克里本類芽孢桿菌PS04是一個(gè)水稻紋枯病的高效生防菌,為研究該菌誘導(dǎo)水稻抗性相關(guān)基因的表達(dá)譜,用PS04菌株發(fā)酵液處理水稻24 h后于3,6,9,12,24 h取樣,利用熒光定量PCR檢測(cè)樣品中抗性相關(guān)基因的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果如下:PS04菌株發(fā)酵液能夠誘導(dǎo)8個(gè)防衛(wèi)反應(yīng)基因（OsPR1、OsPR2、OsPR3、OsPR4、OsPR5、OsPR10、OsPR16和NPR1）、2個(gè)水楊酸途徑基因（PAL和OsNAC4）和3個(gè)茉莉酸/乙烯途徑基因（AOS2、LOX和EIN2）的表達(dá)。其中NPR1和LOX基因在第3小時(shí)表達(dá)量達(dá)最高隨后下降;OsPR3、OsPR4、OsPR5、OsPR16和PAL基因在第6小時(shí)表達(dá)量達(dá)最高隨后下降;OsPR1和OsNAC4基因在第9小時(shí)表達(dá)量達(dá)最高隨后下降;OsPR10基因在第12小時(shí)表達(dá)量達(dá)最高隨后下降;OsPR2和EIN2基因在第24小時(shí)表達(dá)量達(dá)到最大值;AOS2基因的表達(dá)受抑制,在第6小時(shí)表達(dá)量達(dá)最高隨后下降。結(jié)果表明,PS04菌株可以同時(shí)誘導(dǎo)水稻系統(tǒng)性獲得抗性和誘導(dǎo)性系統(tǒng)抗性。 

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 PS04發(fā)酵液的制備
    1.2 水稻的種植和處理
    1.3 cDNA第一鏈合成及實(shí)時(shí)熒光定量PCR
2 結(jié)果與分析
    2.1 PS04誘導(dǎo)PR途徑基因表達(dá)
    2.2 PS04誘導(dǎo)SA途徑基因表達(dá)
    2.3 PS04誘導(dǎo)JA途徑基因表達(dá)
    2.4 PS04誘導(dǎo)ET途徑基因表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
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