二化性家蠶的滯育性卵的呼吸耗氧量在滯育發(fā)動前(產(chǎn)下后0h～24h)逐漸升高,但是在滯育發(fā)動階段(產(chǎn)下后24h～72h)迅速降低,即時浸酸處理在阻止滯育發(fā)動的同時呼吸耗氧量繼續(xù)升高,但是其分子機制還不清楚。本文比較了二化性家蠶滯育性卵滯育發(fā)動前后以及即時浸酸處理阻止滯育發(fā)動的轉錄組差異,側重分析了生物氧化相關基因在轉錄水平的差異,結果如下。1二化性家蠶滯育發(fā)動階段差異表達基因的數(shù)量變化產(chǎn)下后0h～72h滯育性卵中轉錄水平上調(diào)和下調(diào)的基因數(shù)量都持續(xù)增加,即時浸酸處理進一步提高了轉錄水平上調(diào)和下調(diào)的基因數(shù)量�？梢�,滯育發(fā)動階段差異表達的基因數(shù)量未見減少,即時浸酸阻止滯育發(fā)動時差異表達的基因數(shù)量進一步增加。2二化性家蠶滯育發(fā)動階段生物氧化相關的差異表達基因伴隨著滯育發(fā)動(產(chǎn)下后24h～72h),二化性家蠶滯育性卵中與生物氧化相關的基因中有11個發(fā)生轉錄水平的上調(diào),6個發(fā)生轉錄水平的下調(diào);即時浸酸阻止滯育發(fā)動的同時逆轉了其中3個基因轉錄水平的變化趨勢。3二化性家蠶滯育發(fā)動階段NAD+代謝相關的差異表達基因伴隨著滯育發(fā)動(產(chǎn)下后24h～72h),二化性家蠶滯育性卵中與NAD+代謝相關的NAD激酶2...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１技術路線??Ｆｉｇ．ｌ?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ｒｏｕｔｅ??

一．化性家蠶滯育發(fā)動的轉錄組研究?第二章??２．３關鍵基因在轉錄水平和酶活性水平上的對比??根據(jù)轉錄組結果，將關鍵基因在轉錄水平的變化趨勢與之前調(diào)查的相關基因??編碼的酶活性變化趨勢進行對比，分析關鍵基因編碼的酶活性的調(diào)控機制。??３研究技術路線??本文研究的技術路線如圖１所示：....

圖７阻止滯育發(fā)動后差異表達基因的富集分析（２４ｈ￣Ｔ７２ｈ）??Ｆｉｇ．７?ＧＯ?ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ＤＥＧｓ?ａｆｔｅｒ?ｔ?ｐｒｅｖｅｎｔｅｄ?ｈｅ?ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｄｉａｐａｕｓｅ?（２４ｈ？Ｔ７２ｈ）??圖７顯示，即時浸酸阻止滯育發(fā)動后，與生物氧化相關的ＧＯ富集包括：??

第三章?二化性家蠶滯育發(fā)動的轉錄組研究??Ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＧＯ?Ｔｅｒｍｓ??（２４ｈ－Ｔ７２ｈ）??１００－１??■??｜?８０－??ｆ：?＾??＞?＿?、！?ｑ??０－?Ｔ￥Ｔ?Ｉ＇Ｔ＇ｌｆ?＾ＴＴＴＴＴｌｆｆ＇ｆ?ｒｆｆ?Ｔ１?ＴＴＴｆ?ｉＩｔ?Ｉ?＃Ｔ??戶事，，Ｉ，?....

圖９ＫＥＧＧ通路富集散點圖（０ｈｖｓ２４ｈ）??Ｆｉｇ．９?Ｓｃａｔｔｅｒ?ｐｌｏｔ?ｏｆ?ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＫＥＧＧ?ｐａｔｈｗａｙｓ?ｆｏｒ?ＤＥＧｓ?（Ｏｈ?ｖｓ?２４ｈ）??圖９顯示，滯育發(fā)動前差異表達基因的ＫＥＧＧ富集分析中，?

第三章?二化性家蠶滯育發(fā)動的轉錄組研宄??驗校正之后的Ｐｖａｌｕｅ，?Ｑｖａｌｕｅ的取值范圍為［０，?１］，取值越接近于零，則表示富??集越顯著。結果如圖９？１１所示：??Ｔａｘｏｐｉａｓｍｏｓｉｓ－＊??Ｓｔｅｒｏｉｄ?ｂｉ〇！ｉ；ｙｎ５Ｈｅ．ｓｉ￡．?－??Ｒｉｂｏｓ－ｏｆｒ....

圖１０ＫＥＧＧ通路富集散點圖（２４ｈｖｓ７２ｈ）??Ｆｉｇ．１０?Ｓｃａｔｔｅｒ?ｐｌｏｔ?ｏｆ?ｅｎｒｉｃｈｅｄ?ＫＥＧＧ?ｐａｔｈｗａｙｓ?ｆｏｒ?ＤＥＧｓ?（２４ｌｉ?ｖｓ?３０ｈ）??圖１０顯示，在滯育發(fā)動后差異表達基岡的ＫＦ．ＧＧ富集分?

ｓｃａｄｅｓ?－??０２５??Ｃｈｅｍｉｃａｌ?ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ?？??０００??Ｃａｒｂｏｎ?ｆｉｘａｔｉｏｎ?ｉｎ?ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｏｒｇａｎｉｓｍｓ?－??Ｂ？ｏｓｙｎｔｈｅｓ？ｓ?〇ｌ?ａｍｍｏ?ａｃｉｆｌｓ?？??Ａｒｑｉｍｎｅ?ａｎｄ?ｐｒｏ....

本文編號：3977224