2H-色烯（2H-chromene）衍生物具有殺蟲、抗植物真菌病害的作用,具備一定的抑制或致死作用。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上逐漸受到廣泛重視。本論文的目的在于尋找2H-色烯結(jié)構(gòu)與抑制植物病原真菌活性的構(gòu)效關(guān)系,對于2H-色烯的農(nóng)藥合成領(lǐng)域具有可參考性。本論文以2H-色烯結(jié)構(gòu)為核心,進(jìn)行目標(biāo)化合物的多步驟合成。共合成11個化合物,測定化合物對14種真菌的生物活性。結(jié)果如下:1.合成方面:以spirooliganonesA和B合成的新型串聯(lián)反應(yīng)機(jī)理為依據(jù)。合成了 8-（3-甲基-2-丁烯基）-2H-色烯（2a）,和以2a結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的C-3位甲基化合物（2b）,C-2位甲基（2c）、苯基（2d）、二甲基（2e）化合物,C-6位甲基（2k）、甲氧基（21）、氟基（2m）化合物,2.2-二甲基-8-（3-甲基-2-丁烯基）-2H-色烯-6-羧酸（7）,8-（3’,3’-二甲基烯丙基）-六烯色烯（8）,anthyllisone（9）。所得到的產(chǎn)物產(chǎn)率均高于70%。2.真菌活性:采用菌絲生長速率法。實(shí)驗結(jié)果結(jié)合顯著性分析可知,100μg/mL的2c化合物和天然產(chǎn)物7對辣椒疫霉的抑制活性明顯優(yōu)于相同濃度下的多菌靈... 

【文章來源】：福建農(nóng)林大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 天然產(chǎn)物農(nóng)藥概述與農(nóng)藥創(chuàng)制
        1.1.1 天然產(chǎn)物農(nóng)藥概述
        1.1.2 天然產(chǎn)物農(nóng)藥創(chuàng)制
    1.2 2H-色烯簡介及其衍生物
        1.2.1 2H-色烯的化學(xué)成分
        1.2.2 2H-色烯衍生物的化學(xué)成分
    1.3 2H-色烯衍生物的合成研究概況
    1.4 設(shè)計思路與研究
        1.4.1 設(shè)計思路
        1.4.2 研究內(nèi)容
第二章 2H-色烯衍生物的合成
    2.1 試驗試劑與設(shè)備
        2.1.1 試驗試劑
        2.1.2 試驗設(shè)備
    2.2 試驗前準(zhǔn)備
    2.3 合成理念與步驟
        2.3.1 目標(biāo)化合物前體的合成理念
        2.3.2 目標(biāo)化合物前體的合成步驟
        2.3.3 目標(biāo)化合物的合成理念
        2.3.4 目標(biāo)化合物的合成步驟
    2.4 合成結(jié)果
        2.4.1 目標(biāo)化合物前體
        2.4.2 目標(biāo)化合物
第三章 抑制真菌活性
    3.1 試驗設(shè)備與材料
        3.1.1 試驗設(shè)備
        3.1.2 試驗材料與試劑
        3.1.3 培養(yǎng)基與真菌病原菌株
    3.2 抑制真菌活性的測定
        3.2.1 多菌靈對病原菌株的活性測定
        3.2.2 嘧菌酯對病原菌株的活性測定
        3.2.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的活性測定
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 多菌靈對病原菌株的抑制活性
        3.3.2 嘧菌酯對病原菌株的抑制活性
        3.3.3 2H-色烯衍生物對病原菌株的抑制活性和構(gòu)效關(guān)系
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄 碳譜氫譜
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]農(nóng)業(yè)部正式啟動2020年化肥、農(nóng)藥使用量零增長行動[J]. 沈靜文.  農(nóng)藥市場信息. 2015 (07)
[4]新農(nóng)藥創(chuàng)制與合成[J].   世界農(nóng)藥. 2013(06)
[5]2007我國禁用5種高毒農(nóng)藥[J]. 紀(jì)明山.  新農(nóng)業(yè). 2007(01)



本文編號：3540874