堿木質(zhì)素（AL）來源于堿法制漿,分子中無強(qiáng)親水基團(tuán)、水溶性差,回收利用極度困難,所以為了拓寬堿木質(zhì)素應(yīng)用,需對其進(jìn)行化學(xué)改性,堿木質(zhì)素中含有許多的活性基團(tuán),如甲氧基、酚羥基、醇羥基、羰基、羧酸基、烷基或芳基等,這為其改性反應(yīng)提供了活性位點(diǎn)。本文以AL為原料,無水亞硫酸鈉（Na2SO3）為磺化劑,二乙烯三胺（DETA）為胺化劑合成胺化磺化堿木質(zhì)素（ASAL）。研究發(fā)現(xiàn)其他條件不變時,隨著胺化劑用量的增加,ASAL的等電點(diǎn)增大;其他條件不變時,隨著磺化劑用量的增加,ASAL的等電點(diǎn)減小;對堿木質(zhì)素和胺化磺化堿木質(zhì)素進(jìn)行元素分析、紅外光譜表征,可發(fā)現(xiàn)堿木質(zhì)素上有磺酸根和胺基的接入,證明胺化磺化堿木質(zhì)素成功合成;對胺化磺化產(chǎn)物進(jìn)行溶液行為表征,結(jié)果表明隨著溶液中pH減小,改性堿木質(zhì)素的粒徑會經(jīng)歷減小、突增、減小的變化,證明ASAL具有明顯的p H響應(yīng)性。以ASAL為壁材,阿維菌素（AVM）為芯材采用復(fù)凝聚法制備阿維菌素微膠囊（AVM-CS）,以載藥量、包封率和釋放速度為衡量依據(jù),得到較優(yōu)的制備工藝:芯壁比（質(zhì)量比）=1/1、成囊pH=7.5、戊二醛用量為0.5m L、壁材為ASAL-10/50... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

木質(zhì)素分子結(jié)構(gòu)的三種基本單元Fig.1-1Threebasicunitsofligninmolecularstructure

圖 1-2 木質(zhì)素分子的典型結(jié)構(gòu)Fig.1-2 Typical structure of lignin molecule木質(zhì)素分子結(jié)構(gòu)中存在多種官能團(tuán)，其可能的分子結(jié)構(gòu)如圖 1-2[3]，有甲氧基、酚羥基、醇羥基、羰基、羧酸基、烷基、芳基等，植物里木質(zhì)素結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)存在和分布與木質(zhì)素的種類有關(guān)，而制漿造紙的廢液提取的木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)也會受提取分離方法的影響。不同的官能團(tuán)影響著木質(zhì)素的不同化學(xué)性質(zhì)，因?yàn)榇嬖谶@些官能團(tuán)，木質(zhì)素可以發(fā)生磺甲基化、胺化、氧化、還原、磺化、硝化、烷基化等改性反應(yīng)。本課題主要研究木質(zhì)素的磺甲基化和胺化反應(yīng)，提高木質(zhì)素的水溶性，增加其 pH 響應(yīng)性。1.1.2 木質(zhì)素的化學(xué)改性方法研究雖然木質(zhì)素綠色且價廉，但因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)復(fù)雜，水溶性差等特點(diǎn)，所以至今沒有被廣泛應(yīng)用。為了拓寬木質(zhì)素的應(yīng)用領(lǐng)域，研究學(xué)者們做了很多改性嘗試。下面主要介紹堿木質(zhì)素的磺甲基化和胺化改性的研究現(xiàn)狀。1.1.2.1 木質(zhì)素磺甲基化反應(yīng)研究現(xiàn)狀

第一章 緒論Douglas 等[19]通過研究不同 pH 值的木質(zhì)素在超濾前后濃度變化，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng) p.8 減小到 8.5 時，木質(zhì)素溶液發(fā)生了聚集行為，經(jīng)研究可以發(fā)現(xiàn)，酚羥基的質(zhì)子為聚集的關(guān)鍵步驟。Norgren 等[20,21]人研究了堿木質(zhì)素在堿性水溶液中的聚集行為認(rèn)為在體系中，不添加其他物質(zhì)時，堿木質(zhì)素是膠體狀態(tài)的大分子，當(dāng)改變?nèi)芤簯B(tài)時，堿木質(zhì)素大分子間先發(fā)生交聯(lián)，形成膠狀，然后交聯(lián)的粒子數(shù)量增多，粒，然后堿木質(zhì)素形成簇狀結(jié)構(gòu)聚集體，如 1-3 圖所示。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3601249