條銹菌致病性的變異（新小種的產(chǎn)生）及傳播是導(dǎo)致小麥品種抗銹性失效的主要因素。體細(xì)胞重組和有性重組被認(rèn)為是小麥條銹菌致病性變異的重要原因,但是鮮有實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持這一假說(shuō),因此在可控試驗(yàn)條件下,獲取體細(xì)胞重組和有性重組菌系并對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的毒性及分子標(biāo)記分析,有利于揭示小麥條銹菌致病性變異的機(jī)制,可為新致病力小種的預(yù)測(cè)及抗病品種的選育和布局提供理論指導(dǎo)。體細(xì)胞重組方面:本試驗(yàn)利用一套新的18個(gè)含Yr單基因的抗條銹病小麥材料作為鑒別寄主并運(yùn)用大量共顯性的微衛(wèi)星（SSR）和基于分泌蛋白的單核苷酸多態(tài)性（SP-SNP）分子標(biāo)記對(duì)可能的體細(xì)胞重組菌系進(jìn)行分析,獲得了如下結(jié)果:1.根據(jù)親本和其子代菌系在18個(gè)含Yr單基因的小麥材料上的毒性測(cè)定結(jié)果以及其在141個(gè)分子標(biāo)記（51 SSR和90 SP-SNP）中的結(jié)果,我們認(rèn)為,在9個(gè)組合的共68個(gè)子代菌系中,67個(gè)菌株為雙親的體細(xì)胞重組菌系。2.在毒性測(cè)試中,我們觀察到子代菌株的毒性表型為兩親本菌株毒性表型的重組。這種重組主要有四種類型,一是,子代菌株失去兩親本菌株對(duì)某一鑒別寄主的毒性或部分毒性;二是,在兩親本菌株均表現(xiàn)為無(wú)毒的某一鑒別寄主上,子代菌株... 

【文章來(lái)源】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１條銹菌有性生殖中細(xì)胞核的狀態(tài)和變化

ｐｒｉｍｅｒ）、反向引物（Ｒｅｖｅｒｓｅ?ｐｒｉｍｅｒ）及焚光引物（Ｍ１３－ｔａｉｌｅｄ?ｐｒｉｍｅｒ）。當(dāng)石開??究中需要增加額外的ＳＳＲ位點(diǎn)時(shí)，則只需要合成帶尾巴序列的正向引物和反向引??物，而熒光引物則不需重新合成，其反應(yīng)原理見圖１．２。擴(kuò)增后的產(chǎn)物常通過(guò)測(cè)??序儀進(jìn)行自動(dòng)化讀取。此方法現(xiàn)已在較多植物及病原微生物的遺傳多樣性、基因??型鑒定中得到運(yùn)用（李會(huì)勇等，２００５；劉志齋等，２００７；?Ｌｉｕ?ｅｔａｌ．?２００７；?ＧＡＯｅｔａｌ．??１５??

交換的發(fā)生。例如，ＳＳＲ引物ＳＵＮＩＰｓｔｌｌ－２１、ＳＵＮＩＰｓｔ－１５－３０和ＰＳＰ６２同位于??ｓｕｐｅｒｃｏｎｔｉｇ?１５上，ＳＮＰ引物ＳＮＰ－５３、ＳＮＰ－６４、ＳＮＰ－４１３、ＳＮＰ－４２２同位于ｓｕｐｅｒｃｏｎｔｉｇ??１１上。在圖２．６中我們示例了一個(gè)染色體交換發(fā)生的可能過(guò)程。在ＳＮＰ引物??ＳＮＰ－５３、ＳＮＰ－６４、ＳＮＰ－４１３、ＳＮＰ－４２２上，親本菌株Ｃ的基因型分別為（ＣＧ）??（ＣＣ）?（ＡＧ）?（ＡＡ），親本菌株Ｆ的基因型分別為（ＣＧ）?（ＣＴ）?（ＡＡ）?（ＧＧ）??□，而其子代菌株ＣＦ２基因型分別為（ＣＧ）?（ＣＣ）?（ＡＧ）?（ＧＧ），雖然該過(guò)??程的發(fā)生有幾種可能的解釋，包括雙交換等，但是最簡(jiǎn)單的解釋就是兩親本菌株??在引物ＳＮＰ－４１３及ＳＮＰ－４２２所在的ｓｕｐｅｒｃｏｎｔｉｇ?１１上發(fā)生了單次交換，因?yàn)楦鶕?jù)序??列信息這兩個(gè)位點(diǎn)之間的距離很短，雙交換的可能性很低。??２．２．２．３?Ｒ菌株的分子結(jié)構(gòu)分析??在表２．４中，我們不僅列出了每一個(gè)子代菌株的分子表型與其親本菌株一致??或不同的位點(diǎn)數(shù)目及比例

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]自然條件下小檗在我國(guó)小麥條銹病發(fā)生中的作用[D]. 呂彥潔.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
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本文編號(hào)：3522920