發(fā)布時間：2020-10-20 17:21

　　 小麥新品種的純度鑒定和分子指紋圖譜構建研究對于甄別種質、去偽提純、保護新品種權益具有重要意義。豫農186是河南農業(yè)大學選育并于2017年通過河南省審定的小麥新品種。本研究采用田間形態(tài)和分子標記鑒定的方法對小麥新品種豫農186的生產用種樣品純度及姊妹系間的差異進行了鑒定,篩選出18個多態(tài)性好的SSR標記對其指紋圖譜進行了構建,為該品種的種子檢測和品種權保護提供依據。主要研究結果如下:1.豫農186的30份種子樣品與標準樣品間的農藝性狀差異主要表現在主莖株高、脖長和穗粒數上,單株成穗數、可育小穗數、不育小穗數和穗長差異較小,推測有3個樣品可能有混雜現象,進一步的分子標記檢測,其中1個樣品中有1株機械混雜單株;2.豫農186的13個姊妹系與標準樣品間的農藝性狀差異主要表現在主莖株高和脖長上,其它性狀差異較小,分子標記檢測到標記Xwmc622可以區(qū)分姊妹系與標準樣品間的差異,有4個姊妹系與標準樣品帶型不一樣,標記數量太少不能把它們很好區(qū)分開,還有待于進一步篩選;3.利用分子標記進行純度檢測,可以5粒種子發(fā)苗后取等葉片量混合提取DNA,能夠減少4/5的工作量;4.利用18個SSR標記對31個小麥品種的遺傳差異進行分析,初步構建了豫農186新品種的分子指紋圖譜。共檢測到101個多態(tài)性位點,每對引物變幅為4~9個,平均為5.60個。這些標記的PIC(多態(tài)性指數)值變化范圍為0.42~0.74,平均值為0.65。兩對引物Xgwm333和Xgwm285相結合就可以把豫農186與其他30個小麥品種區(qū)分開來。
【學位單位】：河南農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：S512.1
【部分圖文】：

從中選擇 30 對多態(tài)性較好且?guī)颓逦追直娴囊�，�?13 個姊妹系和 30 個樣品的 DNA 進行了檢測，檢測結果見圖 1-圖 3。只有標記 Xwmc622 在 13 個姊妹系中擴增出多態(tài)性帶型，把 13 個姊妹系分為兩類，姊妹系 39、44、46、48 帶型相同，另 9 個姊妹系帶型與對照樣品的帶型相同，其他 29 個標記在 13 個姊妹系中沒有擴增出多態(tài)性條帶。在 30 個樣品中，8 號樣品的帶型與其它 29 份樣品在 Xgwm285、Xgwm155、Xcfd76、Xgwm334、gdm72、Xgwm156、Xwmc331、Xgwm261、Xgwm437、Xcfd29 等 20 個標記上有差異，其它 29 個樣品的帶型與對照樣品的帶型完全相同，初步推斷 8 號樣品混有雜株。進一步對 8號樣品中 5 個單株的 DNA 進行檢測（圖 4-圖 6），其中 1 個單株的帶型與對照的帶型有較大差異，另 4 個單株和樣品的帶型完全相同，表明 8 號樣品中混入了 1 個異品種類單株，應屬機械混雜類。

圖 1 SSR 引物 xwmc622 對 13 個豫農 186 姊妹系的擴增產物Fig.1 Amplification products of SSR primer xwmc622 in 13 sister lines of Yu Nong186圖 2 SSR 引物 Xgwm285 對豫農 186 樣品的擴增產物Fig.2 Amplification products of SSR primer Xgwm285 in samples of Yu Nong 186圖 3 SSR 引物 Xcfd76 對豫農 186 樣品的擴增產物Fig.3 Amplification products of SSR primerXcfd76 in samples of Yu Nong 18636 37 38 39 ck 41 42 43 44 45 46 47 4

圖 5 SSR 引物 Xgwm285 對豫農 186 單株的擴增產物Fig.5 Amplification products of SSR primer Xgwm285 in strain of Yu Nong 186圖 6 SSR 引物 Xgwm261 對豫農 186 單株的擴增產物Fig.6 Amplification products of SSR primer Xgwm285 in strain of Yu Nong 1863 小麥新品種豫農 186 與其他 30 個主推品種的 SSR 圖譜分析.1 SSR 標記多態(tài)性分析ck ck ck 1 2 3 4 5ck ck ck 1 2 3 4 5
【參考文獻】

相關期刊論文 前10條

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本文編號：2848945