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GhmiR7814/GhNBS-LRR和GhmiR8687/GhWATs參與棉花抗黃萎病機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-28 02:19
  棉花黃萎病是土傳真菌維管束病害,嚴(yán)重降低了棉花纖維的品質(zhì)與產(chǎn)量。由于黃萎病菌種類復(fù)雜、變異性強(qiáng),因此田間管理以及化學(xué)防治效果有限。培育具有棉花黃萎病抗性的新品種是防治黃萎病危害最有效的措施。然而,由于抗黃萎病種質(zhì)資源匱乏,導(dǎo)致傳統(tǒng)抗病育種進(jìn)展緩慢。隨著基因工程和分子生物學(xué)的發(fā)展,利用分子手段分離和鑒定新的棉花抗病相關(guān)基因,為培育具有黃萎病抗性的棉花新品種提供候選基因成為當(dāng)前的一個(gè)研究熱點(diǎn)。microRNAs(miRNAs)是一類小的的非編碼RNA,通過轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因的表達(dá),參與調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育及生物/非生物脅迫響應(yīng)等過程。剖析miRNA和其靶基因在植物抗病方面的作用機(jī)制與功能,對(duì)棉花的分子抗病育種具有重要指導(dǎo)意義。本研究以研究組前期陸地棉接菌誘導(dǎo)響應(yīng)的sRNA組和降解組數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),篩選出2個(gè)表達(dá)差異較大的miRNA及其靶基因,分別命名為GhmiR7814和GhmiR8687,相應(yīng)的靶基因?yàn)镚hNBS-LRR和GhWATs。以陸地棉BD18為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)這兩個(gè)miRNA以及相應(yīng)的靶基因抗病功能進(jìn)行分析鑒定。主要研究結(jié)果如下:1.通過對(duì)miR7814和GhNBS-LRR組織表達(dá)模式,發(fā)現(xiàn)...

【文章頁數(shù)】:99 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1五種類型的植物抗病蛋白的結(jié)構(gòu)圖

圖1.1五種類型的植物抗病蛋白的結(jié)構(gòu)圖

因介導(dǎo)的抗性在生長(zhǎng)過程中,經(jīng)常面臨各種病原菌的入侵,在此過程中,植物然免疫系統(tǒng)防御病原菌的入侵,包括PTI(PAMP-triggeredimmunEffector-triggeredimmunity)反應(yīng)。其中,PTI反應(yīng)過程中,植物patternrecongnitio....


圖1.2miRNA形成的主要過程

圖1.2miRNA形成的主要過程

第7頁圖1.2miRNA形成的主要過程[84]Figure1.2IllustrationsofmajorstepsinmiRNAbiogenesisiRNA的作用機(jī)制胞質(zhì)中的成熟miRNA被釋放后與AGO等蛋白結(jié)合形NA的編碼區(qū)或3’UTR區(qū)域....


圖2.1STTM7814載體示意圖

圖2.1STTM7814載體示意圖

GV3101感受態(tài)于冷卻的電擊杯中,同時(shí)吸取1μL重組質(zhì)粒01充分混合,于電壓1800V,電容25μF,電阻200Ω下電加入500μL無抗LB培養(yǎng)基,并于28°C復(fù)蘇60min,吸取含50μg/mLKan、40μg/mLRif....


圖3.1GhNBS-LRR與其他物種的同源聚類分析

圖3.1GhNBS-LRR與其他物種的同源聚類分析

第3章GhmiR7814及靶基因GhNBS-LRR的鑒定及抗病分析白比對(duì)進(jìn)行聚類分析,發(fā)現(xiàn)同其它物種中已報(bào)道的R蛋白的同源P-loop,kinase2,GLPL和MHDV等保守結(jié)構(gòu)域,其中Gh_A11列與RPS2蛋白同源性最高(如圖3.1和圖3....



本文編號(hào):3983356

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