蟲生真菌以其寄主廣泛,不易產(chǎn)生抗性,生產(chǎn)工藝簡單,對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)成為國內(nèi)外生物防治研究的熱點(diǎn)。我國蟲生真菌資源豐富,但是能夠防治葉螨的病原真菌報(bào)道較少。本實(shí)驗(yàn)室從田間采集的柑橘全爪螨Panonychus citri(McGregor)螨尸上分離到2株病原真菌,分別鑒定為交枝頂孢霉Sarocladium implicatum CQBBW8(簡稱CQBBW8)與枝狀枝孢霉C ladosporium cladosporioides CQBBW3(簡稱CQBBW3)。為加強(qiáng)對(duì)這2個(gè)菌株的了解,為生物殺螨真菌制劑的開發(fā)奠定理論基礎(chǔ),本文對(duì)這2個(gè)菌株進(jìn)行了殺螨活性、生物學(xué)特性、殺蟲機(jī)理以及遺傳轉(zhuǎn)化等方面的研究,結(jié)果如下:CQBBW8菌株殺柑橘全爪螨活性較好,LC50值為1.2×106個(gè)孢子/mL,LT50值為5.1759 d,好于CQBBW3菌株的LC50值4.66×108個(gè)孢子/mL和LT50值6.2353d。生物學(xué)特性研究發(fā)現(xiàn),CQBBW8菌株在PDA培養(yǎng)基上菌絲生長最快,在SEA培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量最大;而CQBBW3菌株在淀粉瓊脂培養(yǎng)基上菌絲生長最快,在查氏培養(yǎng)基上產(chǎn)孢最大。2個(gè)菌株均在以甘露...

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1農(nóng)桿菌介導(dǎo)的真菌遺傳轉(zhuǎn)化機(jī)制示意圖

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文irD2蛋白的C端核定位序列（NLS）會(huì)將T-DNA導(dǎo)向真菌細(xì)胞；單鏈結(jié)白VirE與單鏈T-DNA結(jié)合形成復(fù)合體，在VirB的作用下，T-DNA復(fù)合入真菌細(xì)胞，最終整合（或插入）至真菌基因組中（張鍵，2016）。該方法首次應(yīng)用于酵母真菌....

圖1-2TAIL-PCR實(shí)驗(yàn)流程示意圖

第1章文獻(xiàn)綜述用它們分別和一個(gè)低Tm值的、短的隨機(jī)簡并引物（arbitrarydegenerateprimerAD，約14bp）相組合，以基因組DNA作為模板，根據(jù)引物的特異性設(shè)計(jì)不對(duì)稱的退火溫度，通過3次連續(xù)的分級(jí)反應(yīng)來擴(kuò)增目標(biāo)側(cè)翼未知序列（羅麗娟等，2....

圖4-1CQBBW8與CQBBW3菌株對(duì)家蠶幼蟲的侵染特征

第4章交枝頂孢霉與枝狀枝孢霉的殺蟲活性及殺蟲機(jī)理4.1.3數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0軟件進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行各處理間的差異顯著性檢驗(yàn)。采用農(nóng)藥室內(nèi)生物測定數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（PBT）計(jì)算兩株菌的毒力回歸方程和半致死時(shí)間（LT50）。4.2....

圖4-2CQBBW8與CQBBW3菌株對(duì)家蠶蛹的侵染特征

圖4-2CQBBW8與CQBBW3菌株對(duì)家蠶蛹的侵染特征Fig4-2InfectioncharacteristicsofCQBBW8andCQBBW3strainonsilkwormpupae4.2.2CQBBW8與CQBBW3菌株產(chǎn)胞外蛋....

本文編號(hào)：3977543