引起馬鈴薯晚疫病發(fā)生的病原菌是致病疫霉(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary),屬于藻界、卵菌門、卵菌綱、腐霉科、疫霉屬(Phytophthora)。在馬鈴薯原產(chǎn)地及其它主產(chǎn)區(qū),其最初觀察到的主要是A1交配型,但隨著馬鈴薯種質(zhì)資源的遷移以及病菌自身的分化變異或其它因素,在許多馬鈴薯產(chǎn)區(qū)逐漸出現(xiàn)了A2交配型,且自育型和A1A2型也開始增加,表明致病疫霉產(chǎn)生卵孢子的潛在能力已大幅度增加,這使得致病疫霉對外界的環(huán)境更加適應,也導致晚疫病更難防治。目前針對晚疫病的防治手段主要依靠化學農(nóng)藥,而在諸多化學農(nóng)藥中甲霜靈的使用最為廣泛,效果最為理想。但由于近年來農(nóng)藥的濫用,尤其是甲霜靈的長期過量使用,導致致病疫霉對甲霜靈的抗性越來越強,更加大了對馬鈴薯晚疫病的有效防治難度。因此,及時監(jiān)測致病疫霉對甲霜靈的抗性狀態(tài)以及尋求甲霜靈的替代品已成為保障其馬鈴薯生產(chǎn)及其產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必要條件。此外,雖然化學農(nóng)藥能夠高效快速的防治馬鈴薯晚疫病,給農(nóng)民帶來較大收益,但給環(huán)境帶來的污染更不容輕視。所以在篩選防病效果好、毒性小、環(huán)境污染輕的農(nóng)藥的同時,加大對有益微生物研究的力度,推進生物...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 引言
    1.1 馬鈴薯及其晚疫病
        1.1.1 馬鈴薯的重要性
        1.1.2 馬鈴薯晚疫病
    1.2 馬鈴薯晚疫病的防治措施
        1.2.1 抗病品種
        1.2.2 農(nóng)業(yè)栽植措施
        1.2.3 化學防治
        1.2.4 生物防治
    1.3 致病疫霉拮抗細菌SR13-2
        1.3.1 SR13-2 的發(fā)現(xiàn)及其抑菌作用
        1.3.2 SR13-2 的鑒定
        1.3.3 SR13-2 的防病效果
    1.4 本研究的目的及意義
第二章 2017 年北方5 省區(qū)致病疫霉采集及抗藥監(jiān)測
    2.1 實驗材料
        2.1.1 供試菌株
        2.1.2 供試培養(yǎng)基
        2.1.3 供試植物材料
        2.1.4 實驗試劑
        2.1.5 實驗儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 致病疫霉的采集、培育、篩選、分離、鑒定
        2.2.2 菌落生長速率法測定致病疫霉對甲霜靈的抗藥性
        2.2.3 甲霜靈抗藥性標準
        2.2.4 高抗菌株對嘧菌酯的抗性測定
        2.2.5 嘧菌酯抗藥性標準
    2.3 實驗結果
        2.3.1 北方五省區(qū)致病疫霉菌株的采集結果
        2.3.2 北方5 省區(qū)致病疫霉菌株對甲霜靈的抗藥性
        2.3.3 北方5 省區(qū)致病疫霉抗甲霜靈菌株的地理分布
        2.3.4 甲霜靈與嘧菌酯的交互抗性
    2.4 討論
第三章 SR13-2 菌液對馬鈴薯種薯萌芽期的促生及防病
    3.1 實驗材料
        3.1.1 供試菌株
        3.1.2 實驗試劑
        3.1.3 實驗儀器
    3.2 實驗方法
        3.2.1 SR13-2 菌液的制備
        3.2.2 不同濃度的SR13-2 菌液對馬鈴薯種薯的處理
        3.2.3 種薯內(nèi)可溶性糖和可溶性蛋白含量的測定
        3.2.4 種薯內(nèi)呼吸相關酶活PPO和 AAO的測定
        3.2.5 馬鈴薯種薯的防病觀察
        3.2.6 種薯內(nèi)的抗病相關酶活的測定
    3.3 實驗結果
        3.3.1 不同濃度的SR13-2 菌液對馬鈴薯種薯萌芽的影響
        3.3.2 種薯內(nèi)可溶性糖和可溶性蛋白的測定結果
        3.3.3 種薯呼吸相關酶PPO和 AAO的測定結果
        3.3.4 對種薯防病效果
        3.3.5 種薯的抗性酶活的測定結果
    3.4 討論
第四章 SR13-2 菌液對馬鈴薯盆栽植株的促生及防病作用
    4.1 實驗材料
        4.1.1 供試菌株
        4.1.2 實驗試劑
        4.1.3 實驗儀器
    4.2 實驗方法
        4.2.1 濃度為5×10-1的SR13-2 菌液浸種后對幼芽生長及出苗的觀察
        4.2.2 浸種后對盆栽幼苗生長及葉片的影響
        4.2.3 盆栽幼苗離體葉片的防病觀察
        4.2.4 菌液對馬鈴薯種薯及盆栽植株的不同處理方式
        4.2.5 不同處理影響馬鈴薯盆栽植株長勢長相的觀察
        4.2.6 不同處理影響盆栽植株葉片可溶性糖和蛋白含量的測定
        4.2.7 不同處理影響盆栽植株呼吸作用相關酶活的測定
        4.2.8 不同處理影響盆栽植株葉綠素含量的測定
        4.2.9 不同處理影響盆栽植株防病效果的觀察
        4.2.10 不同處理影響盆栽植株抗性酶活的測定
    4.3 實驗結果
        4.3.1 濃度為5×10-1的SR13-2 菌液浸種后對幼芽長勢及出苗的觀察
        4.3.2 浸種后對盆栽幼苗生長及葉片蒸騰的影響
        4.3.3 盆栽幼苗的離體葉片的防病對比
        4.3.4 SR13-2 菌液對馬鈴薯種薯及盆栽植株不同處理后的觀察
        4.3.5 不同處理后馬鈴薯盆栽植株長勢長相的統(tǒng)計學分析
        4.3.6 盆栽植株葉片中可溶性糖和蛋白的含量的變化
        4.3.7 盆栽植株呼吸作用相關酶活的對比
        4.3.8 盆栽植株的葉綠素含量的對比
        4.3.9 不同處理后盆栽植株的防病效果
        4.3.10 不同處理后盆栽植株抗性相關酶活的變化
    4.4 討論
結論
參考文獻
致謝
攻讀學位期間取得的科研成果



本文編號：3842125