為揭示沙蔥螢葉甲Galeruca daurica己糖激酶基因的功能,根據(jù)本課題組組裝的沙蔥螢葉甲轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù),應(yīng)用cDNA末端快速擴增技術(shù)（rapid amplification of cDNA ends,RACE）克隆獲得沙蔥螢葉甲己糖激酶基因的cDNA全長序列,分析其編碼蛋白的氨基酸序列與其它昆蟲同源蛋白氨基酸序列之間的系統(tǒng)進化關(guān)系,采用實時熒光定量技術(shù)（real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR）測定不同發(fā)育階段和不同溫度下沙蔥螢葉甲己糖激酶基因的相對表達量以及對RNA干擾的響應(yīng)。結(jié)果表明,沙蔥螢葉甲己糖激酶基因的cDNA全長為1 699 bp,開放閱讀框長為1 479 bp,編碼492個氨基酸;沙蔥螢葉甲己糖激酶氨基酸序列與玉米根螢葉甲Diabrotica virgifera virgifera己糖激酶氨基酸序列一致性最高,為65.42%。己糖激酶基因在沙蔥螢葉甲不同發(fā)育階段均有表達,成蟲滯育期間相對表達量維持在低水平,而滯育結(jié)束后相對表達量急劇上升達最高值。在0～40℃范圍內(nèi),隨著溫度增加,己糖激酶基因在沙蔥螢... 

【文章來源】：植物保護學(xué)報. 2020,47(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

沙蔥螢葉甲己糖激酶的核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列

沙蔥螢葉甲與其它鞘翅目昆蟲己糖激酶氨基酸序列的比對

沙蔥螢葉甲己糖激酶首先與玉米根螢葉甲的己糖激酶聚在一起，置信度為100；然后與光肩星天牛聚為一支；最后與馬鈴薯甲蟲聚為一大分支（圖3）。2.4 不同發(fā)育階段中己糖激酶基因的表達

【參考文獻】：
期刊論文
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