煙青蟲Helicoverpa assulta（Guenée,1852）現(xiàn)今分布于東亞、東南亞、大洋洲和非洲等地,但其起源地尚不清楚。本文在梳理煙青蟲分類地位和系統(tǒng)發(fā)生資料的基礎(chǔ)上,根據(jù)其食性、習(xí)性、地理分布及其與重要寄主植物煙草分布格局關(guān)系等資料,推斷其起源地很可能是熱帶雨林地域。同時從煙青蟲種群特性以及人類活動、大陸漂移理論等因素的作用對該推斷進行解析。 

【文章來源】：應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2020,57(03)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

Hardwick(1970）基于成蟲形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系

圖1 Hardwick(1970）基于成蟲形態(tài)特征構(gòu)建的北美洲實夜蛾亞科各屬的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系Fang等（1997）以形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)、DDC和EF-1α基因序列等為據(jù)，分析實夜蛾亞科10屬30種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示，鈴夜蛾屬為一個單系群，但其與其他屬的關(guān)系不清晰。DDC基因序列和形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)支持Australothis為鈴夜蛾屬的姐妹群，而以對EF-1α的研究結(jié)果為據(jù)判定實夜蛾屬與鈴夜蛾屬為姐妹群；在鈴夜蛾屬內(nèi)，煙青蟲與支系（棉鈴蟲+谷實夜蛾）為姐妹群關(guān)系。

Mitchell等（2006）以核基因EF-1α和DDC的基因序列為據(jù)，分析夜蛾科146個種的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系，結(jié)果表明鈴夜蛾屬與實夜蛾屬為姐妹群。但是，Cho等（2008）采用分子生物技術(shù)，對世界多地實夜蛾亞科的鈴夜蛾屬、Heliocheilus等多個屬、種的核基因EF-1α、DDC和線粒體基因cox1序列進行比較研究（表2），結(jié)果表明，單系的鈴夜蛾屬與單系的Australothis是姐妹群（圖3），且煙青蟲與鈴夜蛾屬的H.hawaiiensis及H.pallida（后兩者均見于夏威夷）是近緣種，這可用H.assulta+(H.hawaiiensis+H.pallida）表述之。Pogue(2013）基于EF-1α、DDC、cox1和形態(tài)數(shù)據(jù)研究了實夜蛾亞科中Chloridea與其他類群之間的關(guān)系，其結(jié)果支持鈴夜蛾屬為一個單系群，且其與Chloridea構(gòu)成姐妹群。Regier等（2017）使用6.7-18.6 kb基因序列數(shù)據(jù)重建夜蛾總科（包含夜蛾總科的74個種，其中實夜蛾亞科的3種）的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。結(jié)果顯示，實夜蛾亞科的鈴夜蛾屬與曙夜蛾屬Adisura為姐妹群關(guān)系。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國煙草種質(zhì)資源的種類與分布概況[J]. 任民,王志德,牟建民,劉艷華,張興偉.  中國煙草科學(xué). 2009(S1)
[2]昆蟲與植物的協(xié)同進化:寄主植物-鈴夜蛾-寄生蜂相互作用[J]. 王琛柱,欽俊德.  昆蟲知識. 2007(03)
[3]從棉鈴蟲和煙青蟲的種間雜交理解生物學(xué)物種概念[J]. 王琛柱.  科學(xué)通報. 2006(21)
[4]棉鈴蟲和煙青蟲雜交子一代幼蟲的精巢和染色體觀察[J]. 湯清波,閻云花,趙新成,王琛柱.  科學(xué)通報. 2005(11)
[5]棉鈴蟲和煙青蟲的種間雜交[J]. 王琛柱,董鈞鋒.  科學(xué)通報. 2000(20)
[6]煙青蟲和棉鈴蟲在陜西煙區(qū)的地理分布及其成因分析[J]. 花保禎,袁鋒,楊從軍,王利國,雷耀先,趙淑芳.  中國煙草學(xué)報. 1996(02)



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