【目的】戊吡蟲胍是將新煙堿類和縮氨脲類殺蟲劑殺蟲活性部分重新組合的新型殺蟲劑。但對于該類殺蟲劑究竟如何影響離子通道,通道門控特性和功能是如何變化目前尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在明確該殺蟲劑是否影響電壓門控鈣通道和鉀通道的門控過程,探究其是否為該殺蟲劑的潛在作用靶標(biāo)�！痉椒ā繎�(yīng)用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)檢測戊吡蟲胍對棉鈴蟲Helicoverpa armigera Hübner中樞神經(jīng)細(xì)胞電壓門控Ca²⁺通道和K⁺通道的影響�！窘Y(jié)果】戊吡蟲胍作用后Ⅰ-Ⅴ曲線和激活曲線均向超極化方向移動(dòng)10-15 mV,具有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。穩(wěn)態(tài)失活曲線向超極化方向移動(dòng)約5 mV,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。電壓門控Ca²⁺通道峰值電流(I_peak)有不同程度的降低。隨著濃度增大I_peak降低有減小的趨勢。此外,1μmol·L^-1戊吡蟲胍作用后鈣離子的窗口電流（I_w）面積增加幅度較10μmol·L^-1和100μmo... 

【文章來源】：應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào). 2020,57(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

戊吡蟲胍作用前后棉鈴蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞Ca2+通道電流

Gua對棉鈴蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞Ca2+通道的激活不具有濃度差異性（圖3）。1、10和100μmol?L-1的Gua作用于Ca2+通道后，通道的穩(wěn)定性激活曲線都向超極化方向移動(dòng)，峰值電位由0變?yōu)椹?0 m V，激活電壓由﹣30 m V降至﹣60 mV左右。通道的半數(shù)激活電壓（V0.5）向超極化方向有不同程度的移動(dòng)，與對照之間相比均具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。其中對照組的V0.5為（﹣9.83±0.73)m V,1μmol?L-1作用后V0.5為（﹣22.85±5.02)m V，向超極化方向移動(dòng)約13 m V。10μmol?L-1 Gua作用后V0.5為（﹣23.45±3.36)m V，向超極化方向移動(dòng)約14 mV。100μmol?L-1 Gua作用后V0.5為（﹣24.21±3.74)m V，向超極化方向移動(dòng)約15 mV。激活曲線的斜率因子（k）均增加，經(jīng)單因素方差分析k值不具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。由此可以看出100μmol?L-1 Guadipyr作用下的Ca2+通道更容易被激活。V0.5和k的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異見表1。2.4 戊吡蟲胍對棉鈴蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞Ca2+通道穩(wěn)態(tài)失活的影響

Gua對棉鈴蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞Ca2+通道的穩(wěn)態(tài)失活不具有濃度差異性（圖4）。1、10和100μmol?L-1作用于Ca2+通道后半數(shù)失活電壓（V0.5）分別向超極化方向移動(dòng)4、2和6 mV。失活曲線斜率因子（k）均減小，V0.5和k與對照相比均不具有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。V0.5和k的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異見表2。2.5 戊吡蟲胍對棉鈴蟲中樞神經(jīng)細(xì)胞Ca2+通道Window current的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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