桑樹是�？粕俣嗄晟颈局参�,是一種集多種用途于一身的生態(tài)型樹種。桑樹種質資源的創(chuàng)新是培育高產(chǎn)、優(yōu)質桑樹品種,實現(xiàn)蠶業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要基礎。多倍體桑樹品種不僅豐產(chǎn)、優(yōu)質,還具有適應范圍廣和抗逆性強等特點。選育多倍體桑種已成為桑樹品種改良的有效途徑。本實驗以蒙桑種質資源（2n=4x=28）為材料,誘導培養(yǎng)蒙桑組培苗,建立蒙桑不定芽誘導體系,用組織培養(yǎng)與秋水仙素相結合的方法誘導蒙桑多倍體,從混倍體植株分離純化獲得倍性穩(wěn)定的多倍體植株（2n=8x=56）,并對多倍體蒙桑性狀變化進行測定。同時在不同濃度鹽脅迫處理下測量加倍川桑（2n=4x=28）的性狀變化,對其抗性進行初步鑒定。獲得的主要研究結果如下:1.蒙桑種質資源的多倍體誘導及鑒定取蒙桑種質資源的冬芽進行不定芽誘導,篩選得到蒙桑組織培養(yǎng)條件為M535（含有硫酸腺嘌呤）+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L瓊脂,以此增殖快繁。獲得蒙桑組培苗后,分別以1.0 g/L和2.0 g/L濃度的秋水仙素對蒙桑進行多倍體誘導,各自處理16 h、24 h、48 h和24 h、36 h、48 h、60 h、72 h。結果發(fā)現(xiàn)在1.0 g... 

【文章來源】：西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

蒙桑組培苗Fig3.1TissuecultureofM.mongolica

利用流式細胞儀對蒙桑組培苗及誘變植株進行倍性檢測。分別取蒙桑組培苗及誘變植株相同葉位的葉片制備細胞懸液，首先對蒙桑細胞懸液上機檢測，調節(jié)電壓將其峰值設置在100左右處，收集2500個細胞后，記錄保存圖像數(shù)據(jù)（圖3.2A）。而誘變植株的峰值位置則在 200 左右處，且為一個單峰圖，在 100 位置處沒有峰出現(xiàn)，約為蒙桑的 2 倍，即為加倍成功的多倍體植株（圖 3.2B）。對多倍體植株繼代并對其后代繼續(xù)進行流式細胞儀檢測，確定其為倍性穩(wěn)定的多倍體植株。

第 3 章 蒙桑種質資源的多倍體誘導及鑒定3.3.2 染色體計數(shù)取蒙桑組培苗及誘變植株的單個葉片，用酶解去壁低滲法制備染色體玻片，進行染色體計數(shù)，每個標本觀察 30 個以上細胞。其中蒙桑植株為 4 倍體，體數(shù)目為 2n=4x =28（圖 3.3A），而加倍成功植株其染色體數(shù)目為 2n=8x=圖 3.3B），由 4 倍體加倍成為 8 倍體。鑒定結果與流式細胞儀檢測結果一致多倍體植株繼代并對其后代繼續(xù)進行染色體計數(shù)，確定其為倍性穩(wěn)定的多倍株。誘導獲得的蒙桑多倍體植株如圖 3.4。A B


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