禾谷鐮刀菌候選G蛋白偶聯(lián)受體基因和AMD1基因的功能研究
發(fā)布時(shí)間：2021-12-08 23:18
禾谷鐮刀菌是世界很多地區(qū)小粒谷物作物和玉米的重要病原菌。不僅造成嚴(yán)重的產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)損失,侵染的谷物還會(huì)被其產(chǎn)生的毒素污染對(duì)人畜健康造成很大的威脅。G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）,膜受體蛋白,識(shí)別和介導(dǎo)不同的細(xì)胞外環(huán)境信號(hào)做出迅速的反應(yīng),在調(diào)控真菌生長(zhǎng)、發(fā)育、營(yíng)養(yǎng)識(shí)別、交配、侵染和毒性過(guò)程中起到重要的橋梁作用�？赡艿腉PCRs已經(jīng)在鐮刀菌基因組比較中預(yù)測(cè)出來(lái),而禾谷鐮刀菌中GPCRs的系統(tǒng)分析還沒(méi)有被報(bào)道。首先,我們獲得了85個(gè)GPCRs基因敲除突變體并且對(duì)所有突變體的生長(zhǎng)、產(chǎn)孢、有性生殖、侵染進(jìn)行了分析。3個(gè)GPCRs基因缺失突變體對(duì)小麥的侵染能力降低,另外三個(gè)3個(gè)GPCRs基因（PRE1、CRL1、CRL2）分別調(diào)控子囊殼的大小、子囊殼的形成、子囊的發(fā)育�？赡苁怯捎贕PCRs基因功能的冗余,所有敲除突變體菌絲生長(zhǎng)正常并且不影響產(chǎn)孢量。對(duì)crl1和crl2的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)CRL1的缺失不影響菌絲融合,與mat1-1-1雜交,作為父本時(shí)可育,傷口或小麥莖節(jié)可以誘導(dǎo)crl1子囊殼前體的產(chǎn)生,而且表達(dá)CRL1的ORF區(qū)不能互補(bǔ)突變體子囊殼產(chǎn)生的缺陷,而crl1突變體中表達(dá)包括CRL1及其3’UT...
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
禾谷鐮刀菌子囊殼，子囊，子囊孢子及產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)，分生孢子Fig.1-1Fusariumgraminearumperithecia,asci,ascosporesandconidiogenousstructure,
圖 1-2 禾谷鐮刀菌的侵染循環(huán)Fig. 1-2Disease cycle of Fusarium graminearum谷鐮刀菌保守信號(hào)通路研究進(jìn)展致病性真菌，很多蛋白激酶在病原菌的侵染致病過(guò)程中起到重要的作用，包括通路：保守的 MAPK 激酶、Ca 離子以及 cAMP 信號(hào)通路(Zhao, Mehrabi, and Xuee, D'Souza, and Kronstad 2003; Nguyen et al. 2008)。在真菌和其他真核生物中，/蘇氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase)，也是 MAPK 蛋白激酶-activated protein (MAP) kinases)被不同的細(xì)胞外信號(hào)激活參與調(diào)控不同的生長(zhǎng)。MEK 激酶(MEKK)磷酸化 MAP 激酶激酶(MEK) ，磷酸化了的 MEK 激活 MAPAPK)，它們的順序激活引起下游基因簇的表達(dá)對(duì)不同的環(huán)境信號(hào)做出應(yīng)答，調(diào)生理生化過(guò)程。芽殖酵母 MAPK 介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)反應(yīng)已經(jīng)研究很清楚，有 5K 信號(hào)通路分別與參與信息素反應(yīng)，絲狀生長(zhǎng)，芽孢形成，滲透調(diào)節(jié)以及細(xì)胞(Gustin et al. 1998)。如圖 1-3。
圖 1-3 釀酒酵母中的 MAPK 信號(hào)通路(Hamel et al. 2012)Fig. 1-3Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling inSaccharymyces cerevisiae與其他絲狀真菌相似，禾谷鐮刀菌中有 3 個(gè) MAPK 激酶通路（圖 1-4）(Zhao, Mehrabi,nd Xu 2007a)，對(duì)應(yīng)下游的 MAPK 激酶分別為 Pmk1，Mps1 和 Hog1 并且都參與致病性毒素調(diào)控(Hou et al. 2002; Jenczmionka et al. 2003; Wang et al. 2011a; Zheng et al. 2012;u et al. 2014)。
本文編號(hào)：3529435
【文章來(lái)源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【部分圖文】：
禾谷鐮刀菌子囊殼，子囊，子囊孢子及產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)，分生孢子Fig.1-1Fusariumgraminearumperithecia,asci,ascosporesandconidiogenousstructure,
圖 1-2 禾谷鐮刀菌的侵染循環(huán)Fig. 1-2Disease cycle of Fusarium graminearum谷鐮刀菌保守信號(hào)通路研究進(jìn)展致病性真菌，很多蛋白激酶在病原菌的侵染致病過(guò)程中起到重要的作用，包括通路：保守的 MAPK 激酶、Ca 離子以及 cAMP 信號(hào)通路(Zhao, Mehrabi, and Xuee, D'Souza, and Kronstad 2003; Nguyen et al. 2008)。在真菌和其他真核生物中，/蘇氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase)，也是 MAPK 蛋白激酶-activated protein (MAP) kinases)被不同的細(xì)胞外信號(hào)激活參與調(diào)控不同的生長(zhǎng)。MEK 激酶(MEKK)磷酸化 MAP 激酶激酶(MEK) ，磷酸化了的 MEK 激活 MAPAPK)，它們的順序激活引起下游基因簇的表達(dá)對(duì)不同的環(huán)境信號(hào)做出應(yīng)答，調(diào)生理生化過(guò)程。芽殖酵母 MAPK 介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)反應(yīng)已經(jīng)研究很清楚，有 5K 信號(hào)通路分別與參與信息素反應(yīng)，絲狀生長(zhǎng)，芽孢形成，滲透調(diào)節(jié)以及細(xì)胞(Gustin et al. 1998)。如圖 1-3。
圖 1-3 釀酒酵母中的 MAPK 信號(hào)通路(Hamel et al. 2012)Fig. 1-3Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling inSaccharymyces cerevisiae與其他絲狀真菌相似，禾谷鐮刀菌中有 3 個(gè) MAPK 激酶通路（圖 1-4）(Zhao, Mehrabi,nd Xu 2007a)，對(duì)應(yīng)下游的 MAPK 激酶分別為 Pmk1，Mps1 和 Hog1 并且都參與致病性毒素調(diào)控(Hou et al. 2002; Jenczmionka et al. 2003; Wang et al. 2011a; Zheng et al. 2012;u et al. 2014)。
本文編號(hào)：3529435
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