柑橘黃龍�。–itrus Huanglongbing,HLB）是柑橘產(chǎn)業(yè)上一種系統(tǒng)性的毀滅性病害,其病原菌是專性寄生于韌皮部篩管組織中的革蘭氏陰性細菌Candidatus Liberibacter,至今無法人工離體培養(yǎng)。其中,亞洲種（‘Candidatus Liberibacter asiaticu’,CLas）是黃龍病的主要致病種。柑橘黃龍病的典型癥狀為葉片斑駁黃化,一般認為病原菌侵染柑橘后會引起葉脈韌皮部堵塞,從而阻礙光合產(chǎn)物運輸,導致葉綠體淀粉過渡積累而破壞葉綠體,最終產(chǎn)生斑駁黃化現(xiàn)象。于此同時,植株感病后碳水化合物由上向下運輸受阻,根中碳水化合物匱乏,使得根部開始腐爛。然而,有研究認為,黃龍病菌侵染柑橘后最先在根中定殖,根部腐爛并不是碳水化合物缺乏導致的,而是由于根中黃龍病細菌的破壞所引起的。反過來,根系的穩(wěn)定是否與地上部分耐病性緊密相關,比如根系的穩(wěn)定性影響N、Fe、Mg、Zn等礦質(zhì)元素的吸收與運輸,而這些礦質(zhì)元素參與了葉綠素的合成,任一元素減少后都會導致黃化癥狀。感病后地上部分和地下部分之間的這種惡性循環(huán),最終引起病樹死亡。顯然,柑橘根與葉是如何協(xié)同應答黃龍病菌侵染,是根還... 

【文章來源】：西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CLas病原葉片的PCR檢測

嫁接植株及葉片觀察

西南大學碩士學位論文183.3結(jié)果與分析3.3.1葉圓片嫁接傳毒效率分析葉圓片嫁接時，總共嫁接40株實生苗，每株嫁接5片葉，在嫁接后的第2個月時提取嫁接葉片葉柄的DNA檢測黃龍病，如圖3.3所示，部分嫁接葉片的黃龍病檢測電泳圖。在嫁接的200片葉片中，總共有140片葉圓片愈合，黃龍病檢測后，共有48片葉帶病，植株帶病數(shù)為11株。從而可以得出葉片的傳毒效率為34.2%，植株的感病效率為27.5%。從中選取長勢較好的9株分隨機為三組，來進行淀粉測定以及病原菌含量測定等相關實驗。M:DL2000DNAmarker；CK-：陰性對照：CK+：陽性對照；1-36:待測葉片M：DL2000DNAmarker；CK+：positivecontrol；CK-：negativecontrol；1-36：Leaftested圖3.3部分嫁接葉片的黃龍病檢測Fig.3.3DetectionofLasinpartiallygraftedleaves3.3.2嫁接傳毒后植株的表型觀察在2018年1月開始嫁接，如圖3.4所示，在嫁接后的第2個月時感病植株葉片和根與對照植株的葉片和根無明顯差異；在嫁接后第6個月和10個月時，傳毒后的植株葉片開始出現(xiàn)黃化癥狀,感病后植株的根部受病原菌侵染后生長受阻或些微腐爛，并且，在嫁接后10個月，葉脈爆突木質(zhì)化。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]Candidatus liberibacter asiaticus誘導的柑橘轉(zhuǎn)錄組學及蛋白組學研究[D]. 鐘云.湖南農(nóng)業(yè)大學 2012
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碩士論文
[1]擬南芥乙醇脫氫酶ADH的抗病性功能研究[D]. 魏云竹.蘭州大學 2017
[2]桑樹病程相關基因非表達子基因MuNPR1的生物學功能研究[D]. 于娜.山東農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]柑橘黃龍病菌侵染對甜橙葉片糖代謝的影響研究[D]. 吳越.西南大學 2014
[4]柑橘葉片離子組及其對黃龍病病原菌侵染的響應[D]. 曹繼容.西南大學 2014



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