p62,別名sequestosome-1,是細(xì)胞自噬通路上的一個(gè)非常重要的受體蛋白。p62含有的多個(gè)功能結(jié)構(gòu)域使之成為細(xì)胞多個(gè)信號(hào)通路的中心環(huán)節(jié),能夠介導(dǎo)蛋白聚集體、病毒衣殼蛋白、可溶性蛋白、入侵的細(xì)菌以及細(xì)菌前體通過細(xì)胞自噬進(jìn)行降解。前期研究發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞中過表達(dá)家蠶p62（SilkDB:BGIBMGA002620-PA）后,再感染BmNPVT3株,將導(dǎo)致polyhedrin表達(dá)量降低,呈現(xiàn)多角體的細(xì)胞數(shù)量也顯著減少,表明宿主細(xì)胞表達(dá)的p62可一定程度上限制BmNPV的感染。ref（2）P是家蠶p62的一個(gè)旁系同源蛋白,兩蛋白有相似的生物學(xué)特性。本論文對(duì)家蠶p62在大腸桿菌中的表達(dá)、p62與polyhedrin之間的結(jié)合、ref（2）P形成聚集體（inclusion body,IB）的分子基礎(chǔ)進(jìn)行了初步的研究。主要結(jié)果如下所述。1.p62在大腸桿菌細(xì)胞中成功表達(dá)與p62多克隆抗體的制備在載體pET-30a的基礎(chǔ)上,將p62融合在eGFP的C-末端,構(gòu)建表達(dá)融合蛋白eGFP-p62的載體。轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21（DE3）后,使用不同濃度的IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)。SDS-PAGE和考馬斯亮藍(lán)分析顯... 

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

p62介導(dǎo)形成的選擇性自噬體[6]

p62的功能域[32]

p62限制病毒活性[50]

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]家蠶自噬受體蛋白p62及Ref（2）P的核質(zhì)穿梭和翻譯后修飾研究[D]. 于憲印.江蘇大學(xué) 2019
[2]BmNPV orf60及宿主蛋白SQSTM1/p62在自噬中的功能初探[D]. 于萌涵.江蘇大學(xué) 2017
[3]BmNPV多角體基質(zhì)蛋白成分解析及其組分蛋白，多角體蛋白和Bm134的研究[D]. 董現(xiàn)云.江蘇大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3694625