2H-色烯衍生物的合成與抑制真菌活性
發(fā)布時間:2021-12-17 20:24
2H-色烯(2H-chromene)衍生物具有殺蟲、抗植物真菌病害的作用,具備一定的抑制或致死作用。在農業(yè)生產上逐漸受到廣泛重視。本論文的目的在于尋找2H-色烯結構與抑制植物病原真菌活性的構效關系,對于2H-色烯的農藥合成領域具有可參考性。本論文以2H-色烯結構為核心,進行目標化合物的多步驟合成。共合成11個化合物,測定化合物對14種真菌的生物活性。結果如下:1.合成方面:以spirooliganonesA和B合成的新型串聯(lián)反應機理為依據。合成了 8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-色烯(2a),和以2a結構為基礎的C-3位甲基化合物(2b),C-2位甲基(2c)、苯基(2d)、二甲基(2e)化合物,C-6位甲基(2k)、甲氧基(21)、氟基(2m)化合物,2.2-二甲基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-色烯-6-羧酸(7),8-(3’,3’-二甲基烯丙基)-六烯色烯(8),anthyllisone(9)。所得到的產物產率均高于70%。2.真菌活性:采用菌絲生長速率法。實驗結果結合顯著性分析可知,100μg/mL的2c化合物和天然產物7對辣椒疫霉的抑制活性明顯優(yōu)于相同濃度下的多菌靈...
【文章來源】:福建農林大學福建省
【文章頁數】:89 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 天然產物農藥概述與農藥創(chuàng)制
1.1.1 天然產物農藥概述
1.1.2 天然產物農藥創(chuàng)制
1.2 2H-色烯簡介及其衍生物
1.2.1 2H-色烯的化學成分
1.2.2 2H-色烯衍生物的化學成分
1.3 2H-色烯衍生物的合成研究概況
1.4 設計思路與研究
1.4.1 設計思路
1.4.2 研究內容
第二章 2H-色烯衍生物的合成
2.1 試驗試劑與設備
2.1.1 試驗試劑
2.1.2 試驗設備
2.2 試驗前準備
2.3 合成理念與步驟
2.3.1 目標化合物前體的合成理念
2.3.2 目標化合物前體的合成步驟
2.3.3 目標化合物的合成理念
2.3.4 目標化合物的合成步驟
2.4 合成結果
2.4.1 目標化合物前體
2.4.2 目標化合物
第三章 抑制真菌活性
3.1 試驗設備與材料
3.1.1 試驗設備
3.1.2 試驗材料與試劑
3.1.3 培養(yǎng)基與真菌病原菌株
3.2 抑制真菌活性的測定
3.2.1 多菌靈對病原菌株的活性測定
3.2.2 嘧菌酯對病原菌株的活性測定
3.2.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的活性測定
3.3 結果與分析
3.3.1 多菌靈對病原菌株的抑制活性
3.3.2 嘧菌酯對病原菌株的抑制活性
3.3.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的抑制活性和構效關系
第四章 總結與展望
4.1 總結
4.2 展望
參考文獻
附錄 碳譜氫譜
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Synthesis and pharmacological properties of naturally occurring prenylated and pyranochalcones as potent anti-inflammatory agents[J]. Kongara Damodar,Jin-Kyung Kim,Jong-Gab Jun. Chinese Chemical Letters. 2016(05)
[2]鄰甲亞基環(huán)己二烯酮在天然產物合成中的應用[J]. 艾文英,廖道紅,雷曉光. 有機化學. 2015(08)
[3]農業(yè)部正式啟動2020年化肥、農藥使用量零增長行動[J]. 沈靜文. 農藥市場信息. 2015 (07)
[4]新農藥創(chuàng)制與合成[J]. 世界農藥. 2013(06)
[5]2007我國禁用5種高毒農藥[J]. 紀明山. 新農業(yè). 2007(01)
本文編號:3540874
【文章來源】:福建農林大學福建省
【文章頁數】:89 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 天然產物農藥概述與農藥創(chuàng)制
1.1.1 天然產物農藥概述
1.1.2 天然產物農藥創(chuàng)制
1.2 2H-色烯簡介及其衍生物
1.2.1 2H-色烯的化學成分
1.2.2 2H-色烯衍生物的化學成分
1.3 2H-色烯衍生物的合成研究概況
1.4 設計思路與研究
1.4.1 設計思路
1.4.2 研究內容
第二章 2H-色烯衍生物的合成
2.1 試驗試劑與設備
2.1.1 試驗試劑
2.1.2 試驗設備
2.2 試驗前準備
2.3 合成理念與步驟
2.3.1 目標化合物前體的合成理念
2.3.2 目標化合物前體的合成步驟
2.3.3 目標化合物的合成理念
2.3.4 目標化合物的合成步驟
2.4 合成結果
2.4.1 目標化合物前體
2.4.2 目標化合物
第三章 抑制真菌活性
3.1 試驗設備與材料
3.1.1 試驗設備
3.1.2 試驗材料與試劑
3.1.3 培養(yǎng)基與真菌病原菌株
3.2 抑制真菌活性的測定
3.2.1 多菌靈對病原菌株的活性測定
3.2.2 嘧菌酯對病原菌株的活性測定
3.2.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的活性測定
3.3 結果與分析
3.3.1 多菌靈對病原菌株的抑制活性
3.3.2 嘧菌酯對病原菌株的抑制活性
3.3.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的抑制活性和構效關系
第四章 總結與展望
4.1 總結
4.2 展望
參考文獻
附錄 碳譜氫譜
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Synthesis and pharmacological properties of naturally occurring prenylated and pyranochalcones as potent anti-inflammatory agents[J]. Kongara Damodar,Jin-Kyung Kim,Jong-Gab Jun. Chinese Chemical Letters. 2016(05)
[2]鄰甲亞基環(huán)己二烯酮在天然產物合成中的應用[J]. 艾文英,廖道紅,雷曉光. 有機化學. 2015(08)
[3]農業(yè)部正式啟動2020年化肥、農藥使用量零增長行動[J]. 沈靜文. 農藥市場信息. 2015 (07)
[4]新農藥創(chuàng)制與合成[J]. 世界農藥. 2013(06)
[5]2007我國禁用5種高毒農藥[J]. 紀明山. 新農業(yè). 2007(01)
本文編號:3540874
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