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小麥種質(zhì)資源成株期抗條銹病鑒定及西農(nóng)529小麥抗條銹病基因定位

發(fā)布時(shí)間:2021-11-05 16:28
  小麥條銹。ú≡鶳uccinia striiformis f.sp.Tritici,Pst)是嚴(yán)重威脅小麥生產(chǎn)安全的真菌病害之一。篩選新抗源,拓寬抗性遺傳資源,對(duì)于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究以400份小麥品種(系)和西農(nóng)529為研究對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行條銹病抗性鑒定及西農(nóng)529抗條銹病基因定位,主要研究結(jié)果如下:1、400份小麥品種(系)條銹病成株期抗條銹病病鑒定本研究以來(lái)自西南冬麥區(qū)和北方冬麥區(qū)等小麥主產(chǎn)區(qū)的400個(gè)小麥品種(系)為研究對(duì)象,接種條中31、條中32和條中33混合菌種,對(duì)供試品種(系)進(jìn)行成株期抗病性鑒定,并利用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18以及Yr26共7個(gè)主效抗條銹基因的分子標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合兩方面數(shù)據(jù)綜合評(píng)判試驗(yàn)材料的抗病情況。研究結(jié)果表明:在小麥成株期,對(duì)混合菌種表現(xiàn)高抗至免疫的品種(系)有177份,占44.25%;中抗水平材料有62份,占15.50%;中感或高感的材料有161份,占40.25%。分子檢測(cè)結(jié)果顯示:400份小麥品種(系)中,121份材料含有Yr5,占30.25%;96份材料含有Yr9,占24.00%;10份材料含有... 

【文章來(lái)源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

小麥種質(zhì)資源成株期抗條銹病鑒定及西農(nóng)529小麥抗條銹病基因定位


引物S19M93-100檢測(cè)Yr5的電泳圖

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09.2未在S19M93-100中擴(kuò)出100bp的特征條帶。圖2-1引物S19M93-100檢測(cè)Yr5的電泳圖Fig.2-1ThePCRproductsofS19M93-100forYr5detectionM:DL2000;1:Yr5/6*AvocetS;2:CD0151890-2;3:CD0151890-7;4:CD0151880-4;5:CP01-27-3-1-1;6:LW15-B2471;7:川麥53;8:百農(nóng)3217;9:藁優(yōu)9415;10:定西24;11:百農(nóng)4199;12:川育6號(hào)2.2.2.2Yr9分子檢測(cè)Francis等(1995)設(shè)計(jì)出一個(gè)的SCAR標(biāo)記-AF1/4和Liu等(2008)文獻(xiàn)中發(fā)表的引物H20都可以用來(lái)進(jìn)行檢測(cè)Yr9。Yr9/6*AvocetS和含該基因的載體材料中可分別擴(kuò)出1500bp(圖2-2)和1598bp大小的陽(yáng)性帶,不含Yr9基因則沒(méi)有相應(yīng)條帶。兩標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果一致,共有J1991-3-1、JY11053、J1035-2-2-2-2、N5176和NB6246等96份品種攜帶Yr9,占24%。圖2-2引物AF1/4檢測(cè)Yr9的電泳圖Fig.2-2ThePCRproductsofAF1/4forYr9detectionM:DL2000;1:Yr9/6*AvocetS;2:J1991-3-1;3:JY11053;4:J1035-2-2-2-2;5:N5176;6:NB6246;7:川麥53;8:百農(nóng)3217;9:藁優(yōu)9415;10:定西24;11:百農(nóng)4199;12:川育6號(hào)2.2.2.3Yr10分子檢測(cè)對(duì)供試小麥品種(系)進(jìn)行分子檢測(cè),陽(yáng)性對(duì)照及陽(yáng)性材料中可分別擴(kuò)出一條543bp(圖2-3)和755bp的條帶,陰性對(duì)照及材料中不含任何條帶。結(jié)果顯示,CP06-62-12-12-3F10、G15-18、Claudia、矮粒多、Napo63、SW554、Parsee、Glenlea、紅蚰子和紅蜷共10份品種(系)用兩標(biāo)記均能檢測(cè)到特異帶,占2.5%。另外,15S2033-5和CD0151829-3僅Yr10-F1/R1檢測(cè)到特征帶;PZ15-5和N8256僅Yr10-F/R可檢測(cè)到特征帶。

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西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文24圖2-3標(biāo)記Yr10-F/R檢測(cè)Yr10電泳圖Fig.2-3ThePCRproductsofYr10-F/RforYr10detectionM:DL2000;1:Yr10/6*AvocetS;2:CP06-62-12-12-3F10;3:G15-18;4:Claudia;5:矮粒多;6:Napo63;7:川麥53;8:百農(nóng)3217;9:藁優(yōu)9415;10:定西24;11:百農(nóng)4199;12:川育6號(hào)2.2.2.4Yr15分子檢測(cè)Y15K1-F2/uhw301R標(biāo)記在含有Yr15載體材料以及Yr15/6*AvocetS中可擴(kuò)增936bp的特征帶(Klymiuketal.2018),不含該基因則沒(méi)有特征條帶(圖2-4),最終檢測(cè)到65份材料可能含Yr15,而利用SSR標(biāo)記Xbarc8檢測(cè)時(shí),僅有15S2033-5、14展26、CD0151782-5、CD0151270-1、CP02-10-1-2-1、Cp2035-1-5-2-2-1F13、J1991-3-1、PZ15-1、PZ15-13、Y16-2756、豐抗2號(hào)、PZ15-21、PZ154、TCI001557、Gondveld、合作2號(hào)、G15-14、G15-15和G15-22)共計(jì)19份材料符合Yr15/6*AvocetS標(biāo)準(zhǔn)帶型。最終,篩選出19份極有可能攜帶Yr15的材料,占4.75%,其中13份品種(系)來(lái)自四川地區(qū)。圖2-4用Y15K1-F2/uhw301R檢測(cè)Yr15電泳圖Fig.2-4ThePCRproductsofY15K1-F2/uhw301RforYr15detectionM:DL2000;1:Yr15/6*AvocetS;2:豐抗2號(hào);3:Gondveld;4:合作2號(hào);5:G15-14;6:14展26;7:川麥53;8:百農(nóng)3217;9:藁優(yōu)9415;10:定西24;11:百農(nóng)41992.2.2.5Yr17分子檢測(cè)用特異標(biāo)記URIC/LN2檢測(cè)Yr17,含有該基因的材料可擴(kuò)出一條285bp的陽(yáng)性條帶,不含Yr17的材料中則為一條275bp的條帶(圖2-5);另一標(biāo)記VENTRIUP/LN2在含有該基因的材料中可擴(kuò)出一條約260bp的條帶,陰性對(duì)照中則沒(méi)有該條帶。結(jié)果顯示,J1991-3-1、JY11053、LW14-A1711、LW15-B2471、LW15B2936、LW15-B2976和MR11-12等150份材料可能含有Yr17,占37.5%。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[8]普通小麥—柔軟濱麥草易位系M97抗條銹基因的遺傳分析和分子作圖[D]. 徐皖彬.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2010
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[10]三個(gè)中國(guó)小麥條銹菌鑒別寄主的抗條銹性遺傳研究[D]. 嚴(yán)引娣.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2008



本文編號(hào):3478139

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