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禾谷鐮刀菌候選G蛋白偶聯(lián)受體基因和AMD1基因的功能研究

發(fā)布時間:2021-12-08 23:18
  禾谷鐮刀菌是世界很多地區(qū)小粒谷物作物和玉米的重要病原菌。不僅造成嚴(yán)重的產(chǎn)量和經(jīng)濟損失,侵染的谷物還會被其產(chǎn)生的毒素污染對人畜健康造成很大的威脅。G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs),膜受體蛋白,識別和介導(dǎo)不同的細胞外環(huán)境信號做出迅速的反應(yīng),在調(diào)控真菌生長、發(fā)育、營養(yǎng)識別、交配、侵染和毒性過程中起到重要的橋梁作用?赡艿腉PCRs已經(jīng)在鐮刀菌基因組比較中預(yù)測出來,而禾谷鐮刀菌中GPCRs的系統(tǒng)分析還沒有被報道。首先,我們獲得了85個GPCRs基因敲除突變體并且對所有突變體的生長、產(chǎn)孢、有性生殖、侵染進行了分析。3個GPCRs基因缺失突變體對小麥的侵染能力降低,另外三個3個GPCRs基因(PRE1、CRL1、CRL2)分別調(diào)控子囊殼的大小、子囊殼的形成、子囊的發(fā)育?赡苁怯捎贕PCRs基因功能的冗余,所有敲除突變體菌絲生長正常并且不影響產(chǎn)孢量。對crl1和crl2的進一步研究發(fā)現(xiàn)CRL1的缺失不影響菌絲融合,與mat1-1-1雜交,作為父本時可育,傷口或小麥莖節(jié)可以誘導(dǎo)crl1子囊殼前體的產(chǎn)生,而且表達CRL1的ORF區(qū)不能互補突變體子囊殼產(chǎn)生的缺陷,而crl1突變體中表達包括CRL1及其3’UT... 

【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:120 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

禾谷鐮刀菌候選G蛋白偶聯(lián)受體基因和AMD1基因的功能研究


禾谷鐮刀菌子囊殼,子囊,子囊孢子及產(chǎn)孢結(jié)構(gòu),分生孢子Fig.1-1Fusariumgraminearumperithecia,asci,ascosporesandconidiogenousstructure,

侵染循環(huán),禾谷鐮刀菌


圖 1-2 禾谷鐮刀菌的侵染循環(huán)Fig. 1-2Disease cycle of Fusarium graminearum谷鐮刀菌保守信號通路研究進展致病性真菌,很多蛋白激酶在病原菌的侵染致病過程中起到重要的作用,包括通路:保守的 MAPK 激酶、Ca 離子以及 cAMP 信號通路(Zhao, Mehrabi, and Xuee, D'Souza, and Kronstad 2003; Nguyen et al. 2008)。在真菌和其他真核生物中,/蘇氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase),也是 MAPK 蛋白激酶-activated protein (MAP) kinases)被不同的細胞外信號激活參與調(diào)控不同的生長。MEK 激酶(MEKK)磷酸化 MAP 激酶激酶(MEK) ,磷酸化了的 MEK 激活 MAPAPK),它們的順序激活引起下游基因簇的表達對不同的環(huán)境信號做出應(yīng)答,調(diào)生理生化過程。芽殖酵母 MAPK 介導(dǎo)的細胞信號反應(yīng)已經(jīng)研究很清楚,有 5K 信號通路分別與參與信息素反應(yīng),絲狀生長,芽孢形成,滲透調(diào)節(jié)以及細胞(Gustin et al. 1998)。如圖 1-3。

釀酒酵母,激酶,禾谷鐮刀菌,絲狀真菌


圖 1-3 釀酒酵母中的 MAPK 信號通路(Hamel et al. 2012)Fig. 1-3Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling inSaccharymyces cerevisiae與其他絲狀真菌相似,禾谷鐮刀菌中有 3 個 MAPK 激酶通路(圖 1-4)(Zhao, Mehrabi,nd Xu 2007a),對應(yīng)下游的 MAPK 激酶分別為 Pmk1,Mps1 和 Hog1 并且都參與致病性毒素調(diào)控(Hou et al. 2002; Jenczmionka et al. 2003; Wang et al. 2011a; Zheng et al. 2012;u et al. 2014)。


本文編號:3529435

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