本研究從土壤中分離出一株細(xì)菌菌株,通過形態(tài)鑒定和分子鑒定,鑒定為多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa),分析該菌株對小麥的促生作用及對小麥紋枯病的防病效果。研究結(jié)果如下:1.菌株菌落白色,不透明,四周隆起,革蘭氏染色為陽性;克隆該菌株16S rRNA,16S rRNA序列在NCBI上的登錄號為MF967209;將序列在NCBI進(jìn)行BLAST,并以Mega6.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹;鑒定該菌株為多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa),命名為ZYPP18。2.P.polymyxa ZYPP18在蒙金娜有機(jī)磷培養(yǎng)基和PKO無機(jī)磷培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)該菌株具有解磷活性;通過測定該菌株的培養(yǎng)液的pH值、正磷酸含量及磷酸酶的活性,揭示ZYPP18具有溶解磷酸鹽的能力。采用Salkowski比色法測定IAA含量,達(dá)到2.74 mg/m L,在加入L-色氨酸的培養(yǎng)液中,該菌株產(chǎn)生的IAA含量達(dá)到3.05 mg/m L。通過基因檢測,發(fā)現(xiàn)該菌株中含有IAA合成相關(guān)基因。在水培試驗(yàn)和盆栽試驗(yàn)中,通過測定小麥的生長指標(biāo),發(fā)現(xiàn)P.polymyxa ZYPP18處理后...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1P.polymyxaZYPP18菌落形態(tài)

圖1P.polymyxaZYPP18菌落形態(tài)Fig.1ColonymorphologyofP.polymyxaZYPP1ZYPP18PaenibacilluspolymyxaKP268494PaenibacilluspolymyxaEU982517P....

圖5P.polymyxaZYPP18的IAA合成關(guān)鍵酶基因檢測

M:Marker1:IAAxaZYPP18的IAA合成genedetectioninP.polym帶與目標(biāo)1749bZYPP18生長中cbbb5μL50μLALongestrootlength（cm

圖7250mL營養(yǎng)體系中P.polymyxaZYPP18與P.polymyxaZYPP18無菌濾液處理后的小麥從左到右依次為500μL無菌濾液處理組、50μL無菌濾液處理組、5μL無菌濾液處理組、CK、1μL多粘類芽孢桿菌ZYPP18處理組

50mL營養(yǎng)體系中P.polymyxaZYPP18與P.polymyxaZYPP18無菌濾液處理后的小麥的生最長根長和株高；B是小麥的葉長；C是小麥的葉寬；D是小麥的莖粗；E是小麥的總根積；G是小麥的根體積；CK為常規(guī)處理，5μL為5μL....

圖9500mL營養(yǎng)體系中P.polymyxaZYPP18與P.polymyxaZYPP18無菌濾液處理后的小麥從左到右依次為2μLP.PolymyxaZYPP18處理組、CK、10μL無菌濾液處理組、100μL無菌濾液處理組、1mL無

L營養(yǎng)體系中多粘類芽孢桿菌ZYPP18與多粘類芽孢桿菌ZYPP18無菌濾液處理后的小麥的生長最長根根長和株高；B是小麥的葉長；C是小麥的葉寬；D是小麥的莖粗；E是小麥的總根長；F面積；G是小麥的根體積；CK為常規(guī)處理，10μL為10μL無菌濾液處理....

本文編號：3905575