發(fā)布時間：2020-12-24 13:33

　　苧麻是起源于我國的傳統(tǒng)纖維作物之一,具有纖維強度高,纖維紡織物輕薄、透氣等諸多優(yōu)點,但其纖維抗皺能力差、不易染色等缺點也一直制約著苧麻紡織工業(yè)的發(fā)展。韌皮部特異型（優(yōu)勢表達）啟動子結(jié)合纖維發(fā)育相關(guān)基因?qū)w維品質(zhì)進行定向改良是快速有效的方法之一。近年來,特異型啟動子在改良水稻、小麥和棉花等作物的品質(zhì)上廣泛應(yīng)用,但苧麻內(nèi)源特異型啟動子的研究鮮見報道。為開發(fā)出更多的苧麻內(nèi)源啟動子用于苧麻纖維品質(zhì)改良,本研究對苧麻內(nèi)源生長素、細胞分裂素相關(guān)基因進行qRT-PCR分析,分離出3個苧麻內(nèi)源啟動子并在擬南芥中進行功能分析。主要試驗結(jié)果如下:（1）以苧麻莖皮優(yōu)勢表達為原則對實驗室已有基因文庫進行半定量初篩,篩選得到7條優(yōu)勢表達基因,命名為BnPSP-1、BnPSP-2、BnPSP-3、BnPSP-4、BnPSP-5、BnPSP-6和BnPSP-7。對這7條基因進行qRT-PCR分析,結(jié)果表明BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4在苧麻莖皮或木質(zhì)部中優(yōu)勢表達。（2）利用改良后的UFW方法分別克隆得到BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4的起始密碼子上游DNA序列,長度分別為:1621 b... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

環(huán)狀PCR原理示意圖(Ochmanetal1988)

圖 1.2 TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995) , UFW(Myrick and Gelbart 2002)以及FPNI-PCR(Wang et al 2011)操作原理示意圖。圖 A為 TAIL-PCR，圖 B為 UFW，圖 C為 FPNI-PCRFig. 1.2 Schematic diagram of TAIL-PCR(Liu and Whittier 1995), UFW(Myrick and Gelbart 2002)and FPNI-PCR(Wang et al 2011).Aindicated TAIL-PCR, B indicated UFW and C indicated FPNI-PCR

17圖 2.1 pBI121 載體結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 2.1 The structure map of pBI121 vector法PCR 分析各部位取樣方法的組織有：成熟期苧麻葉片（去除大葉脈）、葉脈、葉柄、韌皮部、木質(zhì)化髓；苧麻水培苗的幼嫩根系。麻葉片（去除大葉脈）、葉脈、葉柄、韌皮部、木質(zhì)部、髓、棉質(zhì)化髓大學(xué)苧麻種質(zhì)資源圃的華苧 5 號成熟期植株。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]楊樹PtRR13通過調(diào)節(jié)PtWUS表達調(diào)控莖端分生組織重塑的分子機理[D]. 欒琳琳.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
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[9]利用啟動子探針載體分離與篩選Arthrobacter sp.A3冷誘導(dǎo)啟動子[D]. 趙靜.蘭州大學(xué) 2010
[10]油菜和擬南芥組織器官特異性啟動子克隆和功能分析[D]. 錢舟奇.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009



本文編號：2935740