白粉病是危害小麥生產(chǎn)的重要病害。挖掘抗性基因,培育抗病品種是防治白粉病的重要手段。近緣屬種是小麥白粉病抗性基因的重要供體。黑麥(SecalecerealeL.,2n=2x=14,RR)是最早應(yīng)用于小麥抗病改良的三級(jí)基因源。已命名源于黑麥的抗白粉病基因有:位于1R的Pm8和Pm1 7、2R的Pm7和6RL的Pm20。隨著生理小種的變化,只有Pm20基因仍然具有一定抗性。進(jìn)一步挖掘抗源十分有必要。秦嶺黑麥(2n=2x=14,RR)對(duì)白粉病表現(xiàn)為免疫。D-2-3-4和秦嶺黑麥雜交,雜種F1連續(xù)自交獲得9個(gè)免疫白粉病的6R(6A)代換系。本研究用6R(6A)代換系與感白粉病材料開縣羅漢麥和中國(guó)春ph1b突變體雜交,構(gòu)建6R(6A)單體代換系。采用基因組原位雜交、熒光原位雜交和分子標(biāo)記鑒定單體代換系自交后代的染色體組成,篩選易位系。同時(shí),結(jié)合6R非整倍體的抗病表型定位抗病基因。取得的主要研究結(jié)果如下:1.以黑麥基因組DNA為探針,分析了 6R(6A)單體代換系減數(shù)分裂。6R和6A單體染色體中期Ⅰ均以單價(jià)體形式存在;減數(shù)分裂后期Ⅰ/末期Ⅰ,部分6R和6A的姐妹染色單體提前分離,移向兩極;減數(shù)分裂末...

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１葉鞘（上）和葉片（下）的白粉病抗性表現(xiàn)（ａ－ｄ）和ＦＩＳＨ分析（ｅ－ｆ）??ａ：?Ｄ－２－３－４；?ｂ：?ＤＳ６Ｒ?（６Ａ）；?ｃ：?２Ｒ?附加系；ｄ：沒有?６Ｒ?的姊妹系；ｅ：?ＤＳ６Ｒ??

發(fā)病情況下，連續(xù)多年對(duì)這４２個(gè)品系白粉病抗性鑒定，結(jié)果表明：１０個(gè)含６Ｒ和２Ｒ??染色體的品系均對(duì)白粉表現(xiàn)免疫，其余姊妹系均高感白粉病。以上結(jié)果表明秦嶺黑麥??６Ｒ和２Ｒ染色體均含白粉病抗性基因（

圖２減數(shù)分裂時(shí)期ＭＳ６Ｒ?（６Ａ）的６Ｒ和６Ａ染色體行為??ａ：減數(shù)分裂中期Ｉ的６Ａ單價(jià)體（小，上）和６Ｒ單價(jià)體（大，下）；ｂ－ｃ：減數(shù)??

ＭＳ６Ｒ（６Ａ）只含有單條的６Ｒ和６Ａ染色體，除部分ＤＳ６Ｒ（６Ａ）／ＣＳｐ／＾的植株因含有??源于ＣＳｐ／ｚ從的染色體結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致配對(duì)異常，其余材料減數(shù)分裂減中期Ｉ，染色??體６Ｒ和６Ａ均以單價(jià)體存在（圖２ａ）。以黑麥基因組ＤＮＡ為探針，進(jìn)一步分析中期??１４??

圖４?６Ｒ（６Ａ）染色單體后代的６Ｒ染色體結(jié)構(gòu)變化??ａ：?Ｆ２的染色體結(jié)變化類型

圖４?６Ｒ（６Ａ）染色單體后代的６Ｒ染色體結(jié)構(gòu)變化??ａ：?Ｆ２植株的染色體結(jié)構(gòu)變化類型。探針ｐＳｃｌｌ９．２和端粒探針（ＴＴＴＡＧＧＧ）?３?（在??６ＲＳｐｉ，黃色箭頭）標(biāo)記為紅色，探針ｐＴａ７１３標(biāo)記為黃色，探針（ＧＡＡ）?５和著絲粒??探針（在６ＲＳｐｉ，綠色箭頭）標(biāo)記為....

圖５含不同６Ｒ染色體片段植株葉片（ａ）和葉鞘（ｂ）對(duì)白粉病菌的反應(yīng)

所有含６ＲＳ染色體臂的材料（包括６Ｒ、６ＲＳ、Ｔ６ＲＳ＿６ＡＬ和６Ｒａ）均免疫��；含等臂染色體６ＲＬ＿６ＲＬ植株對(duì)白粉病表現(xiàn)為中到高抗；不含６Ｒ染色體片段株均高感白粉病。據(jù)此，６ＲＳ和６ＲＬ染色體臂都含抗白粉病基因，但位于６ＲＳ體臂位點(diǎn)的抗性強(qiáng)于６ＲＬ染色體臂位點(diǎn)。??比較ＤＳ６....

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