【摘要】：長江流域冬油菜產區(qū)是漬害頻發(fā)的地區(qū)。胚根伸長期是油菜種子萌發(fā)出苗對漬水的敏感期。隨著輕簡化生產技術的發(fā)展和直播油菜面積的迅速擴大,在播種后如遭遇漬水將造成難以挽救的損失。研究油菜胚根伸長期耐漬性調控技術和機理,對于指導油菜抗?jié)n栽培生產具有重要意義。本研究在人工控制條件下,以出苗期對漬水反應不同的甘藍型油菜品種灃油737(敏感)和華雜62(耐性較強)種子為材料,應用不同濃度的乙烯合成抑制劑(AOA)和乙烯受體抑制劑(1-MCP)、赤霉素(GA_3)及其合成抑制劑(PP_(333))處理,探討植物生長調節(jié)劑對油菜胚根伸長期耐漬性的調控作用及機制,為直播油菜抗?jié)n栽培提供理論依據(jù)和調控技術。主要研究結果如下:1.胚根伸長期漬水處理顯著降低油菜種子出苗率和出苗指數(shù),并抑制漬水后幼苗生長,其中灃油737受害程度重于華雜62。隨著胚根伸長期漬水時間的延長,灃油737種子的乙烯釋放速率顯著下降。2.在種子吸脹期應用AOA和GA_3預處理,均可有效緩解胚根伸長期漬水對油菜種子出苗的脅迫作用,提高出苗率和出苗指數(shù),促進漬水后幼苗的恢復生長;其中,在灃油737中AOA的效應更顯著,而在華雜62中GA_3的效應更顯著。低濃度1-MCP預處理可顯著提高灃油737對胚根伸長期漬水的抗性,但對華雜62的耐漬性作用不大。在種子吸脹期應用1-MCP、AOA、GA_3、PP_(333)預處理,顯著降低灃油737種子乙烯釋放速率,但GA_3、1-MCP、AOA預處理可提高受漬種子的乙烯釋放速率。因此,在胚根伸長期漬水前適當降低種子乙烯水平,而在漬水過程中維持種子一定的乙烯水平,有利于提高灃油737胚根伸長期的耐漬性。3.油菜品種不同以及調節(jié)劑預處理時期不同,對漬水后種子的出苗和幼苗生長的調節(jié)作用不同。在胚根伸長期應用1-MCP、AOA、乙烯利、GA_3、PP_(333)處理均不能有效提高灃油737的耐漬性,但GA_3和1-MCP處理可提高華雜62種子的耐漬性,其中以GA_3作用效應較強。4.在油菜胚根伸長期的耐漬性調控中赤霉素的作用位于乙烯下游。漬水前適當降低乙烯水平的條件下,維持體內適當?shù)某嗝顾厮礁欣谔岣邽栍?37的耐漬性,而在不降低乙烯水平的條件下提高赤霉素水平則加劇胚根伸長期漬水對灃油737脅迫。在漬水前抑制乙烯的作用條件下,維持或提高赤霉素水平均不利于胚根伸長期漬水后灃油737種子的出苗和幼苗恢復生長。說明赤霉素對油菜胚根伸長期的耐漬性調控依賴于乙烯的作用。在漬水前降低或提高赤霉素水平條件下,提高乙烯水平對漬水后灃油737種子出苗率無顯著影響。5.轉錄組數(shù)據(jù)結果顯示,灃油737種子在胚根伸長期漬水后乙烯代謝途徑中差異表達基因有11個,信號轉導途徑中有29個;赤霉素代謝途徑中有56個差異表達基因,信號轉導途徑中有166個;脫落酸合成途徑中有41個差異表達基因,信號轉導途徑中有57個;細胞自噬途徑中差異表達基因有25個。說明油菜在胚根伸長期漬水后內源激素代謝及信號轉導途徑發(fā)生顯著變化,并有細胞自噬的參與。
【學位授予單位】：華中農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S565.4
【圖文】：

圖 3-17 乙烯的 GC 色譜圖Fig. 3-17 Gas chromatograms of ethylenea：氮氣；b：0.5μL/L 乙烯標準氣；c：樣品氣；d：0.5μL/L 乙烯標準氣+樣品氣a: nitrogen, b: 0.5 μL/Lstandard ethylene, c: sample, d: 0.5 μL/Lstandard ethylene + samp③ 精密度測定以 0.5 μL/L 標準乙烯進樣，6 次測定的峰面積值依次為 4032.4、4134.7、4169.3、3984.1、4001.7 μV s，平均值為 4078.4μV s，SD 為 81.36 μV s，RSD 為 1.該方法具有較好的重現(xiàn)性。④ 穩(wěn)定性測定以 0.5 μL/L 標準乙烯在 0、2、4、6、8h 時進樣，峰面積測定值依次為 4824.2，5123.0，4876.4，4842.3 μV s，結果峰面積平均值為 4950.96 μV s，RS%，表明儀器在 8h 內穩(wěn)定性較好。） 胚根伸長期漬水不同時間種子乙烯釋放速率

華中農業(yè)大學 2018 屆碩士研究生學位論文1.2.2 生物信息分析流程測序平臺得到的原始數(shù)據(jù)（raw reads）通過數(shù)據(jù)質控（QC）和過濾后得到高質量的 clean reads。將 clean reads 比對到參考基因組，并進行定量分析和結構分析。其中，定量分析包括基因，外顯子和轉錄本的定量，以及基于定量分析的后續(xù)差異表達分析，功能富集分析和時間序列分析等。結構分析包括可變剪切分析，基因結構優(yōu)化，新轉錄本分析，以及 SNP/InDel 分析，基因融合分析。信息分析的大致流程如圖 5-1 所示。

【參考文獻】

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