調(diào)查分析了濟(jì)麥22、濟(jì)麥23、濟(jì)麥229、濟(jì)麥44和濟(jì)糯麥1號(hào)等5個(gè)山東省主要栽培小麥品種生長(zhǎng)發(fā)育和采后入倉(cāng)期間籽粒的真菌污染以及嘔吐毒素積累情況,分別在小麥籽粒灌漿期、成熟期和采后入倉(cāng)3個(gè)階段進(jìn)行采樣,對(duì)污染真菌進(jìn)行分離、純化,并進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定和基于18S核糖體DNA的ITS序列的分子鑒定,測(cè)定小麥籽粒生長(zhǎng)發(fā)育期嘔吐毒素積累情況。試驗(yàn)共分離到603株真菌,分屬9個(gè)屬,分別是鐮孢屬、曲霉屬、青霉屬、交鏈孢屬、毛霉屬、根霉屬、毛殼菌屬、籃狀菌屬和黑孢霉屬;小麥籽粒成熟期真菌污染和嘔吐毒素積累最嚴(yán)重;濟(jì)麥22和濟(jì)麥23受真菌污染最輕,其次是濟(jì)麥44和濟(jì)糯麥1號(hào),濟(jì)麥229污染最重。結(jié)果表明,小麥?zhǔn)苷婢投舅匚廴镜某潭扰c籽粒生育期和品種相關(guān);小麥籽粒成熟期前是小麥病害與嘔吐毒素污染防控的關(guān)鍵階段,可以在小麥成熟期前采取措施對(duì)真菌污染和嘔吐毒素積累進(jìn)行防控;采收時(shí)避免交叉感染,防止入倉(cāng)時(shí)小麥攜帶大量病原菌加重污染,這些均可作為小麥真菌病害防治的理論依據(jù)。

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圖2代表性真菌PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖

圖1各類型真菌菌落及顯微形態(tài)（40×10)（三）小麥籽粒生長(zhǎng)發(fā)育期和采后入倉(cāng)階段嘔吐毒素含量變化

圖3小麥污染真菌代表菌株基于ITS序列采用最大似然法構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹（各個(gè)分支節(jié)點(diǎn)數(shù)值為自舉值）

對(duì)5個(gè)品種小麥籽粒生長(zhǎng)發(fā)育期嘔吐毒素進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如表5所示，可以看出，不同品種在同一生育期和入倉(cāng)階段嘔吐毒素含量存在顯著差異（P<0.05）。小麥灌漿期，濟(jì)糯麥1號(hào)嘔吐毒素含量最低，濟(jì)麥229含量最高，均與其他品種存在顯著差異（P<0.05），濟(jì)麥44的嘔吐毒素含量也顯著高于濟(jì)....

圖1各類型真菌菌落及顯微形態(tài)（40×10)

根據(jù)初步形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果，選擇具有代表性菌株共計(jì)20株，編號(hào)WH001～WH020，進(jìn)行基于18SrDNA的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）分子鑒定，經(jīng)過(guò)DNA提取、通用引物ITS1和ITS4序列擴(kuò)增，1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示，目的基因片段大小在500bp左右，可以認(rèn)為，....

本文編號(hào)：3913662