桑椹在成熟過程中易被病原菌侵染致病,其中桑椹菌核病的發(fā)生頻率最高,此外,也有桑椹果腐病的發(fā)生,對我國果桑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展造成了不利影響。在2017年5月進(jìn)行的桑椹病害調(diào)查中,我們發(fā)現(xiàn)陜西楊凌農(nóng)業(yè)綜合試驗(yàn)示范站桑園有桑椹果腐病的出現(xiàn),感染桑椹呈現(xiàn)白色,或者出現(xiàn)枯黃、萎蔫的癥狀。本研究對桑椹果腐病的病原菌進(jìn)行了分離鑒定,明確了桑椹果腐病的致病菌種類,根據(jù)柯赫氏法則對其致病性進(jìn)行檢測,并研究了致病菌的生物學(xué)特性。隨后,篩選出對病原菌具有較強(qiáng)抑制作用的生防芽孢桿菌,以期為探尋桑椹果腐病的發(fā)病原因和規(guī)律奠定理論基礎(chǔ),同時(shí)也為桑椹果腐病的防治提供科學(xué)依據(jù)和新的方法。本文的主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1、使用常規(guī)組織分離法,從桑椹果腐病病果中分離得到一株真菌菌株,在PDA培養(yǎng)基上菌落呈圓形,可產(chǎn)生白色氣生菌絲和紫色色素。根據(jù)顯微觀察結(jié)果,大型分生孢子較少,呈紡錘型或鐮刀型,稍彎曲,向兩端逐漸變尖,具有2～5個(gè)隔膜,大小15.4–40.7×1.4–3.1μm(n=25)。小型分生孢子較多,一端尖細(xì)、一端鈍圓,大小3.3–9.5×2.0–3.8μm(n=25),無隔膜或有1個(gè)隔膜。通過菌落形態(tài)和分生孢子形態(tài)觀察,...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖4分生孢子（棉藍(lán)染色）

第二章桑椹果腐病病原菌的分離鑒定9下載同源性較高的序列，并利用MEGA5.0軟件，使用NJ法進(jìn)行1000次步長計(jì)算，構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，確定菌株的分類地位。2.2結(jié)果與分析2.2.1菌株Z4的形態(tài)學(xué)特征菌株Z4在PDA平板上，菌落呈圓形，氣生菌絲發(fā)達(dá)，生長茂盛，呈棉絮狀，菌絲顏色為白....

圖7基于EF-1α序列和rDNAITS序列拼接后構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文10—2000—MZ4bp750————100—2000—MZ4bp1000—750—500—250—2.2.2菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建對菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分別進(jìn)行測定，其片段大小分別....

圖6病原菌Z4PCR擴(kuò)增產(chǎn)物100

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文10—2000—MZ4bp750————100—2000—MZ4bp1000—750—500—250—2.2.2菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建對菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分別進(jìn)行測定，其片段大小分別....

圖5病原菌Z4PCR擴(kuò)增產(chǎn)物Fig.5ThePCRproductsofstrainZ4F

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文10—2000—MZ4bp750————100—2000—MZ4bp1000—750—500—250—2.2.2菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建對菌株Z4的EF-1α序列和rDNAITS序列分別進(jìn)行測定，其片段大小分別....

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