發(fā)布時(shí)間：2021-11-18 13:51

　　棕櫚薊馬Thrips palmi Karny,屬纓翅目Thysanoptera薊馬科Thripidae,危害多種作物,是農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)上的重要害蟲。棕櫚薊馬起源于南亞地區(qū),目前已擴(kuò)散到日本、韓國(guó)、澳大利亞等國(guó)家以及我國(guó)大部分地區(qū)。種群遺傳變異可能會(huì)導(dǎo)致棕櫚薊馬對(duì)新環(huán)境的快速適應(yīng)和爆發(fā)危害。明確不同種群的多樣性和遺傳結(jié)構(gòu),對(duì)明確棕櫚薊馬快速傳播擴(kuò)散的機(jī)制、制定防控措施等具有重要的理論和實(shí)踐意義。本研究在開發(fā)棕櫚薊馬微衛(wèi)星標(biāo)記的基礎(chǔ)上,研究我國(guó)不同地理種群和不同寄主上棕櫚薊馬遺傳多樣性和種群遺傳結(jié)構(gòu),探討地理、環(huán)境、寄主植物和化學(xué)防治措施等因素對(duì)該蟲種群遺傳變異的影響。主要研究結(jié)果如下:（1）棕櫚薊馬微衛(wèi)星標(biāo)記開發(fā)利用高通量測(cè)序技術(shù)測(cè)定了 356 MB的棕櫚薊馬基因組草圖,搜索得到104229個(gè)位點(diǎn)適于引物設(shè)計(jì),其中64.02%為二核苷酸重復(fù)序列位點(diǎn)。篩選了 60個(gè)位點(diǎn)在7個(gè)個(gè)體進(jìn)行驗(yàn)證分析,根據(jù)擴(kuò)增效率和多態(tài)性開發(fā)得到了 26個(gè)多態(tài)性微衛(wèi)星標(biāo)記,為棕櫚薊馬遺傳遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)研究提供分子標(biāo)記。（2）不同地理種群棕櫚薊馬遺傳多樣性利用微衛(wèi)星標(biāo)記和線粒體COⅠ基因序列對(duì)我國(guó)14個(gè)地理種群、日... 

【文章來源】：北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１線粒體ＣＯＩ單倍體在１５個(gè)種群中的分布（ａ）和單倍型分析圖（ｂ）??Ｆｉｇｕｒｅ?３．１?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ?ｃｏｘｌ?ｈａｐｌｏｔｙｐｅｓ?ｉｎ?１５?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ?（ａ）?ａｎｄ?ｓｐｌｉｔ???

（ｐ＜０．０ｌ）。然而，在所有種群中，沒有顯示出微衛(wèi)星位點(diǎn)偏離哈迪溫伯格平衡。對(duì)２６??個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行中性檢驗(yàn)，結(jié)果顯示，Ｓ２９，?Ｓ４０和Ｓ５７在陽(yáng)性選擇的區(qū)域內(nèi)，Ｓ２５??在平衡選擇的區(qū)域，其他２２個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)沒有顯示出選擇壓力，見圖３．２。??Ｆｓｔ／Ｈｅ??０?２２５??／?＾?．Ａ?ＪＳ２８??〇，，〇?Ｉ?？…?尸??°１２５?ｉｔ?．?？?？?？?：?？？??０?１００?■?？?眷?？?？?磷??＾?０?０７５?［Ｉ．?？?？?？?＊＊??０?０５０?Ｉ?？??０?０２５『冬??〇〇〇〇?■??０?０２５??？００５０?｜??０?０７５??？０．１００?―一—?－?Ｖ?．?Ｖ：Ｔ．夕、―二、，ｊ?￣?．?－?：＿－＇■］??０．００?０．０５?０?１０?０?１５?０２０?０．２５?０．３０?０?３５?０?４０?０?４５?０．５０?０?５５?０?６０?０?６５?０?７０?０．７５?０．８０?０?８５?０?Ｄ０??Ｈｅ??？?ｂａｒｋｅｒｓ?Ｃａｎｄｉｄａｔｅ?ｂａｌａｎｃｉｎｇ?ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ?Ｃａｎｄｉｄａｔｅ?ｎｅｕｔｒａｌ?—Ｃａｎｄｉｄａｔｅ?ｐｏｓｔｉｖｅ?ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ?｜??圖３．２棕櫚薊馬的２６個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的中性檢驗(yàn)??Ｆｉｇｕｒｅ?３．２?Ｎｅｕｔｒａｌｉｔｙ?ｔｅｓｔ?ｒｅｓｕｌｔ?ｏｆ?ａｌｌ?ｔｈｅ?ｌｏｃｕｓ?ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ．??２３??

為獨(dú)立的遺傳簇，云南西雙版納（ＹＮＸＳ）和四川攀枝花（ＳＣＰＺ）分為西南組，六個(gè)??種群分為東部和中部組，五個(gè)種群分為北部組。在東部和中部種群和北部種群發(fā)現(xiàn)了??明顯的混合物，見圖３．４ａ。??ＤＡＰＣ分析結(jié)果表明，兩個(gè)島嶼種群日本（ＪＡＮＰ）和海南三亞（ＨＮＳＹ）以及西??南部的四川攀枝花（ＳＣＰＺ）種群被分離出來，見圖３．４ｂ，其他大多數(shù)種群是根據(jù)地??理分布而聚集成一個(gè)類群，見圖３．４ｃ。總體而言，１５個(gè)棕櫚薊馬的種群分為日本??（ＪＡＮＰ），海南三亞（ＨＮＳＹ）和四川攀枝花（ＳＣＰＺ）分為獨(dú)立的遺傳簇，其余的１２??個(gè)種群分為一個(gè)較大的遺傳簇。??棕櫚薊馬種群間成對(duì)的ＦＳＴ值表明，日本（ＪＡＮＰ）、海南三亞（ＨＮＳＹ）、四川攀??枝花（ＳＣＰＺ）和海南三亞（ＨＮＳＹ）四個(gè)種群與其他種群的遺傳分化相對(duì)較高，其中??最高的ＦＳＴ值在日本（ＪＡＮＰ）和海南三亞（ＨＮＳＹ）；表明南方種群的遺傳分化較大。??山東壽光（ＳＤＳＧ）、北京大興（ＢＪＤＸ）、北京房山（ＢＪＦＳ）和北京朝陽(yáng)（ＢＪＣＹ）的??ＦＳＴ值較小，種群間的遺傳分化相對(duì)較小，其中最小的ＦＳＴ值在山東壽光（ＳＤＳＧ）和??北京大興（ＢＪＤＸ）之間

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]陜西渭南地區(qū)植物薊馬種類及寄主調(diào)查[J]. 曹少杰,王錄軍.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(13)
[2]乙基多殺菌素與4種殺蟲劑復(fù)配對(duì)黃胸薊馬的聯(lián)合毒力[J]. 付步禮,唐良德,劉俊峰,邱海燕,張瑞敏,曾東強(qiáng),劉奎.  植物保護(hù). 2016(04)
[3]幾種殺蟲劑對(duì)棕櫚薊馬的室內(nèi)毒力與田間防效[J]. 王澤華,孫艷艷,魏書軍,馬永軍,石寶才,趙爾成,宮亞軍.  植物保護(hù). 2015(05)
[4]14種生物殺蟲劑對(duì)棕櫚薊馬的田間防治效果[J]. 邵凡旭,楊棟,任立云.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2015(07)
[5]綠色環(huán)保生物殺蟲劑多殺霉素和乙基多殺菌素的述評(píng)[J]. 華乃震.  農(nóng)藥. 2015(01)
[6]我國(guó)西花薊馬線粒體DNA-COⅠ基因變異及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J]. 張桂芬,喬瑋娜,古君伶,閔亮,萬方浩.  生物安全學(xué)報(bào). 2014(03)
[7]光譜和光強(qiáng)度對(duì)棕櫚薊馬雌成蟲行為反應(yīng)的影響[J]. 張安盛,于毅,莊乾營(yíng),宋亞秋,彭宗英,周仙紅,李麗莉,門興元.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(11)
[8]棕櫚薊馬的識(shí)別與防治[J]. 王澤華,石寶才,宮亞軍,魏書軍.  中國(guó)蔬菜. 2013(13)
[9]十字花科蔬菜棕櫚薊馬發(fā)生動(dòng)態(tài)及綜合防治[J]. 張乃芹,于凌春,王明友.  北方園藝. 2013(01)
[10]日光溫室黃瓜薊馬的發(fā)生與防治[J]. 劉青,吉澤浩.  農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備. 2012(22)

博士論文
[1]麥長(zhǎng)管蚜地理種群時(shí)空動(dòng)態(tài)的分子特征分析[D]. 國(guó)偉.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005

碩士論文
[1]桃小食心蟲在我國(guó)主要發(fā)生區(qū)的種群遺傳結(jié)構(gòu)[D]. 王友竹.西南林業(yè)大學(xué) 2017
[2]南寧市薊馬種類調(diào)查及棕櫚薊今發(fā)生與防治研究[D]. 趙斌.廣西大學(xué) 2015
[3]中國(guó)美國(guó)白蛾種群AFLP分析及微衛(wèi)星標(biāo)記篩選[D]. 劉頡.北京林業(yè)大學(xué) 2012
[4]不同地理種群花薊馬和幾種常見薊馬的mtDNA CO Ⅰ序列分析[D]. 周輝鳳.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2008
[5]蔬菜棕櫚薊馬災(zāi)變規(guī)律及監(jiān)控技術(shù)研究[D]. 趙鋼.揚(yáng)州大學(xué) 2003



本文編號(hào)：3503015