核盤(pán)菌（Sclerotinia sclerotiorum（Lib.）de Bary）是一種危害作物的重要真菌,可以侵染很多單子葉和雙子葉植物。生產(chǎn)上主要依賴(lài)各種化學(xué)農(nóng)藥來(lái)防治菌核病,但農(nóng)藥的濫用導(dǎo)致核盤(pán)菌抗藥性增強(qiáng),農(nóng)藥殘留又會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,破壞生態(tài)系統(tǒng),因此開(kāi)發(fā)天然生物農(nóng)藥迫在眉睫。尋找并開(kāi)發(fā)新型先導(dǎo)化合物是研制生物農(nóng)藥的途徑之一。實(shí)驗(yàn)室前期研究表明,初篩濃度50 mg/L的各鹵苯基芳香胺取代去甲斑蝥素系列化合物對(duì)核盤(pán)菌具有較好的抑制活性。在此基礎(chǔ)上,皿內(nèi)測(cè)定了5種鹵苯基芳香胺取代去甲斑蝥素（7-0、12-0、15-0、18-0、21-0）對(duì)核盤(pán)菌的菌絲和菌核的影響,檢測(cè)了在油菜離體葉片上對(duì)菌核病的防效;并通過(guò)測(cè)定菌絲形態(tài)、菌體相對(duì)電導(dǎo)率、菌體丙二醛含量、還原糖含量、可溶性蛋白含量、DNA含量、幾丁質(zhì)酶活性及草酸含量等分析斑蝥素衍生物的抑菌機(jī)理,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用生物源殺菌劑提供了理論基礎(chǔ)。本研究主要取得以下結(jié)果:1、5種斑蝥素衍生物對(duì)核盤(pán)菌有較好的皿內(nèi)抑制作用。衍生物7-0、12-0、15-0、18-0、21-0的EC₅₀值分別為37.64、8.78、6.4... 

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【部分圖文】：

斑蝥素的結(jié)構(gòu)式

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文6圖1-2去甲斑蝥素（A）和斑蝥酸鈉（B）的結(jié)構(gòu)式Fig.1-2Structuresofnorcantharidin(A)andsodiumcantharidate(B)1.2.3斑蝥素的應(yīng)用斑蝥素在臨床中應(yīng)用已有2000余年，對(duì)治療癌癥和一些疑難雜癥方面展示出獨(dú)特的能力，具有發(fā)泡、利尿、抗菌等作用（張志勇等1996），斑蝥素具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，能夠刺激骨髓產(chǎn)生白細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)上有很大的研究意義（曾文南等2006）。何太平等（2005）報(bào)道斑蝥素能顯著抑制抗高轉(zhuǎn)移卵巢癌HO-8910PM細(xì)胞的增殖，并呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)（P＜0.01），斑蝥素能抑制NF-κB（P65）及Smad3蛋白表達(dá)，減少NF-κB（P65）mRNA表達(dá)，得出斑蝥素抗HO-8910PM細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移與抑制NF-κB（P65）、Smad3蛋白及NF-κB（P65）mRNA表達(dá)相關(guān)；HsiaTC等（2015）表明H460細(xì)胞經(jīng)斑蝥素處理后，1基因下調(diào)大于4倍，14個(gè)基因下調(diào)大于3-4倍，150個(gè)基因下調(diào)大于2-3倍，這些基因的差異性表達(dá)與人肺癌H460細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)展、DNA損傷和凋亡細(xì)胞死亡有關(guān)；SunY等（2017）研究表明含血清復(fù)合斑蝥素膠囊（CCCs）能激活p38和JNK蛋白激酶通路參與抑制胃癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)凋亡，從而顯著抑制人胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)。斑蝥素在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用研究相對(duì)于醫(yī)學(xué)上來(lái)說(shuō)要晚的多。在1937年Goernitz發(fā)現(xiàn)微克量級(jí)的斑蝥素可以殺死模毒蛾（Lymantyiamornachl）、發(fā)麗金龜（Phylloperthahorticola）等（王志軍2013）；CarrelJE等人（1974）在1974年發(fā)現(xiàn)芫菁昆蟲(chóng)在遭到驚亂時(shí)，關(guān)節(jié)處分泌出的斑蝥素能夠?qū)ξ浵伄a(chǎn)生忌避作用；張志勇（1998）報(bào)道了斑蝥素的殺蟲(chóng)活性，對(duì)小菜蛾P(guān)lutellaxylostellaL.有胃毒、拒食和觸殺作用，胃毒致死中量為12.464μg/g體重，拒食中濃度為250.22μmol/L，觸殺致死中量為63.85μg/g體重，試蟲(chóng)中毒后活動(dòng)能力下降，

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文14圖2-15種斑蝥素衍生物對(duì)核盤(pán)菌的抑制作用Fig.2-1InhibitoryeffectoffivekindsofcantharidinderivativesagainstSclerotiniasclerotiorum表2-2化合物對(duì)核盤(pán)菌菌絲生長(zhǎng)的抑制毒力Table2-2AntifungalvirulenceofcantharidinderivativesagainstmycelialgrowthofSclerotiniasclerotiorum編號(hào)DrugNo.毒力回歸方程Virulenceregressionequation相關(guān)系數(shù)R2EC50(μg/mL)95%置信區(qū)間95%CI7-0Y=0.5531+2.8223X0.868337.637332.6907-43.332312-0Y=3.8177+1.2533X0.96238.77694.9705-15.498015-0Y=3.9524+1.2945X0.92076.44583.3665-12.341518-0Y=3.7231+1.1734X0.992512.25177.5074-19.994221-0Y=1.8734+1.8364X0.811250.414942.3864-59.96402.3.2斑蝥素衍生物處理菌絲干重的測(cè)定斑蝥素衍生物處理核盤(pán)菌5d后，菌體的菌絲生長(zhǎng)受到明顯抑制，5種斑蝥素衍生物對(duì)菌絲總干重的作用結(jié)果表明（圖2-2），12-0、15-0和18-0在12.5μg/mL時(shí)即可明顯抑制菌絲體干重的增加，而7-0與21-0則在濃度為50μg/mL時(shí)才能明顯抑制菌絲

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3369093