小麥條銹病是由真菌條形柄銹菌引起的一種主要分布于濕冷環(huán)境的世界級(jí)小麥病害,嚴(yán)重威脅著小麥安全生產(chǎn)。盡管施用殺菌劑可以在一定程度上控制條銹病的發(fā)生,但這種方法既造成了環(huán)境污染、又增加了成本。而種植抗病品種一直是一種經(jīng)濟(jì)環(huán)保的方法。一般小種專化型的抗病基因具有很強(qiáng)的�；剐�,能快速而準(zhǔn)確的識(shí)別細(xì)菌侵染并引發(fā)細(xì)胞死亡,也即通過(guò)細(xì)胞過(guò)敏性壞死來(lái)抑制病菌生長(zhǎng)繁殖,這符合典型的基因?qū)驅(qū)W說(shuō)。然而由于大面積小種�；共』虻氖褂�,導(dǎo)致病菌的變異被定向選擇而使基因失去抗病性。成株期抗病一般是由多個(gè)基因控制的,這種基因多樣性盡管在面對(duì)某個(gè)小種時(shí)單個(gè)基因起的作用小,但是對(duì)于某種病菌的多個(gè)小種這類基因會(huì)表現(xiàn)出持久抗性。多個(gè)基因主導(dǎo)的成株期抗性中每個(gè)基因所起到的作用大小也不一樣,其中作用最大的基因稱之為主效抗病基因。小麥赤霉病抗擴(kuò)展主效基因Fhb1存在于蘇麥三號(hào)、翻山小麥、望水白等中國(guó)小麥品種中。然而,它在我國(guó)小麥后備品種中的存在與否還不明確。小麥抗赤霉病基因Fhb1分子檢測(cè)體系有助于我們了解該抗病基因在我國(guó)小麥品種（系）中的存在情況。對(duì)小麥品種的應(yīng)用和推廣有重要的參考價(jià)值。小麥品種Yaco"S"自2008... 

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F2和F3群體成株期的反應(yīng)型和最大嚴(yán)重度分布

第二章小麥品種Yaco"S"成株期抗條銹病主效QTL定位19表2-3群體抗條銹性表型分析Table2-3AnalysisofresistanceinpopulationTraitNameSampleSizeMeanVarianceStdErrorMinimumMaximumW-testP值14YLIT1844.93.51.91.58.50.8928014YLMDS18432.6915.730.311000.7582015TSIT1766.13.11.8290.9247015TSMDS17643.9508.322.53950.9543015YLIT1805.23.41.91.58.50.9129015YLMDS18038.8530.423.051000.890602.3.3差異SNP的染色體分布對(duì)抗、感池進(jìn)行90KSNP芯片掃描之后發(fā)現(xiàn)：在抗感池之間共有649個(gè)SNP有多態(tài)性。根據(jù)90KSNP的染色體參考位置，其中239個(gè)位于2B染色體上，約占總差異SNP的37%，其余染色體上最多的只有67個(gè)（圖2-2，a）。然而由于所開(kāi)發(fā)出的SNP芯片在各個(gè)染色體上的SNP分布及其不均勻，尤其是D染色體組上的SNP明顯低于A和B染色體組，所以又對(duì)親本和抗感池進(jìn)行小麥660KSNP芯片的掃描。依據(jù)660KSNP的染色體參考位置，分別統(tǒng)計(jì)抗感池間在各染色體上多態(tài)性的SNP數(shù)，親本之間相對(duì)應(yīng)染色體上的多態(tài)性SNP數(shù)。計(jì)算抗感池間的多態(tài)性SNP數(shù)與親本間的多態(tài)性SNP之間的比值，從而可以一定程度上減弱因染色體上SNP數(shù)分布的差異造成的影響，結(jié)果表明2B染色體上與抗條銹性狀相關(guān)的SNP數(shù)也是遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于其余染色體的（圖2-2，b）。2B染色體上很可能存在抗條銹基因。圖2-2抗感池和親本在90K和660KSNP芯片之間多態(tài)SNP的染色體分布Figure2-2(a)ThedifferenceofSNPsbetweenbulksdistributedon21chromosomesusing90Kchip.(b)TheproportionofonechromosomeSNPbetweenbulksandparentsusing660Kchip.Blackandwhitecolumnsindicatethedifferentconsensusgroupmap,respectively.

都出現(xiàn)，對(duì)于IT和MDS這兩種抗性指標(biāo)都在同一位點(diǎn)。在楊凌種植的F2，能解釋IT表型變異的35.9%，LOD值為16.7，解釋MDS表型變異的43.9%，LOD值為23.5；在天水種植的F3，能解釋IT表型變異的17.3%，LOD值為7.3，解釋MDS表型變異的19.7%，LOD值為8.2；在楊凌種植的F3，能解釋IT表型變異的36.5%，LOD值為17.0，解釋MDS表型變異的51.9%，LOD值為27.6（表2-3）。該抗條銹病主效基因Qyryac.nwafu-2BS的LOD的峰值位于兩KASP標(biāo)記BS00022657_51和IACX6411/BobWhite_c22503_605（共分離標(biāo)記）之間，遺傳距離為1.3cM（圖2-3；圖2-4）。圖2-3Yaco"S"成株抗條銹基因在染色體2B上遺傳連鎖圖和基因定位Figure2-3Adult-plantresistance(APR)QTLonchromosomes2BS(Qyryac.nwafu-2BS),identifiedusinginclusivecompositeintervalmappingwiththeMDSandITdata.

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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