水稻白葉枯�。˙acterial blight）是由革蘭氏陰性菌黃單胞菌水稻致病變種（Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo）引起的一種細(xì)菌性病害,對(duì)水稻產(chǎn)量構(gòu)成較大的威脅。Xoo與水稻之間的相互作用是研究基因?qū)虻哪Ｐ?其中Xoo的無毒基因AvrXa21直到三年前才被分離鑒定出來,并被命名為RaxX。此研究主要分析了一個(gè)位于raxX基因上游的基因PXO₀4481,其被命名為raxM。本論文主要在轉(zhuǎn)錄水平和致病力分析方面,探究RaxM如何調(diào)控RaxX。本文的主要研究結(jié)果如下:1.利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR,分析raxM，raxX和raxST的表達(dá)變化。分別提取Xoo和△raxM的RNA,以反轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA為模板進(jìn)行qPCR分析。結(jié)果顯示Xoo和△raxM中raxST基因的表達(dá)量幾乎沒有差別;但raxM和raxX在△raxM中幾乎不表達(dá)。這表明（1）raxM基因敲除完全,（2）raxM正調(diào)控raxX的表達(dá)。2.將突變體及野生型菌株接種D62B-XA21（表達(dá)XA21的水稻）水稻進(jìn)行致病力分析�！鱮axM和△raxX接種D62B-XA21水... 

【文章來源】：海南大學(xué)海南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２植物細(xì)胞免疫原理（Ｄｏｄｄｓ?ａｎｄ?Ｒａｔｈｊｅｎ，２〇１０）??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ?ｏｆ?ｐｌａｎｔ?ｉｍｍｕｎｉｔｙ??

３?ｒａｘ基因編碼激活ＸＡ２１介導(dǎo)的免疫所薄的蛋白質(zhì)的合成和分泌模型（Ｒｏｎａｌｄ，?２０１２）??ｇ．３?Ｗｏｒｋｉｎｇ?ｍｏｄｅｌ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ａｎｄ?ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｒｅｑｕｉｒｅｄ?ｆｏｒ?ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ?ｏｆ??ＸＡ２１－ｍｅｄｉａｔｅｄ?ｉｍｍｕｎｉｔｙ?（ｅｎｃｏｄｅｄ?ｂｙ?ｒａｘ?ｇｅｎｅｓ）??模型中，ＲａｘＰ和ＲａｘＱ催化產(chǎn)生通用的磺�；w３＇－磷酸腺苷５＇－磷酰硫酸（ＰＡＰＳ）。??Ｔ磺基轉(zhuǎn)移酶利用ＰＡＰＳ作為底物。ＲａｘＳＴ硫酸化含有一個(gè)前導(dǎo)肽的分子，后者被肽酶??ＲａｘＢ蛋白的結(jié)構(gòu)域，并通過ＲａｘＡＢＣＴＩＳＳ分泌到細(xì)菌細(xì)胞外。??第三類ｒａｘ基因與ＴＣＳ有關(guān)。上述的ｒａｘＳＴ與ｒａｘ＾，ｒａｘＳ屬于一個(gè)名為??的操縱子的－－部分。對(duì)上游信號(hào)通路研究鑒定出兩個(gè)基因ｒａｘＡ??ａｘ／／，其編碼蛋白與ＴＣＳ的ＲＲ和ＨＫ相似。ＲａｘＨ／ＲａｘＲ突變體接種表達(dá)ＸＡ２１??稻葉片，病斑長度明顯比正常Ｚｏｏ菌產(chǎn)生的病斑長度長。這說明ＲａｘＨ／ＲａｘＲ??是激活尤〇〇中ＲａｘＸ（ＡｖｒＸａ２１）活性所必需的。ＲａｘＨ／ＲａｘＲ調(diào)節(jié)８?jìng)�(gè)ｒａｘ基因??達(dá)并感知細(xì)胞群體密度，以細(xì)胞密度依賴性方式調(diào)節(jié)ＡｖｒＸＡ２１，?ＲａｘＲ和??Ｈ?的合成活性（Ｂｕｒｄｍａｎ?ｅｔ?ａｌ．，２〇〇４）。???ＴＩＳＳ的結(jié)構(gòu)??如前所述，ＴＩＳＳ是ＲａｘＸ分泌所必須的分泌系統(tǒng)。ＴＩＳＳ幾乎存在于所有的??中，它結(jié)構(gòu)非常保守，裝置相對(duì)簡單。ＴＩＳＳ屬于Ｓｅｃ非依賴途徑，主要負(fù)??

活ＸＡ２１介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)所必需的。??ＸＡ２１與ＲａｘＸ之間的具體互作過程是：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶和輔助分子伴侶如??ＢｉＰ３和ＳＤＦ２參與ＸＡ２１生物合成（Ｐａｒｋ?ｅｔ?ａｌ．，?２０１０）（圖４），?ＸＡ２１多肽合成后需??經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工并運(yùn)輸?shù)劫|(zhì)膜后發(fā)揮生物功能。當(dāng)ＸＢ２４與ＸＡ２１的胞內(nèi)近膜區(qū)??相結(jié)合時(shí)，ＸＡ２１處于自磷酸化的非活化狀態(tài)。當(dāng)ＲａｘＸ與ＸＡ２１的胞外ＬＲＲｓ??域結(jié)合后，導(dǎo)致ＸＢ２４與ＸＡ２１分離，并激活ＸＡ２１的激酶結(jié)構(gòu)域。自磷酸化的??Ｔｈｒ７０５將磷�；D(zhuǎn)移給ＸＡ２１的另一個(gè)殘基，從而激活了?ＸＡ２１。ＸＡ２１被磷酸??化激活后，ＸＡ２１激酶結(jié)構(gòu)域被切割并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)核，它與轉(zhuǎn)錄因子??（Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ?Ｆａｃｔｏｒ，ＴＦ）ＷＴＲＫＹ６２結(jié)合并進(jìn)一步觸發(fā)防御基因表達(dá)。其中磷酸??化的ＸＡ２１再將磷�；D(zhuǎn)移給下游蛋白，從而激活促分裂原活化蛋白激酶??（Ｍｉｔｏｇｅｎ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ?Ｐｒｏｔｅｉｎ?Ｋｉｎａｓｅ，ＭＡＰＫ）級(jí)聯(lián)反應(yīng)，ＸＢ３?參與下游?ＭＡＰＫ?級(jí)聯(lián)??反應(yīng)的激活

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]水稻鈣依賴型蛋白激酶OsCPK9基因RNAi表達(dá)載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化[J]. 韋淑亞,張瑩瑩,趙旭東,劉小東,羅青晨,衛(wèi)秋慧,陳鵬,何光源,楊廣笑.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2013(05)
[2]白葉枯病菌和細(xì)菌性條斑病菌多樣性的TALE效應(yīng)蛋白調(diào)控水稻抗（感）病性機(jī)理與利用策略[J]. 李爭(zhēng),熊鸝,紀(jì)志遠(yuǎn),鄒麗芳,鄒華松,陳功友.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[3]白葉枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）與水稻抗病基因識(shí)別的分子機(jī)理[J]. 張帆,周永力.  中國水稻科學(xué). 2013(03)
[4]水稻對(duì)白葉枯病和細(xì)菌性條斑病的抗性遺傳研究進(jìn)展[J]. 許美容,周永力,黎志康.  植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]Ⅱ型分泌系統(tǒng)與植物病原細(xì)菌致病性的關(guān)系[J]. 馮潔,徐進(jìn),許景升,何禮遠(yuǎn).  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2007(03)

博士論文
[1]水稻白葉枯病菌無毒基因avrXa23的克隆及與AvrXa23互作的水稻蛋白的功能分析[D]. 秦騰飛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]水稻抗白葉枯病基因Xa32（t）的精細(xì)定位和病原菌TAL效應(yīng)子最后半個(gè)重復(fù)的功能研究[D]. 鄭崇珂.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[3]水稻抗白葉枯病基因Xa23的圖位克隆[D]. 王春連.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2006



本文編號(hào)：3423960