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復(fù)凝聚法制備阿維菌素B 2 海藻酸鈉—?dú)ぞ厶前耦w粒劑

發(fā)布時(shí)間:2021-10-19 11:19
  采用復(fù)合凝聚法以海藻酸鈉-殼聚糖為復(fù)合載體制備阿維菌素B2包埋顆粒劑,考察各種因素及工藝條件對(duì)包埋顆粒劑的影響。對(duì)阿維菌素B2包埋顆粒劑進(jìn)行土壤緩釋性能、釋放動(dòng)力學(xué)研究,并以番茄根結(jié)線蟲為防治對(duì)象對(duì)不同粒徑的包埋顆粒劑進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。通過(guò)單因素試驗(yàn)研究乳液中海藻酸鈉質(zhì)量濃度、投藥量(阿維菌素B2:海藻酸鈉)、乳化劑質(zhì)量濃度、油水相質(zhì)量比;交聯(lián)相中殼聚糖質(zhì)量濃度、氯化鈣質(zhì)量濃度、交聯(lián)相PH對(duì)阿維菌素B2包埋顆粒劑載藥量與包埋率的影響,經(jīng)過(guò)SAS軟件分析海藻酸鈉濃度、乳化劑濃度、油水相質(zhì)量比、殼聚糖濃度對(duì)包埋顆粒劑影響顯著(P<0.05)。將這四項(xiàng)因素作為正交試驗(yàn)因素,通過(guò)正交試驗(yàn)及驗(yàn)證試驗(yàn),獲得制備阿維菌素B2包埋顆粒劑的優(yōu)化工藝:海藻酸鈉濃度為15 g/L,Tween-20質(zhì)量濃度為7.5 g/L,油水相質(zhì)量比為1:20,殼聚糖濃度為10 g/L,投藥量為m(阿維菌素B2):m(海藻酸鈉)=1:2,氯化鈣濃度為10 g/L,交聯(lián)相PH為4.17。制備... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

復(fù)凝聚法制備阿維菌素B 2 海藻酸鈉—?dú)ぞ厶前耦w粒劑


農(nóng)藥微囊產(chǎn)品登記數(shù)量(2008-2018年3月)

結(jié)構(gòu)式,殼聚糖,海藻酸鈉


圖 1.2 殼聚糖結(jié)構(gòu)式 圖 1.3 海藻酸鈉結(jié)構(gòu)式Figure 1.2 Chitosan structural formula Figure 1.3 sodium alginate structural formula1.2.2.2 海藻酸鈉海藻酸鈉主要來(lái)源于褐藻的天然多糖,如圖 1.4 所示是由β-(1,4)-D-甘露糖醛酸(M)和α-(1,4)-L-古羅糖醛酸(G)等兩種結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的線性共聚物。海藻酸鈉貯量豐富,可再生,具有良好的安全性及生物相容性,并且海藻酸鈉具有良好的增稠性、成膜性、穩(wěn)定性、絮凝性、鰲合性,在食品工業(yè)作為食品添加劑、醫(yī)藥領(lǐng)域作為藥物緩釋材料,并且可以作為農(nóng)藥的穩(wěn)定劑(王春霞等,2013)。醫(yī)學(xué)應(yīng)用中,海藻酸鈉水凝膠較常見(jiàn),形成水凝膠的交聯(lián)方法有離子交聯(lián)如與Ca2+的反應(yīng),共價(jià)交聯(lián)如與 PEG 的交聯(lián),熱凝膠以及細(xì)胞交聯(lián)(Lee 等,2012)。 海藻酸鈉與鈣離子的的交聯(lián)反應(yīng)如圖 1.5,鈣離子與海藻酸鈉形成蛋-盒式結(jié)構(gòu)(George 等,2006)。海藻酸鈉微球主要制備方法有乳化離子交聯(lián)法、復(fù)凝聚法、銳孔凝固浴法、靜電滴法(吳秋惠等,2011)。Garcia 等(2017)通過(guò)乳化離子交聯(lián)的方法制備了磁性海藻酸微球。Fengxiang等(2018)使用靜電滴法將維生素 A 酸溶液與海藻酸鈉溶液混合,然后通過(guò)靜電液滴發(fā)生器,滴定到氯化鈣溶液中發(fā)生反應(yīng)形成微球。

海藻酸鈉,結(jié)構(gòu)式


圖 1.2 殼聚糖結(jié)構(gòu)式 圖 1.3 海藻酸鈉結(jié)構(gòu)式Figure 1.2 Chitosan structural formula Figure 1.3 sodium alginate structural formula1.2.2.2 海藻酸鈉海藻酸鈉主要來(lái)源于褐藻的天然多糖,如圖 1.4 所示是由β-(1,4)-D-甘露糖醛酸(M)和α-(1,4)-L-古羅糖醛酸(G)等兩種結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的線性共聚物。海藻酸鈉貯量豐富,可再生,具有良好的安全性及生物相容性,并且海藻酸鈉具有良好的增稠性、成膜性、穩(wěn)定性、絮凝性、鰲合性,在食品工業(yè)作為食品添加劑、醫(yī)藥領(lǐng)域作為藥物緩釋材料,并且可以作為農(nóng)藥的穩(wěn)定劑(王春霞等,2013)。醫(yī)學(xué)應(yīng)用中,海藻酸鈉水凝膠較常見(jiàn),形成水凝膠的交聯(lián)方法有離子交聯(lián)如與Ca2+的反應(yīng),共價(jià)交聯(lián)如與 PEG 的交聯(lián),熱凝膠以及細(xì)胞交聯(lián)(Lee 等,2012)。 海藻酸鈉與鈣離子的的交聯(lián)反應(yīng)如圖 1.5,鈣離子與海藻酸鈉形成蛋-盒式結(jié)構(gòu)(George 等,2006)。海藻酸鈉微球主要制備方法有乳化離子交聯(lián)法、復(fù)凝聚法、銳孔凝固浴法、靜電滴法(吳秋惠等,2011)。Garcia 等(2017)通過(guò)乳化離子交聯(lián)的方法制備了磁性海藻酸微球。Fengxiang等(2018)使用靜電滴法將維生素 A 酸溶液與海藻酸鈉溶液混合,然后通過(guò)靜電液滴發(fā)生器,滴定到氯化鈣溶液中發(fā)生反應(yīng)形成微球。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]不同殺線劑對(duì)芹菜根結(jié)線蟲病的防效研究及安全性評(píng)價(jià)[J]. 張國(guó)鋒,趙彥改,顧建立,韓磊杰,張勝博,李志濤.  農(nóng)業(yè)與技術(shù). 2017(19)
[7]嘧菌酯·苯醚甲環(huán)唑PBS/PLA微球的結(jié)構(gòu)表征與釋放性能[J]. 王婭,王寧,齊麟,李曉剛.  植物保護(hù). 2017(04)
[8]16%阿維·毒死蜱微囊懸浮劑的制備及其緩釋性能研究[J]. 徐梁,馬超,張力卜,李佳浩,段小莉,郭洋,王佰濤,徐軍,袁會(huì)珠.  農(nóng)藥科學(xué)與管理. 2017(07)
[9]溫度響應(yīng)型吡唑醚菌酯微囊的制備與性能表征[J]. 王寧,齊麟,王婭,李曉剛.  農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[10]不同藥劑對(duì)甘薯莖線蟲防治效果研究[J]. 張國(guó)鋒,暴連群,趙彥改,韓磊杰,張勝博.  現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2017(09)

博士論文
[1]丁烯氟蟲腈微膠囊的制備及其性能研究[D]. 廖科超.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017

碩士論文
[1]2,4-滴異辛酯蜜胺樹脂微囊懸浮劑的制備與表征[D]. 錢超群.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]甲草胺和乙草胺緩釋劑的制備及吸附和釋放性能研究[D]. 李花.廣西大學(xué) 2016
[3]20%噻唑膦雙層微囊懸浮劑的工藝研究[D]. 馬濤.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[4]吡唑醚菌酯PLGA微球的研制及其性能研究[D]. 鄭玉.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[5]甲維鹽聚乳酸微球的研制及其緩釋性能研究[D]. 朱欣妍.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
[6]雙乳法制備海藻酸鈣/殼聚糖微球及載BSA性能[D]. 趙志娟.大連理工大學(xué) 2013



本文編號(hào):3444770

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