番茄（Solanum lycopersicum）屬于茄科番茄屬,適應(yīng)性強(qiáng),易于栽培,產(chǎn)量高,品種多,具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,在世界各地廣泛種植。近年來(lái)番茄黃化曲葉�。═omato yellow leaf curl disease,TYLCD）的發(fā)生制約著番茄生產(chǎn)的品質(zhì)和產(chǎn)量。番茄黃化曲葉病毒（Tomato yellow leaf curl virus TYLCV）屬雙生病毒,是導(dǎo)致世界各地番茄發(fā)病的重要病毒,對(duì)番茄的生產(chǎn)危害極大。TYLCV傳播范圍廣、速度快,利用化學(xué)藥劑、物理、生物等方式難以防治,而選育抗病品種能最經(jīng)濟(jì)有效的減輕該病害的發(fā)生。傳統(tǒng)的番茄育種方式,存在育種周期長(zhǎng)、耗費(fèi)人力物力,不良連鎖不易被打破等缺點(diǎn)。而分子標(biāo)記輔助選擇（marker-assisted selection,MAS）育種能夠克服傳統(tǒng)育種的缺陷,加快目標(biāo)育種進(jìn)程。目前已知抗TYLCV的基因有Ty-1、Ty-2、Ty-3、Ty-3a、Ty-4 ty-5、Ty-6,其中Ty-1和Ty-3基因已被克隆,抗病品種中的抗性基因主要以Ty-1、Ty-2.Ty--3和Ty-3a為主。ty-5基因是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的抗TYLCV基... 

【文章來(lái)源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１?親本材料接種ＴＹＬＣＶ的病情表型??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?ｐａｒｅｎｔ?ｍａｔｅｒｉａｌ?ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ?ａｆｔｅｒ?ｉｎｏｃｕｌａｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＴＹＬＣＶ??

?抗番茄黃化曲葉病毒病基因的精細(xì)定位及連鎖標(biāo)記的應(yīng)用???２．４．３分子標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果??用Ｓ１ＮＡＣ１標(biāo)記檢測(cè)親本材料結(jié)果如圖２－２，?Ｐ，為ＡＴＶ０１２２７抗病親本材料，條帶??大小為２０６ｂｐ；?Ｐ２為ｍｏｎｅｙｍａｋｅｒ感病親本材料，條帶大小為１６］ｂｐ，與基因特異??性條帶大小一致。結(jié)果顯示，本課題組引進(jìn)的親本材料中可以檢測(cè)到與＜ｙ－５基因分子??連鎖標(biāo)記大小一致的特異性條帶，證明該材料中的抗ＴＹＬＣＶ的基因?yàn)閱坞[性遺傳基??因（ｙ－５。??Ｍ?ＰＩ?Ｐ２??■??圖２－２?ＳＩＮ?ＡＣ?１標(biāo)記檢測(cè)親本材料??注：Ｍ：?ｌＯＯｂｐ?Ｍａｒｋｅｒ；?Ｐｉ：?ＡＴＶ０１２２７?抗病親本材料；Ｐ２：?ｍｏｎｅｙｍａｋｅｒ?感病親本材料??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｉ＇ｈｅ?ＳＩＮ?ＡＣ?１?ｍａｒｋｅｒ?ｄｅｔｅｃｔｓ?ｔｈｅ?ｐａｒｅｎｔａｌ?ｌｉｎｅｓ??Ｎｏｔｅ：?Ｍ：?ｌＯＯｂｐ?Ｍａｒｋｅｒ；?Ｐｉ：?ＡＴＶ０１２２７?ｒｅｓｉｓｔａｎｔ?ｐａｒｅｎｔａｌ?ｌｉｎｅ；?Ｐ２：?ｍｏｎｅｙｍａｋｅｒ?ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｌｅ?ｐａｒｅｎｔａｌ?ｌｉｎｅ??２．５討論??本研究通過(guò)對(duì)引進(jìn)的ＡＶＴ０１２２７番茄材料的抗性鑒定和遺傳分析表明，該親本材??料ＡＶＴ０１２２７對(duì)ＴＹＬＣＶ表現(xiàn)出很高的抗性，Ｆｄｆ群體植株的田間表型為感病，Ｆ２代??分離群體的遺傳分析符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律抗感比為１：３，通過(guò)遺傳分析得出ＡＶＴ０１２２７??材料具有抗ＴＹＬＣＶ基因?yàn)殡[性遺傳基因。用前人（Ａｎｂｉｎｄｅｒｅｔａ丨．，２００９）發(fā)現(xiàn)的ＴＹ１７２??中與少－５基因連鎖的ＣＡＰＳ標(biāo)記Ｓ１ＮＡＣ１檢測(cè)親本材料得出含有基因的條帶，與?

ｎ?ｒｅａｄｓ，從Ｓ池中獲得了?３９１１８５９０?ｃｌｅａｎ??ｒｅａｄｓ。ｃｌｅａｎ?ｒｅａｄｓ在番前染色體覆蓋率幾乎為９１．７％。測(cè)序數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布規(guī)律（圖??３－１?），�。页睾停映氐幕旌铣氐臏y(cè)序深度在ｌ〇ｘ？６〇ｘ之間的基因組序列為有效測(cè)序數(shù)??據(jù)。??４??￡?３．??（Ｊ）??〇??］２－?｜｜?｛??０．?�。�?［?�。�?ｉ?丨－??６?２０４０￣￣６０￣￣８０￣￣１００?１２０?１４０?１６０＋??Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ?ｄｅｐｔｈ??圖３－１?Ｒ池和Ｓ池測(cè)序深度分布圖??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?Ｒ?ｐｏｏｌ?ａｎｄ?Ｓ?ｐｏｏｌ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ?ｄｅｐｔｈ??Ｒ池和Ｓ池的基因組序列的覆蓋率分別為９６．６６％和９６．８６％。通過(guò)測(cè)序結(jié)果分析??在Ｒ池和Ｓ池的混合池之間檢測(cè)到１７０９０４２個(gè)ＳＮＰ和９４０６６個(gè)ＩｎＤｅｌ?（表３－１?）。??表３－１混池樣品間ＳＮＰ和ＩｎＤｅｌ統(tǒng)計(jì)???Ｔａｂｌｅ?３－１?ＳＮＰ?ａｎｄ?ＩｎＤｅｌ?ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｍｉｘ?ｐｏｏｌ?ｓａｍｐｌｅｓ???Ｐｏｏｌ?ＳＩＮＰ＿ＩＮｕｍ?ＩｎＤｅｌＪＮｕｍ??Ｒ０１?ｖｓ?Ｒ０２?１７０９０４２?９４０６６??注：Ｐｏｏｈ混池編號(hào)；ＳＮＰ＿Ｎｕｍ：混池間的ＳＮＰ數(shù)；ＩｎＤｅｌＪＭｕｍ：混池間的ＩｎＤｅｌ數(shù)。??１８??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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