昆蟲為了適應環(huán)境進化出各種各樣的附肢,包括口器,觸角,翅膀,足和外生殖器等。這些附肢的形態(tài)和功能各異,胸足和腹足的差異表型尤為突出。完全變態(tài)昆蟲根據(jù)幼蟲足的形態(tài)可分為多足型、寡足型和無足型昆蟲。多足型昆蟲幼蟲的胸部著生3對胸足,腹部著生1至多對腹足。寡足型昆蟲則只有胸足,無腹足。無足型昆蟲幼蟲各環(huán)節(jié)都無足。多足型昆蟲的附肢在數(shù)量、位置和形態(tài)上都有很大差異。Hox基因家族是生物體內(nèi)一類重要的發(fā)育調(diào)控基因,對昆蟲附肢的發(fā)育起著重要的調(diào)控作用。但Hox基因及其控制的下游基因如何調(diào)控昆蟲附肢多樣性尚不清楚。家蠶作為鱗翅目昆蟲,擁有豐富的遺傳資源。其中有一類E群突變體,表現(xiàn)為附肢的過�；蛉笔�,與Hox基因簇的序列有關,因此可以利用E群突變體為材料來研究Hox基因及其下游靶基因調(diào)控家蠶腹肢發(fā)育和特化的機制。本研究以Dazao、E^Nk、E^N、E^Ca和E^Mc為實驗材料,進行基因組測序,并利用定量PCR,原位雜交技術確定Antp,BX-C(Ubx、abd-A和Abd-B)基因在五個品系的中的表達情況。根據(jù)轉(zhuǎn)錄組測序篩...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 文獻綜述
    1.1 概述
    1.2 昆蟲腹肢的發(fā)生
        1.2.1 腹肢的起源
        1.2.2 昆蟲腹肢的多樣性
    1.3 Hox與腹肢的發(fā)育
        1.3.1 Antp與腹肢的特化
        1.3.2 Ubx對附肢發(fā)育的調(diào)控
        1.3.3 abd-A對腹肢發(fā)育的調(diào)控
        1.3.4 Abd-B對腹肢發(fā)育的調(diào)控
    1.4 調(diào)控腹肢發(fā)育的其他基因
    1.5 同源異型突變體的研究進展
        1.5.1 家蠶E群突變體的研究
        1.5.2 其它突變的研究
第2章 引言
    2.1 研究背景和目的意義
    2.2 研究內(nèi)容
    2.3 技術路線
第3章 E群突變體基因組測序及相關Hox基因表達特征
    3.1 材料與方法
        3.1.1 材料
        3.1.2 主要試劑及溶液配制
        3.1.3 主要儀器
        3.1.4 主要實驗方法及步驟
    3.2 結(jié)果分析
        3.2.1 E^N、E^Nk、E^Ca、E^Mc突變體表型觀察
        3.2.2 E^N、E^Nk、E^Ca、E^Mc突變體基因組測序
        3.2.3 E^N、E^Nk、E^Ca、E^Mc突變體中Antp,BX-C基因表達檢測
        3.2.4 E^N和E^Ca突變體胚胎中Antp、BX-C基因的表達部位
    3.3 小結(jié)與討論
第4章 家蠶腹肢表型修飾基因的篩選
    4.1 材料與方法
        4.1.1 材料
        4.1.2 實驗試劑與耗材
        4.1.3 實驗設備與儀器
        4.1.4 實驗方法與流程
        4.1.5 數(shù)據(jù)分析
        4.1.6 定量PCR驗證
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 家蠶野生型Dazao與 E^N、E^Nk、E^Ca、E^Mc突變體取材
        4.2.2 轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)統(tǒng)計與評估
        4.2.3 候選基因篩查
        4.2.4 熒光定量PCR驗證
    4.3 小結(jié)與討論
第5章 Bmsp9基因的功能初探
    5.1 材料與方法
        5.1.1 材料
        5.1.2 主要試劑及溶液配制
        5.1.3 主要儀器
        5.1.4 主要實驗方法及步驟
    5.2 結(jié)果與分析
        5.2.1 Bmsp9的生物信息分析
        5.2.2 Bmsp9基因的表達模式分析
        5.2.3 Bmsp9基因的過表達
    5.3 小結(jié)與討論
第6章 綜合與討論
論文創(chuàng)新點
參考文獻
附錄
在讀期間參研課題及發(fā)表論文情況
致謝



本文編號：3791301