棉鈴蟲PBP1功能鑒定及不同地理種群性信息素通訊系統的比較研究
發(fā)布時間:2021-09-04 01:28
蛾類昆蟲的性信息素通訊具有高度的靈敏性和種特異性,除人工仿生合成的性信息素被開發(fā)應用于害蟲防治外,性信息素感受相關的蛋白(基因)有望作為靶標被用于新型害蟲行為調控技術的開發(fā)。性信息素結合蛋白(Pheromone binding protein,PBP)是存在于觸角嗅覺感器中的一類小分子水溶性蛋白,組織表達譜及體外研究推測,其主要功能是運輸脂溶性的性信息素分子穿過感器腔中的水溶性淋巴液到達感受神經樹突膜表面的受體(Olfactory receptor,OR),因而在性信息素的感受中起重要作用,但由于技術限制,很少有活體功能研究予以證實。CRISPR/Cas9系統是近年發(fā)展起來的一種高效的基因編輯技術,已成功應用于一些昆蟲基因的功能研究,為PBP的活體功能研究提供了可能。此外,性信息素作為一種重要的綠色防治技術,已在棉鈴蟲的種群測報和防治中得到應用,但效果在不同地理區(qū)域間往往不大穩(wěn)定。這種不穩(wěn)定的原因可能是多方面的,包括生物因素(如害蟲地理種群、發(fā)生代次、寄主植物類型等)和非生物因素(溫、濕、光照),而在生物因素中,地理種群間的差異值得重點研究。針對上述兩個問題,本文首先將CRISPR/C...
【文章來源】:南京農業(yè)大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:117 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1棉鈴蟲和煙青蟲性信息素腺體解剖圖(Li?et?al.?2015c)??棉鈴蟲(a)或煙青蟲(b)求偶期,腺體膨脹,用鑷子將性信息素腺體從雌蛾腹部擠出
'??……1??一^|:H+?%>?'?£r?H+:f翻|_??Pore?Dendritic??tubules?Uptake?(U)?Transport?(T)?Release?{R}?membrane??c?1???-sr??..???—*..7*??1??BombykolX?\?Non-physio!ogical?/?/??f?\?\?ligands?/?/?—?f??〇?V^v.?rr?TJ?_」?0??5?pH?6?J)?6?5??圖1-3家蠶性信息素感受的化學機制假說(Dambergeretal.2013)??Figure?1-3?Proposed?mechanism?of?sex?pheromone-sensing?from?Bombyx?mori??另外在多音大蠶蛾和柞蠶中,PBP3對性信息素組分E6,Zll-16:Ac的結合不受pH??影響(Maidaetal.2003)。類似的結果在舞毒蛾的Ldis:PBPl與(-)-Disparlure的結合中??也有發(fā)現(Kowcun?et?al.?2001)。??1.4種群遺傳多樣性研究進展??物種多樣性是物種及其與環(huán)境形成相關的各種生態(tài)過程的總和,它隨地理位置、??氣候條件、歷史發(fā)生過程和人為活動等的改變而產生變化。物種多樣性主要研究遺傳??多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統多樣性,而遺傳多樣性是生態(tài)系統多樣性和物種多樣??性的基礎,廣泛的應用于世界的各種物種和各個領域。1989年,Hamrick等人從進化??的角度認為個體必須組成群體或群體系統才具有進化意義,遺傳上有差別的個體在組??成群體或群體系統時形成多種遺傳結構。19
ture??Indei?mutation?stop?codon?Precise?gene?editing??5%?3'?5^?Miismib—務費:T??B?C?caj9??RuvC?domain??DNA-binding?domain?,?Cw^??(ZF?or?TALE)?1??F〇v?3?zf?^?<9?y?^3-??々?k?..'\…3?K?5.??^?Fokl?TALE?■.?1?'丨:.彳祕氣.5?^印睡??HNH?domain??圖1-4基因組編輯中的內源性DNA修復機制(Hsu?etal.?2014)??A:?DNA雙鏈斷裂(DSB)通常通過非同源末端連接(NHEJ)修復或同源定向修復(HDR)。??B:辭指(ZF)蛋白和轉錄激活因子效應物(TALE)是天然存在的DNA結合結構域,可以模塊??化組裝特定的靶向序列。C:來自微生物CRISPR適應性免疫系統的Cas9核酸酶通過其引導??RNA?(紅色)上的引導序列定位于特異的DNA,與DNA靶基因直接進行堿基配對。??Figure?1-4.?Genome?editing?technologies?exploit?endogenous?DNA?repair?machinery??A:?DNA?double-strand?breaks?(DSBs)?are?typically?repaired?by?nonhomologous?end-joining?(NHEJ)?or??homology-directed?repair?(HDR).?B:?Zinc?finger?(ZF)?proteins?and?transcription?ac
【參考文獻】:
期刊論文
[1]單核苷酸多態(tài)性研究及其應用[J]. 王萍,惠汝太. 中國分子心臟病學雜志. 2005(05)
[2]棉鈴蟲不同寄主植物種群間的微衛(wèi)星引物擴增多態(tài)性研究[J]. 王少麗,徐廣,楊效文,馬繼盛,盛承發(fā). 棉花學報. 2003(02)
[3]棉鈴蟲不同地理種群間基因流動的RFLP分析[J]. 徐廣,王桂榮,吳孔明,郭予元. 棉花學報. 2002(06)
[4]溫度和光周期對棉鈴蟲雌性信息素成分的含量與比例的影響[J]. 魯玉杰,張孝羲,翟保平. 生態(tài)學報. 2002(04)
[5]生物遺傳多樣性研究方法及其保護措施[J]. 尚占環(huán),姚愛興. 寧夏農學院學報. 2002(01)
[6]美國白蛾性信息素在園林上的應用[J]. 劉曉硯,沈學豐,白雪婧,富鵬遠. 中國森林病蟲. 2001(S1)
[7]論昆蟲與植物的相互作用和進化的關系[J]. 欽俊德,王琛柱. 昆蟲學報. 2001(03)
[8]棉鈴蟲地理種群的等位酶變異[J]. 徐廣,郭予元,吳孔明. 昆蟲學報. 2000(S1)
[9]兩種伊緣蝽(半翅目:姬緣蝽科)的染色體研究[J]. 張虎芳,鄭樂怡. 南開大學學報(自然科學版). 2000(04)
[10]四種蝽科昆蟲酯酶同工酶的比較研究(半翅目:蝽科)[J]. 馬春燕,鄭哲民. 昆蟲分類學報. 2000(04)
本文編號:3382276
【文章來源】:南京農業(yè)大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:117 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1棉鈴蟲和煙青蟲性信息素腺體解剖圖(Li?et?al.?2015c)??棉鈴蟲(a)或煙青蟲(b)求偶期,腺體膨脹,用鑷子將性信息素腺體從雌蛾腹部擠出
'??……1??一^|:H+?%>?'?£r?H+:f翻|_??Pore?Dendritic??tubules?Uptake?(U)?Transport?(T)?Release?{R}?membrane??c?1???-sr??..???—*..7*??1??BombykolX?\?Non-physio!ogical?/?/??f?\?\?ligands?/?/?—?f??〇?V^v.?rr?TJ?_」?0??5?pH?6?J)?6?5??圖1-3家蠶性信息素感受的化學機制假說(Dambergeretal.2013)??Figure?1-3?Proposed?mechanism?of?sex?pheromone-sensing?from?Bombyx?mori??另外在多音大蠶蛾和柞蠶中,PBP3對性信息素組分E6,Zll-16:Ac的結合不受pH??影響(Maidaetal.2003)。類似的結果在舞毒蛾的Ldis:PBPl與(-)-Disparlure的結合中??也有發(fā)現(Kowcun?et?al.?2001)。??1.4種群遺傳多樣性研究進展??物種多樣性是物種及其與環(huán)境形成相關的各種生態(tài)過程的總和,它隨地理位置、??氣候條件、歷史發(fā)生過程和人為活動等的改變而產生變化。物種多樣性主要研究遺傳??多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統多樣性,而遺傳多樣性是生態(tài)系統多樣性和物種多樣??性的基礎,廣泛的應用于世界的各種物種和各個領域。1989年,Hamrick等人從進化??的角度認為個體必須組成群體或群體系統才具有進化意義,遺傳上有差別的個體在組??成群體或群體系統時形成多種遺傳結構。19
ture??Indei?mutation?stop?codon?Precise?gene?editing??5%?3'?5^?Miismib—務費:T??B?C?caj9??RuvC?domain??DNA-binding?domain?,?Cw^??(ZF?or?TALE)?1??F〇v?3?zf?^?<9?y?^3-??々?k?..'\…3?K?5.??^?Fokl?TALE?■.?1?'丨:.彳祕氣.5?^印睡??HNH?domain??圖1-4基因組編輯中的內源性DNA修復機制(Hsu?etal.?2014)??A:?DNA雙鏈斷裂(DSB)通常通過非同源末端連接(NHEJ)修復或同源定向修復(HDR)。??B:辭指(ZF)蛋白和轉錄激活因子效應物(TALE)是天然存在的DNA結合結構域,可以模塊??化組裝特定的靶向序列。C:來自微生物CRISPR適應性免疫系統的Cas9核酸酶通過其引導??RNA?(紅色)上的引導序列定位于特異的DNA,與DNA靶基因直接進行堿基配對。??Figure?1-4.?Genome?editing?technologies?exploit?endogenous?DNA?repair?machinery??A:?DNA?double-strand?breaks?(DSBs)?are?typically?repaired?by?nonhomologous?end-joining?(NHEJ)?or??homology-directed?repair?(HDR).?B:?Zinc?finger?(ZF)?proteins?and?transcription?ac
【參考文獻】:
期刊論文
[1]單核苷酸多態(tài)性研究及其應用[J]. 王萍,惠汝太. 中國分子心臟病學雜志. 2005(05)
[2]棉鈴蟲不同寄主植物種群間的微衛(wèi)星引物擴增多態(tài)性研究[J]. 王少麗,徐廣,楊效文,馬繼盛,盛承發(fā). 棉花學報. 2003(02)
[3]棉鈴蟲不同地理種群間基因流動的RFLP分析[J]. 徐廣,王桂榮,吳孔明,郭予元. 棉花學報. 2002(06)
[4]溫度和光周期對棉鈴蟲雌性信息素成分的含量與比例的影響[J]. 魯玉杰,張孝羲,翟保平. 生態(tài)學報. 2002(04)
[5]生物遺傳多樣性研究方法及其保護措施[J]. 尚占環(huán),姚愛興. 寧夏農學院學報. 2002(01)
[6]美國白蛾性信息素在園林上的應用[J]. 劉曉硯,沈學豐,白雪婧,富鵬遠. 中國森林病蟲. 2001(S1)
[7]論昆蟲與植物的相互作用和進化的關系[J]. 欽俊德,王琛柱. 昆蟲學報. 2001(03)
[8]棉鈴蟲地理種群的等位酶變異[J]. 徐廣,郭予元,吳孔明. 昆蟲學報. 2000(S1)
[9]兩種伊緣蝽(半翅目:姬緣蝽科)的染色體研究[J]. 張虎芳,鄭樂怡. 南開大學學報(自然科學版). 2000(04)
[10]四種蝽科昆蟲酯酶同工酶的比較研究(半翅目:蝽科)[J]. 馬春燕,鄭哲民. 昆蟲分類學報. 2000(04)
本文編號:3382276
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/3382276.html
最近更新
教材專著