【目的】利用生物多糖合成銀納米顆粒,并解析其對煙草赤星病菌（Alternaria alternata）的抑制活性及機理,探索生物多糖合成銀納米顆粒的農(nóng)業(yè)應用前景,為開發(fā)安全、高效的抗菌劑提供理論依據(jù)�！痉椒ā坎捎煤Ｔ逅徕c作為還原劑與表面活性劑在水浴鍋中（65℃）一步合成銀納米顆粒（S-AgNPs）。利用透射電鏡（TEM）、掃描電鏡（SEM）、原子力顯微鏡（AFM）、紫外分光光度計（UV-vis）、Zeta電位-粒徑儀和X射線光電子能譜分析（XPS）分別對S-AgNPs粒徑、分散性、穩(wěn)定性及化學組成進行表征分析。應用Nano Measure軟件統(tǒng)計TEM與AFM圖像中S-AgNPs的平均粒徑。采用平板生長速率法探究S-AgNPs在PDA培養(yǎng)基中濃度為0.0625、0.125、0.25、0.5、1.0μg·mL-1時對赤星病菌菌絲生長的影響。赤星病菌在S-AgNPs濃度為1.0μg·mL-1的液態(tài)PDA培養(yǎng)基（PDB）中培養(yǎng)后,分別通過測定菌絲的鮮重與干重、SEM觀察、電導率測定和考馬斯亮藍G250染色,分析S-AgNPs對菌絲生長量、形態(tài)、細胞膜通透性和菌絲可溶性蛋白含量的影響。用孢子懸... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學. 2020,53(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

S-AgNPs紫外可見吸收光譜（A）與X射線光電子能譜（B)

經(jīng)TEM觀測，S-AgNPs為球形顆粒，形貌規(guī)則，具有較好的分散性，能均勻分散在溶劑中，團聚現(xiàn)象較少（圖2-A、2-B）。此外，SEM與AFM觀測到S-AgNPs粒徑相對均一，顆粒形貌大小無明顯差異（圖2-E—2-H）。對TEM與AFM圖像進行粒徑統(tǒng)計（圖2-I、2-J）得到該S-AgNPs粒徑大約8.14 nm(TEM）與11.23 nm(AFM）。為明確S-AgNPs的穩(wěn)定性，將S-Ag NPs水溶液直接進行冷凍干燥制成S-AgNPs粉末，而后將其復溶在水中發(fā)現(xiàn)水接觸S-AgNPs粉末后無需攪拌S-AgNPs立刻均勻分散在水中，肉眼觀察復溶溶液顏色、狀態(tài)與未凍干前S-Ag NPs溶液極度相似。進一步將其進行TEM觀察發(fā)現(xiàn)，S-AgNPs凍干后粒徑與穩(wěn)定性與凍干前無明顯差異，只觀察到少許顆粒發(fā)生局部團聚現(xiàn)象，但整體分散性與粒徑無明顯變化（圖2-C、2-D）。2.3 S-AgNPs的Zeta電位與粒徑統(tǒng)計分析

對S-AgNPs進行進一步表征以明確其粒徑分布，Zeta粒徑儀分析試驗結果發(fā)現(xiàn)S-AgNPs粒徑分布在5—12 nm,60%的S-AgNPs粒徑集中在8—9 nm，統(tǒng)計所得平均粒徑為9.83 nm（圖3-A）。選用上海函郎新材料有限公司生產(chǎn)的無表面活性劑的銀納米顆粒（AgNPs）作為對照組分與S-Ag NPs一起進行Zeta電位測定（圖3-B），結果顯示Ag NPs電位為+4.6 mV，這主要是Ag NPs無表面活性劑干擾銀顆粒的電位，而S-AgNPs電位為-32.29 mV，這是銀納米顆粒表面包裹的海藻酸鈉中和了銀顆粒表面電位而使其顯負電，該結果證實了海藻酸鈉還原銀離子后又作為表面活性劑包覆在銀納米顆粒表面。2.4 S-AgNPs對煙草赤星病菌的抑制作用

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3342608