水稻紋枯病是水稻生產(chǎn)上的重要病害,嚴(yán)重影響水稻產(chǎn)量。本文以水稻紋枯病菌多核和雙核菌株為研究對(duì)象,利用SRAP-PCR分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行遺傳多樣性分析,應(yīng)用離體葉片接種法對(duì)不同菌株進(jìn)行了致病力測(cè)定,使用掃描電鏡和透射電鏡對(duì)不同菌株的侵染結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察、并測(cè)定了不同菌株間細(xì)胞壁降解酶活性與PG基因表達(dá)量的差異等方面進(jìn)行了研究,為水稻紋枯病的防控提供理論依據(jù)。主要結(jié)果如下:1.東北地區(qū)水稻紋枯病遺傳多樣性與致病性分析對(duì)2015年采自東北三省20個(gè)水稻主產(chǎn)區(qū)的132株水稻紋枯病菌菌株進(jìn)行了致病力測(cè)定和SRAP分析,其中112株為多核菌株(Rhizoctonia solani),20株為雙核菌株(Rhizoctonia oryzae sativae)。SRAP聚類分析結(jié)果表明:供試112株水稻紋枯病菌多核菌株的遺傳相似性系數(shù)在0.52⁰.97之間,在78%遺傳相似水平下,劃分為15個(gè)聚類組群;20株水稻紋枯病菌雙核菌株的遺傳相似性系數(shù)在0.65⁰.90之間,在80%遺傳相似水平下,劃分為7個(gè)聚類組群,群體遺傳多樣性較為豐富,遺傳結(jié)構(gòu)與地理來(lái)源無(wú)明顯相關(guān)性...

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 水稻紋枯病菌及其致病因子研究進(jìn)展
    1.1 水稻紋枯病菌的研究概況
        1.1.1 病原菌
        1.1.2 絲核菌的國(guó)際分類框架
        1.1.3 絲核菌的菌絲融合群
        1.1.4 發(fā)Th危害
        1.1.5 侵染循環(huán)
        1.1.6 水稻紋枯病的主要防治措施
    1.2 水稻紋枯病菌遺傳多樣性的研究概況
        1.2.1 RAPD分析
        1.2.2 SSR分析
        1.2.3 AFLP分析
        1.2.4 RFLP分析
        1.2.5 SRAP分析
    1.3 水稻紋枯病菌的主要致病因子
        1.3.1 侵入過(guò)程
        1.3.2 毒素
        1.3.3 細(xì)胞壁降解酶
    1.4 課題研究的主要思路
第二章 東北地區(qū)水稻紋枯病菌遺傳多樣性與致病性分析
    2.1 材料與方法
        2.1.1 供試材料
        2.1.2 致病性測(cè)定
        2.1.3 DNA提取
        2.1.4 水稻紋枯病菌多核和雙核菌株SRAP分析
        2.1.5 水稻紋枯病菌遺傳多樣性與致病性之間的關(guān)系
    2.2 結(jié)果與分析
        2.2.1 東北地區(qū)水稻紋枯病菌的遺傳多樣性
        2.2.2 東北地區(qū)水稻紋枯病菌的致病性
        2.2.3 水稻紋枯病菌的遺傳多樣性與致病性之間的關(guān)系
    2.3 本章小結(jié)
第三章 水稻紋枯病菌多核與雙核菌株致病性差異的研究
    3.1 材料與方法
        3.1.1 供試材料
        3.1.2 水稻紋枯病菌多核菌株細(xì)胞壁降解酶的提取
        3.1.3 細(xì)胞壁降解酶活性的測(cè)定
        3.1.4 水稻紋枯病菌雙核菌株細(xì)胞壁降解酶產(chǎn)生條件優(yōu)化
        3.1.5 侵染結(jié)構(gòu)的顯微觀察
    3.2 結(jié)果與分析
        3.2.1 水稻紋枯病菌細(xì)胞壁降解酶活性的差異
        3.2.2 雙核菌株細(xì)胞壁降解酶活性產(chǎn)生條件優(yōu)化
        3.2.3 水稻紋枯病菌細(xì)胞壁降解酶產(chǎn)生能力與菌株致病力之間的關(guān)系
        3.2.4 水稻紋枯病菌侵染結(jié)構(gòu)的顯微觀察
    3.3 本章小結(jié)
第四章 水稻紋枯病菌PG基因的表達(dá)量差異研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 供試材料
        4.1.2 引物設(shè)計(jì)
        4.1.3 總RNA的提取
        4.1.4 反轉(zhuǎn)錄
        4.1.5 熒光定量PCR反應(yīng)
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 引物設(shè)計(jì)
        4.2.2 PG基因在水稻紋枯病菌多核菌株侵染過(guò)程中的表達(dá)
        4.2.3 PG基因在水稻紋枯病菌雙核菌株侵染水稻過(guò)程中的表達(dá)
    4.3 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與討論
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況



本文編號(hào)：3789584