“導(dǎo)向農(nóng)藥”是借助相關(guān)載體,能在植物體內(nèi)定向輸導(dǎo)與積累的農(nóng)藥。為了完善發(fā)展導(dǎo)向農(nóng)藥理論,在芳基吡唑氨基酸導(dǎo)向農(nóng)藥GlyF(甘氨酸氟蟲腈),GlyMeF(甘氨酸甲酯氟蟲腈)的研究基礎(chǔ)上,本研究利用蓖麻體系、爪蟾卵母細(xì)胞體系和擬南芥體系,系統(tǒng)探索氨基酸芳基吡唑類導(dǎo)向農(nóng)藥的氨基酸特性,同時(shí)優(yōu)化導(dǎo)向農(nóng)藥分子的結(jié)構(gòu),為后續(xù)研究提供基礎(chǔ)。將GlyF的甲酯化合物GlyMeF處理蓖麻幼苗子葉,對(duì)氨基酸載體RcLHT6,RcANT15,RcProT2和RcCAT2進(jìn)行RT-qPCR實(shí)驗(yàn),篩選得到差異表達(dá)基因RcANT15用于后續(xù)爪蟾卵母細(xì)胞吸收方法建立。把注射18.4,27.6,34.0 nl RcANT15 cRNA的爪蟾卵母細(xì)胞進(jìn)行吸收0.1 mM GlyF時(shí)間梯度實(shí)驗(yàn),得到最佳cRNA注射體積為18.4 nl每個(gè)細(xì)胞,最佳藥物吸收時(shí)間為1 h。隨后將RcLHT6,RcANT15,RcProT2,RcCAT2cRNA分別注射于爪蟾卵母細(xì)胞,用于檢測(cè)其對(duì)0.1 mM GlyF的吸收情況。實(shí)驗(yàn)證明表達(dá)了RcANT15 cRNA的爪蟾細(xì)胞吸收比對(duì)照組提升了3.5倍。說(shuō)明蓖麻氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白R(shí)cANT15可以...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1芳基吡唑類氨基酸導(dǎo)向農(nóng)藥結(jié)構(gòu)式

102實(shí)驗(yàn)材料2.1供試植物及動(dòng)物蓖麻(RicinuscommunisL.)，本實(shí)驗(yàn)采用蓖麻種子購(gòu)于淄博市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院。在植物帳篷中上催芽3天，選出發(fā)芽種子，放入裝有蛭石的花盆中培養(yǎng)。植物帳篷培養(yǎng)箱溫度27℃，濕度80%，白天光照14h，夜晚關(guān)閉。蛭石中培養(yǎng)6天的蓖麻幼苗作為本....

圖4.1不同處理對(duì)四個(gè)基因的表達(dá)模式

23圖4.1不同處理對(duì)四個(gè)基因的表達(dá)模式注：0.1mMGlyMeF于pH5.6環(huán)境中1h，3h，6h蓖麻氨基酸載體RcLHT6（A），RcANT15（B），RcProT2（C），RcCAT2（D）相對(duì)表達(dá)量的動(dòng)態(tài)變化。圖上字母相同，表示在5%水平上差異不顯著(DMRT法)由圖4.....

圖4.2注射不同體積cRNA爪蟾卵母細(xì)胞對(duì)GlyF吸收時(shí)間梯度情況

25圖4.2注射不同體積cRNA爪蟾卵母細(xì)胞對(duì)GlyF吸收時(shí)間梯度情況注：注射不同體積RcANT15cRNA的爪蟾卵母細(xì)胞培養(yǎng)于0.1mMGlyF緩沖液中，30min（A），60min（B），90min（C）后檢測(cè)細(xì)胞對(duì)藥物的吸收。數(shù)據(jù)為10個(gè)細(xì)胞吸收平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤，n=3。圖上....

圖4.3不同處理的爪蟾卵母細(xì)胞對(duì)GlyF吸收情況

27圖4.3不同處理的爪蟾卵母細(xì)胞對(duì)GlyF吸收情況注：不同處理的爪蟾卵母細(xì)胞培養(yǎng)于0.1mMGlyF緩沖液中，1h后檢測(cè)細(xì)胞對(duì)藥物的吸收。數(shù)據(jù)為10個(gè)細(xì)胞吸收平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤，n=4。圖上字母相同，表示在5%水平上差異不顯著(DMRT法)由圖4.3可知，注射了RcLHT6，RcP....

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