 2005(08)
[3]分子標(biāo)記在食用蕈菌遺傳育種中的應(yīng)用[J]. 馬富英,羅信昌. 菌物系統(tǒng). 2002(01)
碩士論文
[1]基于SLAF標(biāo)記的蘋果遺傳連鎖圖譜構(gòu)建[D]. 陶紅霞.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
本文編號:3021104
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/nzwlw/3021104.html
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