為挖掘新的抗南方銹病基因資源,本研究以甜玉米組合M5×M114的216個(gè)F2單株為遺傳作圖群體,應(yīng)用BSA方法從500對(duì)SSR引物中篩選出2對(duì)在F2代抗病和感病DNA池間具有多態(tài)性的引物,分別位于4和9號(hào)染色體上;在4和9號(hào)染色體上重新設(shè)計(jì)100對(duì)SSR引物,構(gòu)建了包含33個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)總長(zhǎng)為241.2cM的連鎖遺傳圖,各個(gè)標(biāo)記間的平均距離為7.53cM。結(jié)合F2單株對(duì)南方銹病的抗性表現(xiàn),用復(fù)合區(qū)間作圖法在4和9號(hào)染色體上共檢測(cè)到7個(gè)顯著的南方銹病抗性QTLs,其中:4個(gè)QTLs位于4號(hào)染色體上,可解釋12.1%、7.8%、18.2%和14.9%表型變異;3個(gè)位于9號(hào)染色體上,分別解釋17.0%、13.3%與19.2%的表型變異。研究結(jié)果可為抗南方銹病的精細(xì)定位、主效基因克隆和抗南方銹病鮮食甜玉米品種選育提供理論依據(jù)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 抗病表型數(shù)據(jù)獲取
        1.2.2 DNA分子標(biāo)記分析
        1.2.3 遺傳連鎖圖譜構(gòu)建和QTL定位分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 群體的抗南方銹病性狀表現(xiàn)
    2.2 SSR標(biāo)記連鎖圖譜的構(gòu)建
    2.3 QTLs定位分析
3 討論與結(jié)論
    3.1 南方銹病病斑圖像處理及抗病性數(shù)據(jù)量化
    3.2 南方銹病QTL定位



本文編號(hào)：3739444