甘藍型油菜是我國種植面積最大的油料作物,其雜種優(yōu)勢顯著。甘藍型油菜是油菜的主要栽培種之一,與蕓薹屬其他物種相比,其遺傳基礎相對狹窄,可利用資源匱乏。植物育種水平的提升需要不斷創(chuàng)制利用新的遺傳資源、導入和聚合不同的優(yōu)良性狀。遺傳多樣性研究是種質資源評價和雜種優(yōu)勢利用的重要基礎。在一定范圍內,親本的遺傳差異越大,雜種優(yōu)勢則越顯著。因此,充分了解親本材料的遺傳多樣性,將親本材料劃分為不同的雜種優(yōu)勢群,有助于指導強優(yōu)勢雜交組合的選配,從而更為有效地利用雜種優(yōu)勢。本研究選擇30份油菜三系骨干親本,對其主要農(nóng)藝性狀進行觀察;利用SSR(Simple Sequence Repeats,簡單序列重復)和SRAP(Sequence-related Amplified Polymorphism,相關序列擴增多態(tài)性)標記對上述30份材料(另外包括1份芥菜型油菜和1份白菜型油菜為參照種)進行遺傳多樣性評價,為油菜雜種優(yōu)勢育種提供參考。所得研究結果如下:1.通過對30份親本材料進行農(nóng)藝性狀和品質性狀等11個性狀的AMOVA分析表明,供試材料在區(qū)組間的變異程度達到極顯著水平。聚類分析及主成分分析表明,大部分保持系和恢復系材料被分開。方差分析顯示,品種間變異系數(shù)為86.40%,保持系和恢復系材料間僅為13.60%;保持系和恢復系材料內部差異大于它們之間的差異。結果說明,參試恢復系和保持系材料間存在一定的遺傳差異。2.從43對SRAP引物組合中篩選到12對多態(tài)性高、條帶清晰的引物,用于32個參試材料的擴增,共檢測到多態(tài)性條帶77個,平均每對引物組合檢測到6.4個多態(tài)性條帶,平均多態(tài)性比率為98.72%。每對引物可擴增出4~9個多態(tài)性位點。其中引物組合Em5+Me22、Em5+Me23擴增的多態(tài)性條帶最多(9),引物組合Em5+Me30及Em12+Me18僅擴增出4個多態(tài)性位點。SRAP引物組合PIC(Polymorphism Information Content,多態(tài)性信息含量)值在0.47(Em14+Me20)~0.78(Em14+Me22)之間,平均為0.59。3.從36對SSR引物中篩選出8對擴增結果穩(wěn)定的多態(tài)性引物,用于32份參試材料的擴增分析。結果共擴增得到51個位點,其中多態(tài)性位點49個,平均多態(tài)性位點6.13個,平均多態(tài)性比率為96.08%。每對引物可擴增出3~8個多態(tài)性位點,其中引物BrgMS343擴增出8個多態(tài)性位點,引物BrgMS629擴增出3個多態(tài)性位點。SSR引物組合PIC值介于0.22(BrgMS90)~0.65(BrgMS629)之間,平均為0.43。4.利用SSR和SRAP標記對32份供試油菜材料進行分子聚類分析,結果顯示,在遺傳相似系數(shù)0.65處,參試材料被分為三大類。第I類包括19個材料,其中14個為恢復系,如Q10C、Sh11、Q7C、S11R、Z821R等;5個為保持系,Zhong 4、CZ49、ZY18、2010B7和New B1。第II類包括10個材料,除1個為恢復系(Y6)外,其余9個為保持系。第III類包括ZY72、芥菜型油菜(No.31)和白菜型油菜(No.32)3個材料。分子主成分分析、群體結構分析與聚類結果基本一致。分子方差分析顯示,保持系和恢復系群體內方差分量為95.46%,群體間為4.54%;保持系內(44.02%)與恢復系內(41.20%)差異基本一致,保持系與恢復系材料間差異最小(2.03%)。
【學位單位】：西北農(nóng)林科技大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：S565.4
【部分圖文】：

油菜三系骨干親本的分子遺傳多樣性分析類分析據(jù) 11 個農(nóng)藝性狀的原始數(shù)據(jù)，利用 ward’s 最小方差方法對 30 份油菜供試材分析，并構建聚類圖（圖 3-1）。當遺傳距離的臨界值為 39.73 時，將 30 份為三大類（Cluster I~III）：Cluster I 包括 16 個材料，其中 12 個為恢復系，QY211R、Z821R、S11R、QSC 等；4 個為保持系，2010B7、New B1、Zhng 9。Cluster II 包括 10 個材料，其中 7 個為保持系，如 2012B1、H15、Zh為恢復系，HYZ01R、2000-5R 和 D1526。Cluster III 包括 4 個材料，ZY72、18 和 CZ49，均為保持系。結果說明，參試恢復系和保持系材料間存在一定。

91011PC2=0.3015X1+0.4600X2+0.3322X3+0.3259X4-0.2079X5+0.1214X6+0.3622X7-0.3294X9-0.2587X10+0.0730X11X1-X11的含義如表 3-1 所示。結果表明，PC1 與主花序有效長度（X4）、主花序有效角果數(shù)（X5）、單株角）、角果長度（X7）、千粒重（X9）、單株產(chǎn)量（X10）和含油量（X11）呈顯，與株高（X1）和一次有效分枝數(shù)（X3）呈顯著負相關；PC2 與株高（X1）、（X2）、一次有效分枝數(shù)（X3）、主花序有效長度（X4）和角果長度（X7），與主花序有效角果數(shù)（X5）、每角粒數(shù)（X8）、千粒重（X9）和單株產(chǎn)量相關。主成分分析（PCA）結果與聚類分析結果相似。從 PCA 分析結果（圖 3-2）中，30 份材料主要被劃分為 3 大類。除 Zhong 5（No.17）、2010B1（No.21）o.22）與 2010B7（No.24）4 個材料外，其余 11 個恢復系材料都被劃為一起，分析結果（Cluster I）基本一致；大部分保持系材料也被劃在一起；Q10C（Ng 9 III（No.19）和 CZ49（No.29）3 個材料在聚類分析中歸為第三類。

油菜三系骨干親本的分子遺傳多樣性分析第四章 SRAP 及 SSR 標記結果與分析1 SRAP 和 SSR 標記的篩選從 43 對 SRAP 引物中篩選出 12 對遺傳多樣性明顯穩(wěn)定的引物，并將這 12 對于 32 個株系擴增獲得多樣性條帶。從 36 對 SSR 引物中篩選出 8 對遺傳多樣性定的引物，并將這 8 對引物用于 32 個株系擴增獲得多樣性條帶。SRAP 引物參照 Zhang 等（2017）中的引物，由楊凌尚吾科教器材公司合成上游引物和 43 條下游引物一一對應成 43 對引物組合，用于隨機選擇的 5 個株系篩選出 12 對擴增條帶豐富、清晰、可重復的引物組合用于株系擴增。圖 4-1 為的理想的多態(tài)性引物示意圖。
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本文編號：2870327