三系雜交水稻中,細胞質(zhì)雄性不育系宜香1A作為骨干親本被廣泛應用,已配制雜交稻組合60余個,這些宜香系列水稻品種在田間表現(xiàn)出對稻瘟病和稻曲病較強的抗性,推廣面積上億畝,其保持系宜香1B（Y1B）作了重大貢獻。宜香1B具株葉形態(tài)好和米質(zhì)優(yōu)等特點被廣泛應用于保持系改良及優(yōu)質(zhì)組合的配制中,但其抗病機制卻尚無報道。為此,本研究利用稻瘟病抗譜鑒定、抗病基因表達譜分析和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)手段,進行了抗病基因的鑒定及功能驗證,以明確宜香1B所含的稻瘟病抗病基因。在對稻曲病抗病機制研究中,我們利用宜香系列水稻品種田間自然鑒定的結(jié)果和對宜香1B進行人工接種的方法,分析親本對雜交稻組合稻曲病發(fā)病情況的影響,同時探明宜香1B對稻曲病菌的抗病機制。主要結(jié)果如下:對宜香1B進行稻瘟病抗性鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其表現(xiàn)出稻瘟病抗性,且能顯著誘導水稻抗病相關(guān)基因OsPR10b、OsPAD4、OsPAL、OsNAC4和Os4g10010的上調(diào)表達。利用西南稻區(qū)20個稻瘟病菌株對13個單基因系、宜香1B和LTH進行抗譜鑒定,結(jié)果表明宜香1B抗病頻率為65%,推測其中可能含有某個有別于單基因系的抗病基因。通過抗病基因表達譜分析發(fā)現(xiàn),宜香1... 

【文章來源】：四川農(nóng)業(yè)大學四川省 211工程院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－３田間稻瘟病發(fā)病癥狀

和危害程度都日趨嚴重，已成為水稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的嚴重障礙［５８＞５９］。??＿觀??圖１－３田間稻瘟病發(fā)病癥狀。（ａ）苗瘟；（ｂ）葉瘟；（ｃ）節(jié)瘟；（ｄ）穗頸瘟；（ｅ）谷粒瘟。??Ｆｉｇ．?１－３?Ｔｈｅ?ｒｉｃｅ?ｂｌａｓｔ?ｄｉｓｅａｓｅ?ｓｙｍｐｔｏｍｓ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｆｉｅｌｄ，?（ａ）?Ｓｅｅｄｉｎｇｂｌａｓｔ；?（ｂ）?Ｌｅａｆ?ｂｌａｓｔ；?（ｃ）?Ｎｅｃｋ??ｂｌａｓｔ；?（ｄ）?Ｓｐｉｋｅ?ｂｌａｓｔ；?（ｅ）?Ｐａｎｉｃｌｅ?ｂｌａｓｔ．??１．２．２稻瘟病的侵染過程??通過對稻瘟病菌侵染過程觀察，發(fā)現(xiàn)稻瘟病的發(fā)生從分生孢子落在水稻葉片??表面而起始的［６（＞］。稻瘟病菌完整的生活史及其侵染過程如圖１－４所示，在濕度大、??溫度適宜（２６－２８°Ｃ）的條件下萌發(fā)，在分生孢子頂端萌發(fā)出芽管（Ｇｅｒｍ?ｔｕｂｅ）。芽??管伸長至十幾微米后，頂端幵始膨大，進入附著孢（Ａｐｐｒｅｓｓｏｎｕｍ）發(fā)育階段。附??７??

菌亞門、腔孢綱、瘤座孢目、綠核菌屬［Ｋ）Ｉ］。??稻曲病生活史存在有性生殖（子囊孢子）和無性生殖（厚垣孢子）階段｜ＩＭ１??（圖１－６）：無性階段是在分生孢子座上形成厚垣孢丫－（Ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｅ），厚垣??孢子在適宜溫度下萌發(fā)（２５－３０Ｔ，?ｐＨ?５－８）產(chǎn)生芽管，芽管形成的隔膜分化為??分生孢子梗，在分生孢子梗的尖端產(chǎn)生次分生孢子，次分生孢子在營養(yǎng)條件充??分的情況下，次分生孢子吋以萌發(fā)產(chǎn)生芽管形成更小的三生分生孢戶ＩＷ］，在水??稻孕穗期通過侵入花絲侵染。稻曲病的有性階段，菌核萌＇發(fā)產(chǎn)生有性子座、子??囊及子囊孢子，子囊孢子萌發(fā)（２６－３０。〇產(chǎn)生短芽管，并產(chǎn)生１至多個次生分??生孢子，芽管繼續(xù)伸長形成菌絲分枝，形成次生分生孢子，次分生孢子在適宜??條件下侵染花絲，通過吸收花器官營養(yǎng)，不斷膨大，進而形成稻曲球［１（）１’１（）４］。??１３??

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本文編號：3441436