水稻二化螟水通道蛋白的功能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-11-29 12:48
水稻二化螟Chilo susuppressalia(Walker)是水稻上的重要害蟲之一,在我國乃至亞洲水稻種植區(qū)均有分布,具有很強(qiáng)的適應(yīng)性,F(xiàn)有研究表明,昆蟲體內(nèi)存在多種水通道蛋白(Aquaporins,AQPs),它們主要通過參與調(diào)節(jié)水分運(yùn)輸和調(diào)節(jié)滲透壓來控制昆蟲的許多生理活動。本文對水稻二化螟水通道蛋白12型(CsAQP12L)基因的全長序列進(jìn)行了克隆;檢測了水稻二化螟不同發(fā)育時(shí)期、不同組織以及不同濕度和溫度處理下的CsAQP12L基因的表達(dá)情況;運(yùn)用爪蟾卵母細(xì)胞系統(tǒng)分析研究了水稻二化螟三種水通道蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)情況,以揭示水稻二化螟不同水通道蛋白的功能。研究主要結(jié)果如下:(1)采用RACE技術(shù)克隆出CsAQP12L基因的2種轉(zhuǎn)錄類型CsAQP12L1和CsAQP12L2的全長cDNAs序列。CsAQP12L1基因全長1604 bp,開放閱讀框?yàn)?73 bp,編碼290個(gè)氨基酸;5’和3’非編碼區(qū)分別為219 bp和512 bp;CsAQP12L2基因全長1698 bp,開放閱讀框?yàn)?75 bp,編碼324個(gè)氨基酸;5’和3’非編碼區(qū)分別為200 bp和513 bp。同源性分析表明,水...
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1.水通道蛋白結(jié)構(gòu)示意圖??Fig.?1-1?Structural?model?of?aquaporin?(Gomes?et?al.,?2009)??
PxyAQP12L2?LVYMLGACAGSVimzyKLFAZQKIVK.?.GSSEAHGD3INAEKE1}?290??圖2-3.二化螟CSAQP12L1和CsAQP12L2基因編碼的ORF氨基酸序列與花椒鳳蝶P.?;cw//n???(PxAQP12Ll,XM_013311304;?PxAQP12L2,?XM_013311305),金鳳蝶?P.?wac/wo??(PmAQP12Ll:??XM_014505979;?PmAQP12L2,?XM_014505980),臍橙螟蛾?A?Iransitella?(AtAQP12Ll,??XM_013345423;?AtAQP12L2,?XM_013345424),小菜蛾尸.砂/〇你//a?(PxyAQP12Ll,?XM_011560529;??PxyAQP12L2
利用Tukey法進(jìn)行多重比較。所有數(shù)據(jù)由SPSS軟件分析處理。P<0.05為可接受的顯著性差??異,使用Graphpad?prism?5.0軟件作圖。??3.3結(jié)果??3.3.1二化螟5齡幼蟲不同組織的CsAQP12L表達(dá)分析??為了比較二化螟5齡幼蟲體內(nèi)不同組織CsAQP12Ll和CsAQP12L2mRNA表達(dá)量變化,??我們分離得到了5齡幼蟲8個(gè)組織樣品,將這8個(gè)組織分別反轉(zhuǎn)錄成cDNA,以H3作為??內(nèi)參基因,以中腸作為對照。通過實(shí)時(shí)定量PCR分析發(fā)現(xiàn),未在脂肪體,馬氏管和血淋巴??這三個(gè)組織檢測到CsAQP12Ll和CsAQP12L2的表達(dá)。這兩種轉(zhuǎn)錄型的結(jié)果都顯示在二化??螟的后腸有最高的表達(dá)量,頭部和表皮的表達(dá)量也較低于后腸,但并未有顯著差異;盡管??前腸和中腸中也有表達(dá)但顯著低于后腸。其中CsAQP12Ll在后腸的表達(dá)量是前腸的57倍,??中腸的31倍,CsAQP12L2在后腸的表達(dá)量是前腸的39倍,中腸的55倍。(圖4-1)。??AB?〇??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]二化螟越冬生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 林煒,韓永強(qiáng),劉玉娣,侯茂林,黎家文. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2008(03)
本文編號:3526533
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1.水通道蛋白結(jié)構(gòu)示意圖??Fig.?1-1?Structural?model?of?aquaporin?(Gomes?et?al.,?2009)??
PxyAQP12L2?LVYMLGACAGSVimzyKLFAZQKIVK.?.GSSEAHGD3INAEKE1}?290??圖2-3.二化螟CSAQP12L1和CsAQP12L2基因編碼的ORF氨基酸序列與花椒鳳蝶P.?;cw//n???(PxAQP12Ll,XM_013311304;?PxAQP12L2,?XM_013311305),金鳳蝶?P.?wac/wo??(PmAQP12Ll:??XM_014505979;?PmAQP12L2,?XM_014505980),臍橙螟蛾?A?Iransitella?(AtAQP12Ll,??XM_013345423;?AtAQP12L2,?XM_013345424),小菜蛾尸.砂/〇你//a?(PxyAQP12Ll,?XM_011560529;??PxyAQP12L2
利用Tukey法進(jìn)行多重比較。所有數(shù)據(jù)由SPSS軟件分析處理。P<0.05為可接受的顯著性差??異,使用Graphpad?prism?5.0軟件作圖。??3.3結(jié)果??3.3.1二化螟5齡幼蟲不同組織的CsAQP12L表達(dá)分析??為了比較二化螟5齡幼蟲體內(nèi)不同組織CsAQP12Ll和CsAQP12L2mRNA表達(dá)量變化,??我們分離得到了5齡幼蟲8個(gè)組織樣品,將這8個(gè)組織分別反轉(zhuǎn)錄成cDNA,以H3作為??內(nèi)參基因,以中腸作為對照。通過實(shí)時(shí)定量PCR分析發(fā)現(xiàn),未在脂肪體,馬氏管和血淋巴??這三個(gè)組織檢測到CsAQP12Ll和CsAQP12L2的表達(dá)。這兩種轉(zhuǎn)錄型的結(jié)果都顯示在二化??螟的后腸有最高的表達(dá)量,頭部和表皮的表達(dá)量也較低于后腸,但并未有顯著差異;盡管??前腸和中腸中也有表達(dá)但顯著低于后腸。其中CsAQP12Ll在后腸的表達(dá)量是前腸的57倍,??中腸的31倍,CsAQP12L2在后腸的表達(dá)量是前腸的39倍,中腸的55倍。(圖4-1)。??AB?〇??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]二化螟越冬生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 林煒,韓永強(qiáng),劉玉娣,侯茂林,黎家文. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2008(03)
本文編號:3526533
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/3526533.html
最近更新
教材專著