分飛行為對白蟻種群的分布、擴散和繁衍具有重要的生態(tài)意義,而能量供應水平是影響白蟻分飛行為的一個重要因素。目前有關(guān)白蟻分飛行為的研究主要集中在分飛生物學和氣候?qū)W等方面,但關(guān)于蛋白質(zhì)乙酰化修飾對白蟻分飛過程中能量代謝的影響研究未見報道。鑒于此,本文以黑胸散白蟻Reticulitermes chinensis Snyder的分飛蟻為研究材料,開展了乙�；揎棇μ墙徒馔緩疥P(guān)鍵限速酶丙酮酸激酶（Pyruvate kinase,PK）活性的影響,研究結(jié)果不僅可以為弄清白蟻分飛行為的能量供應機制奠定基礎工作,而且可以為開發(fā)白蟻分飛能量抑制劑提供新思路。主要研究結(jié)果如下:1.能量代謝酶PK基因的克隆與表達在黑胸散白蟻分飛蟻中克隆得到了2325 bp的目的基因片段,其CDS區(qū)長度為1776 bp,可編碼591個氨基酸,PK基因編碼的蛋白分子量為64 KDa,理論等電點為7.50;序列比對發(fā)現(xiàn),黑胸散白蟻PK與內(nèi)華達古白蟻PK具有高同源性。熒光定量PCR結(jié)果顯示,黑胸散白蟻分飛蟻不同組織之間的PK基因表達水平存在顯著差異,胸部PK基因的表達量極顯著高于頭部和腹部（p<0.001）,腹部PK基因表達量... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.2分飛蟻不同組織的RNA質(zhì)量條帶1～3代表頭部組織RNA，條帶4～6代表胸部組織RNA，條帶7～9代表腹部組織RNA5S

圖 2.3 PK基因Fig. 2.3 PCR amp3.2 菌液檢測及序列分析由圖 2.4 所示，在隨機選取的 10 個到 pMD18-T載體上，產(chǎn)物條帶大小約為分飛蟻目的片段序列與內(nèi)華達古白蟻（PK）序列同源性高，因此判斷該目的利用 DNAMAN軟件進行序列分析：PK一個含有 591個氨基酸的蛋白質(zhì)（圖 2.理論等電點為 7.50，總平均疏水值（GR

乙�；揎棇谛厣紫伔诛w蟻能量代謝酶 PK活性的影響圖 2.4 重組質(zhì)粒 pMD18-T-PK菌液的 PCR 鑒定條帶 1～10 代表 PCR 產(chǎn)物，條帶 M 代表 DL5000 DNA MarkerFig. 2.4 PCR identification of recombinant plasmid pMD18-T-PKLines 1～10 represent the PCR product, line M represent DL5000 DNA Marker1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 M3000 bp2000 bp

【參考文獻】：
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本文編號：3370734