馬兜鈴酸類化合物分為馬兜鈴酸(aristolochic acids, AAs)及馬兜鈴內酰胺(aristolactams,ALs)兩類,都是分子量較小的化合物,目前國內外學者對分離出的馬兜鈴酸類化合物的應用主要集中在醫(yī)學上,在農業(yè)殺蟲殺菌等活性方面的研究報道并不多。前期研究發(fā)現(xiàn)馬兜鈴酸類化合物具有很好的殺蟲活性,為了研究馬兜鈴酸類化合物的結構與殺蟲活性之間的關系,為今后的結構修飾提供指導,以便開發(fā)出高效、低毒、低殘留的綠色低碳環(huán)保植物源殺蟲劑。我們收集了含馬兜鈴內酰胺(aristolactams,ALs)和馬兜鈴酸(aristolochic acids, AAs)衍生物含量高的植物北馬兜鈴(Aristolochia contortaBunge)和廣防己(Aristolochia fangchi),采用硅膠柱色譜、LH-20凝膠柱色譜、半制備液相色譜等方法對其化學成分進行分離純化,運用各種波譜技術對分離出的化合物進行結構鑒定,共分離鑒定11個化合物的化學結構,分別是N-甲氧基馬兜鈴內酰胺 I (N-Methoxyaristololactam I) (M1)、菜油甾醇((24R)-5-Er...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１馬兜鈴酸和馬兜鈴內蘭胺的結構骨架??Ｆｉｇ．ｌ?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｓｋｅｌｅ化ｎ?ｏｆ?ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉｃ?ａｃｉｄｓ?（Ａ１，Ａ２?ａｎｄ?Ａ３）??Ａｎｄ?ａ化ｔｏｌａｃｔａｍｓ?（Ｂｌ，?Ｂ２?ａｎｄ?Ｂ３）??目前發(fā)現(xiàn)的馬兜鈴酸（ＡｒｉｓｔｏＩｏｃｈｉｃＡｃｉｄ，ＡＡ）是３、４－次甲二氧基－１０－硝基－１－菲酸的??

自１８５１年扣ｃｈｈｉｎｇｅｒ從鐵線蓮狀馬兜鈴（Ａｃｋｍ加說Ｌ．）中分離出第一個馬兜鈴??酸來，己經分離鑒定了?２９個馬兜鈴酸化合物，２３個馬兜鈴內醜胺化合物，它們的??基本化學結構骨架如圖１所示，Ａ為馬兜鈴酸（ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉｃａｃｉｄｓ，ＡＡｓ）的結構骨架，Ｂ??為馬兜....

圖２北馬兜鈴的果實??Ｆｉｇ．２?Ｆｒ山ｔｓ?ｏｆ＾＾／７、化／ｏｃ／ｉｗ?Ｃ０／Ｉ化ｒ化?Ｂｕｎｇｅ??

２．１材料??北馬兜鈴（果實巧日廣防己（根部）各１０?Ｋｇ于２０１４年９月購于安徽省毫州市晚北趙??氏藥業(yè)（圖２和圖３），經中國熱帶農業(yè)科學院熱帶作物品種資源研巧所王清隆鑒定。??２－４日齡埃及伊蚊妍／）幼蟲，小白鼠??—種子巧驚色邊綠釘翅??Ｍ?＼?ＷＴ－ｉｆｉｉＴ＃??暦種邏....

圖３廣防己的根部??Ｆｉｇ．３?Ｒｏｏｔｓ?Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ?ｆａｎｇｃｈｉ??

２．１材料??北馬兜鈴（果實巧日廣防己（根部）各１０?Ｋｇ于２０１４年９月購于安徽省毫州市晚北趙??氏藥業(yè)（圖２和圖３），經中國熱帶農業(yè)科學院熱帶作物品種資源研巧所王清隆鑒定。??２－４日齡埃及伊蚊妍／）幼蟲，小白鼠??—種子巧驚色邊綠釘翅??Ｍ?＼?ＷＴ－ｉｆｉｉＴ＃??暦種邏....

圖４北馬兜鈴提取分離流程圖??Ｆｉｇ．４?ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ?ｉｎ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｓｅｐａｒ?

（９．２５?ｇ）經珪膠柱洗脫，石油醋：己酸乙酷＝９０：１０，得到Ｆｒｌｌ－２，經ＬＨ－２０凝膠柱??洗脫，洗脫劑為氯仿－甲醇＝１：１，得到傭分Ｆｒｌｌ－２－４，再次經過ＬＨ－２０凝膠柱洗脫純化??得到化合物Ｍ６?（１５．７?ｍｇ）和Ｍ７?（４．２?ｍｇ）。具體提取分離流程圖見圖４....

本文編號：3963442