蛭石基質(zhì)中馬鈴薯瘡痂病防治后可培養(yǎng)菌群的變化分析
發(fā)布時間:2021-11-20 03:31
為探索微型薯瘡痂病防治后蛭石基質(zhì)中可培養(yǎng)微生物類群的變化,本研究采用稀釋平板法對防治后的蛭石基質(zhì)中可培養(yǎng)微生物進行分離培養(yǎng),并利用16S rDNA序列和ITS序列對可培養(yǎng)微生物的種類進行快速鑒定。結(jié)果表明,DW2處理的表現(xiàn)較好,防治效果為56.93%,可培養(yǎng)微生物數(shù)量約為8.15×107CFU·g-1,細菌類群約占80.53%,含有假單胞菌屬、金黃桿菌屬等4個屬;放線菌類群約占19.40%,含有鏈霉菌屬、考克氏菌屬等4個屬;真菌類群約占0.08%,含有青霉屬和鐮孢菌屬2個屬。清水對照組可培養(yǎng)微生物數(shù)量約為9.19×107CFU·g-1,細菌類群約占74.13%,含有假單胞菌屬、根瘤菌屬等6個屬;放線菌類群約占25.25%,含有鏈霉菌屬、微桿菌屬等4個屬;真菌類群占0.62%,含有輪枝孢屬、枝頂孢屬等6個屬。以上結(jié)果為微型薯瘡痂病的防治和發(fā)生規(guī)律研究提供了重要信息。
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,45(05)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
各處理對微型薯瘡痂病的防治效果
挑取純化各種培養(yǎng)基中長出的菌落進行,選取不同菌落形態(tài)的菌株用于菌群種類分析,從不同樣品中共分離59株。提取各菌株的基因組DNA,經(jīng)測定OD260/280值均在1.8~2.0之間,說明核酸樣品質(zhì)量良好。并將快速分子鑒定結(jié)果與菌落形態(tài)特征[13-15]相結(jié)合,對各菌株進行分類,最后確定了全部菌株的種屬(表2)。對防治組和對照樣品中微生物類群進行分析比較發(fā)現(xiàn),經(jīng)DW1和DW2處理防治后共同出現(xiàn)的菌群有考克氏菌屬、巴西青霉和金黃桿菌屬,減少的菌群有寡養(yǎng)單胞菌屬、普通瘡痂鏈霉菌、酸性瘡痂鏈霉菌等12個菌屬。進一步對DW1、DW2兩個處理間的微生物類群進行分析比較發(fā)現(xiàn),兩組處理均含有的細菌類群為金黃桿菌屬、假單胞菌屬(惡臭假單胞菌),放線菌類群為微桿菌屬、考克氏菌屬和鏈霉菌屬,真菌為青霉屬和鐮孢菌屬。DW1中含有芽孢桿菌屬、秋吉鏈霉菌、黃溶鏈霉菌、紅平紅球菌、微紫青霉;DW2中含有無色桿菌屬、根瘤菌屬、噬尼古丁節(jié)桿菌。
本文編號:3506477
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,45(05)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
各處理對微型薯瘡痂病的防治效果
挑取純化各種培養(yǎng)基中長出的菌落進行,選取不同菌落形態(tài)的菌株用于菌群種類分析,從不同樣品中共分離59株。提取各菌株的基因組DNA,經(jīng)測定OD260/280值均在1.8~2.0之間,說明核酸樣品質(zhì)量良好。并將快速分子鑒定結(jié)果與菌落形態(tài)特征[13-15]相結(jié)合,對各菌株進行分類,最后確定了全部菌株的種屬(表2)。對防治組和對照樣品中微生物類群進行分析比較發(fā)現(xiàn),經(jīng)DW1和DW2處理防治后共同出現(xiàn)的菌群有考克氏菌屬、巴西青霉和金黃桿菌屬,減少的菌群有寡養(yǎng)單胞菌屬、普通瘡痂鏈霉菌、酸性瘡痂鏈霉菌等12個菌屬。進一步對DW1、DW2兩個處理間的微生物類群進行分析比較發(fā)現(xiàn),兩組處理均含有的細菌類群為金黃桿菌屬、假單胞菌屬(惡臭假單胞菌),放線菌類群為微桿菌屬、考克氏菌屬和鏈霉菌屬,真菌為青霉屬和鐮孢菌屬。DW1中含有芽孢桿菌屬、秋吉鏈霉菌、黃溶鏈霉菌、紅平紅球菌、微紫青霉;DW2中含有無色桿菌屬、根瘤菌屬、噬尼古丁節(jié)桿菌。
本文編號:3506477
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