小麥四個多效抗病基因的分子檢測
發(fā)布時間:2021-08-17 08:58
銹病和白粉病是小麥的主要病害,目前小麥中已發(fā)現(xiàn)的多效抗病基因有四個,包括 Lr34/ Yr18/ Pm38/ Sr57、 Lr27/ Yr30/ Sr2、 Lr46/ Yr29/ Pm39/ Sr58和 Lr67/ Yr46/ Pm46/ Sr55,這些基因在我國的利用程度不高。為了明確這4個多效抗病基因用于育種的情況,本研究對來自世界各國的367個小麥品種(系)進(jìn)行了分子標(biāo)記檢測。在所有檢測的材料中,有174份材料至少攜帶1個多效抗病基因,其中攜帶 Lr34的有23份,攜帶 Sr2的有12份,攜帶 Lr46的有138份,攜帶 Lr67的僅有對照品種;有8份材料攜帶2個基因,分別是鄭麥9023、西農(nóng)1376、德抗961、Pavon76、TX03A0148、lasen、MV LAURA和Mason/Jagger;僅有Aca 801攜帶3個基因。
【文章來源】:麥類作物學(xué)報. 2020,40(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
部分材料的csSr2擴(kuò)增結(jié)果
Lr34Jagger檢測結(jié)果
在含有 Sr2的材料中,使用scSr2標(biāo)記對應(yīng)的引物可在其DNA中擴(kuò)增出484 bp的片段(圖4),酶切后可得到317 bp、114 bp和53 bp的條帶,在不含 Sr2的材料中,同樣的引物在樣品,DNA中無擴(kuò)增片段,或者擴(kuò)增片段酶切后得到370 bp和114 bp的條帶。實(shí)驗(yàn)中,53 bp的片段在酶切和電泳過程中會變?nèi)趸蛳?可根據(jù)317 bp和370 bp的條帶差異來判斷是否含有 Sr2 (圖5)。圖2 部分材料的Lr34陰性標(biāo)記檢測結(jié)果
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國小麥品種抗條銹病現(xiàn)狀及存在問題與對策[J]. 韓德俊,康振生. 植物保護(hù). 2018(05)
[2]兼抗型成株抗性小麥品系的培育、鑒定與分子檢測[J]. 劉金棟,楊恩年,肖永貴,陳新民,伍玲,白斌,李在峰,Garry M.Rosewarne,夏先春,何中虎. 作物學(xué)報. 2015(10)
博士論文
[1]小麥稈銹菌小種鑒定分子標(biāo)記及三種麥病多重檢測方法研究[D]. 陳思.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
碩士論文
[1]460個小麥品種抗葉銹性鑒定及Libellula成株抗葉銹QTL作圖[D]. 張亞琦.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
本文編號:3347473
【文章來源】:麥類作物學(xué)報. 2020,40(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
部分材料的csSr2擴(kuò)增結(jié)果
Lr34Jagger檢測結(jié)果
在含有 Sr2的材料中,使用scSr2標(biāo)記對應(yīng)的引物可在其DNA中擴(kuò)增出484 bp的片段(圖4),酶切后可得到317 bp、114 bp和53 bp的條帶,在不含 Sr2的材料中,同樣的引物在樣品,DNA中無擴(kuò)增片段,或者擴(kuò)增片段酶切后得到370 bp和114 bp的條帶。實(shí)驗(yàn)中,53 bp的片段在酶切和電泳過程中會變?nèi)趸蛳?可根據(jù)317 bp和370 bp的條帶差異來判斷是否含有 Sr2 (圖5)。圖2 部分材料的Lr34陰性標(biāo)記檢測結(jié)果
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國小麥品種抗條銹病現(xiàn)狀及存在問題與對策[J]. 韓德俊,康振生. 植物保護(hù). 2018(05)
[2]兼抗型成株抗性小麥品系的培育、鑒定與分子檢測[J]. 劉金棟,楊恩年,肖永貴,陳新民,伍玲,白斌,李在峰,Garry M.Rosewarne,夏先春,何中虎. 作物學(xué)報. 2015(10)
博士論文
[1]小麥稈銹菌小種鑒定分子標(biāo)記及三種麥病多重檢測方法研究[D]. 陳思.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
碩士論文
[1]460個小麥品種抗葉銹性鑒定及Libellula成株抗葉銹QTL作圖[D]. 張亞琦.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
本文編號:3347473
本文鏈接:http://sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/3347473.html
最近更新
教材專著