為探究鹽脅迫調(diào)控因子和促分裂素原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinases, MAPK）信號(hào)途徑對(duì)鹽脅迫的響應(yīng),以禾谷鐮刀菌（Fusarium graminearum）為研究對(duì)象,應(yīng)用生物信息學(xué)對(duì)禾谷鐮刀菌FgNST1和FgMGV1保守域及其同源蛋白進(jìn)行分析,采用酵母雙雜交和熒光定量PCR分析了FgNST1和FgMGV1之間的相互關(guān)系,并檢測(cè)了FgNST1基因?qū)ON毒素的影響。結(jié)果表明,FgNST1含有鹽脅迫負(fù)調(diào)控因子保守域,FgMGV1含有絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶催化中心（Serine/Threonine protein kinase catalytic center, STKc）保守域;FgNST1與黃色鐮刀菌的脅迫反應(yīng)蛋白相似度最高。FgNST1與FgMGV1可以相互作用,在鹽脅迫下FgNST1基因表達(dá)下調(diào),而FgMGV1基因表達(dá)上調(diào)。在無(wú)鹽脅迫下FgMGV1基因在FgNST1敲除突變體中幾乎不表達(dá),在鹽脅迫下FgMGV1基因在FgNST1敲除突變體中的相對(duì)表達(dá)量高于野生型菌株。鹽脅迫抑制禾谷鐮刀菌在小麥基質(zhì)中的脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（deoxy... 

【文章來(lái)源】：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,54(06)北大核心CSCD

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禾谷鐮刀菌FgNST1蛋白的保守域結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

圖1 禾谷鐮刀菌FgNST1蛋白的保守域結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)禾谷鐮刀菌MGV1基因(FGSG_10313)全長(zhǎng)為1 810 bp,編碼序列CDS為1 251 bp,編碼416個(gè)氨基酸,編碼產(chǎn)物為 MAPK spm1,本研究將MGV1基因命名為FgMGV1。對(duì)FgMGV1蛋白進(jìn)行保守域分析,結(jié)果如圖3所示。FgMGV1蛋白含有絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶催化中心 (Serine/Threonine protein kinase catalytic center, STKc)保守域,STK是細(xì)胞響應(yīng)外界信號(hào)的重要介質(zhì),是與細(xì)胞壁完整性途徑相關(guān)的 MAPK,推測(cè)對(duì)響應(yīng)脅迫有重要作用。

以不添加NaCl和添加1.0 mol·L-1 NaCl的CM液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)7 d的禾谷鐮刀菌野生型菌株cDNA為模板,采用熒光定量PCR 技術(shù)分析FgNST1和FgMGV1基因相對(duì)表達(dá)情況,結(jié)果如圖4所示。與不加NaCl相比,FgNST1基因在NaCl處理后的野生型菌株中的相對(duì)表達(dá)量表現(xiàn)為顯著下調(diào)響應(yīng),是對(duì)照的0.4倍;FgMGV1基因在NaCl脅迫的野生型菌株中的表達(dá)顯著上調(diào),為對(duì)照的1.4倍。這表明FgNST1和FgMGV1基因參與了禾谷鐮刀菌鹽脅迫的應(yīng)答反應(yīng),FgNST1是鹽脅迫負(fù)調(diào)控因子。圖4 FgNST1與FgMGV1基因在NaCl脅迫下的相對(duì)表達(dá)量

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小麥赤霉病菌FgVPS26與FgRab7的相互作用及對(duì)DON毒素合成的影響[J]. 孟瑤,翟煥趁,張帥兵,呂揚(yáng)勇,朱麗紅,王亞君,蔡靜平.  河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(02)
[2]小麥-黑麥-偃麥草三屬雜種后代細(xì)胞遺傳學(xué)及赤霉病抗性鑒定[J]. 楊友偉,歐雪潔,杜婷,何敏.  河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(04)
[3]鹽脅迫對(duì)膠霉毒素生物合成基因gliT表達(dá)的影響[J]. 彭海燕,趙瑞,李謙,吳梧桐,葉波平.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(06)

碩士論文
[1]小麥赤霉病菌Rab互作溶酶體蛋白對(duì)DON毒素生物合成的影響[D]. 朱麗紅.河南工業(yè)大學(xué) 2019



本文編號(hào)：3575521