昆蟲沒有獲得性免疫反應(yīng)系統(tǒng),但具有十分高效的天然免疫反應(yīng)系統(tǒng),能夠有效的殺滅入侵的病原物。東亞飛蝗（Locusta migratoria manilensis）作為重大的農(nóng)業(yè)害蟲和昆蟲生理、行為研究的模式生物,長久以來備受關(guān)注�；染G僵菌（Metarhizium acridum）作為一種環(huán)境友好型的殺蟲劑被廣泛應(yīng)用于害蟲防治,也是研究蟲生真菌的模式生物。因此,以蝗綠僵菌和東亞飛蝗為模式生物研究昆蟲抵抗病原真菌的機(jī)制具有十分重要的科學(xué)和現(xiàn)實(shí)意義。昆蟲免疫系統(tǒng)的激活起始于模式識別蛋白（pattern recognition proteins,PRPs）識別病原物的病原相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）,繼而激活下游的細(xì)胞免疫（cellular responses）和體液免疫（humoral responses）,殺滅或移除病原微生物。革蘭氏陰性菌識別蛋白（gram-negative binding proteins,GNBPs）,又稱β-1,3-葡聚糖識別蛋白（β-1,3-glucan recognition protei... 

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 研究背景及進(jìn)展
        1.2.1 細(xì)胞免疫
        1.2.2 體液免疫
        1.2.3 模式識別蛋白研究進(jìn)展
    1.3 研究目的和研究意義
        1.3.1 研究目的
        1.3.2 研究意義
    1.4 研究內(nèi)容和技術(shù)路線
        1.4.1 研究內(nèi)容
        1.4.2 技術(shù)路線
        1.4.3 本研究的創(chuàng)新之處
2 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 供試?yán)ハx及菌株
        2.1.2 主要儀器設(shè)備
        2.1.3 主要試劑、培養(yǎng)基及溶液
    2.2 方法
        2.2.1 cDNA全長擴(kuò)增
        2.2.2 生物信息學(xué)分析
        2.2.3 特異性抗原肽段的表達(dá)及純化
        2.2.4 注射小鼠及抗血清的獲取
        2.2.5 小鼠抗血清滴度檢測
        2.2.6 免疫印跡
        2.2.7 表達(dá)模式分析
        2.2.8 dsRNA的合成
        2.2.9 dsRNA注射及毒力測定
        2.2.10 PO活性測定
        2.2.11 結(jié)節(jié)形成的觀察
        2.2.12 數(shù)據(jù)處理
3 結(jié)果與分析
    3.1 cDNA全長擴(kuò)增
    3.2 生物信息學(xué)分析
    3.3 小鼠抗血清制備
    3.4 表達(dá)模式分析
    3.5 GNBP3參與抵抗蝗綠僵菌侵染
    3.6 GNBP3介導(dǎo)Toll通路和酚氧化酶激活途徑抵抗蝗綠僵菌侵染
4 討論
5 主要結(jié)論與后續(xù)工作建議
    5.1 主要結(jié)論
    5.2 后續(xù)工作建議
致謝
參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高毒力殺蟲真菌基因工程菌株選育的進(jìn)展與方向[J]. 夏玉先,羅義輝,金凱.  中國生物防治學(xué)報. 2011(01)
[2]國際蝗蟲災(zāi)害的防治策略和技術(shù) :現(xiàn)狀與展望[J]. 郝樹廣,秦啟聯(lián),王正軍,康樂,李鴻昌,陳永林,李典謨.  昆蟲學(xué)報. 2002(04)



本文編號：3678015