StRFP1在馬鈴薯晚疫病抗性中的作用研究
發(fā)布時間:2021-07-18 12:02
馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是世界四大糧食作物之一,在保障世界糧食安全中起著重要作用。馬鈴薯生產中最嚴重的病害是由卵菌致病疫霉(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary)引起的晚疫病。系統(tǒng)解析馬鈴薯晚疫病抗性機制,對于探索和尋找晚疫病防治策略,指導抗病育種和晚疫病科學防治具有重要意義。大量研究證明翻譯后修飾在植物PTI和ETI免疫應答中起重要的作用。通過泛素化調節(jié)蛋白的穩(wěn)定性是重要的轉錄后水平的調控途徑之一。許多RING類型的E3s參與植物免疫信號的傳遞和調節(jié)。ATL家族是帶有RING類型的泛素連接酶蛋白,包含跨膜結構域、GLD結構域和RING結構域,ATL家族的蛋白廣泛參與調節(jié)植物的生長發(fā)育、抗病抗逆反應。前期研究表明馬鈴薯ATL家族基因St RFP1參與晚疫病抗性,本研究克隆了茄科抗病研究模式植物本氏煙中St RFP1的同源基因Nb ATL60,在馬鈴薯和本氏煙中進一步系統(tǒng)深入研究了St RFP1在免疫應答調控中的作用。主要研究結果如下:1.通過檢測晚疫病菌培養(yǎng)液(CF,含有潛在晚疫病菌PAMPs)和PAMPs flg22處理后...
【文章來源】:華中農業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:115 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
植物先天免疫(Sunetal2016)
圖 3 植物免疫系統(tǒng)的“Zig-Zag-Zig”模型(Jones and Dangl 2006)物免疫系統(tǒng)“Zig-Zag-Zig”模型解釋了免疫的多元性,植物產生 PTI 和 ETI 免疫以及 ETS 使原菌產生敏感性,AVR-R 免疫是呈上下波動的。Fig. 3 Zigzag model of plant immunity system (Jones and Dangl 2006)gzag model of plant immunity system illustrating the multiple phases of immunity. PTI, ETI generates
華中農業(yè)大學 2018 屆博士研究生學位論文DNA 結合蛋白(DDB1)作為裝配蛋白代替招結合(Lechner et al 2006; Lee et al 2001)。RIN酸殘基分別與 2 個 Zn+共價結合交叉支撐形成RING finger 根據第五個共價結合位點上半胱氨酸)的差異可分為兩個亞類:C3–H–C4 和 C3–H還存在一些輕微改變的 RING 結構域,包括 RI-C2 都屬于 RING 結構域的蛋白。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]丹參均一化酵母雙雜交文庫的構建及與SmJAZ8互作蛋白的篩選[J]. 楊夢丹,趙英,麻鵬達. 中國中藥雜志. 2018(03)
[2]年際間干旱對晚疫病菌生理小種復雜性的影響[J]. 金光輝,李學湛,王玉成,王騰. 植物保護. 2017(04)
[3]我國馬鈴薯產業(yè)發(fā)展現狀及未來展望[J]. 楊雅倫,郭燕枝,孫君茂. 中國農業(yè)科技導報. 2017(01)
[4]2012年云南省會澤縣馬鈴薯晚疫病菌小種結構分析[J]. 楊麗娜,段國華,覃雁瑜,祝雯,潘哲超,隋啟君,詹家綏. 熱帶作物學報. 2016(01)
[5]馬鈴薯晚疫病菌生理小種研究進展[J]. 楊勝先,龍國,張紹榮,聶紹科. 江蘇農業(yè)科學. 2015(09)
[6]四川省馬鈴薯晚疫病菌群體表型和遺傳變異的分析[J]. 趙青,鄭崢,李穎,楊宇紅,李惠霞,謝丙炎. 菌物學報. 2016(01)
[7]馬鈴薯晚疫病菌Phytophthora infestans生理小種分布及毒力基因組成分析[J]. 原霽虹. 甘肅高師學報. 2014(05)
博士論文
[1]馬鈴薯低溫糖化相關淀粉酶基因的功能鑒定及機制解析[D]. 侯娟.華中農業(yè)大學 2017
[2]晚疫病菌誘導的兩個馬鈴薯泛素連接酶基因的克隆與功能分析[D]. 倪雪梅.華中農業(yè)大學 2009
碩士論文
[1]黑龍江省馬鈴薯晚疫病菌群體結構的研究[D]. 李微.東北農業(yè)大學 2015
本文編號:3289540
【文章來源】:華中農業(yè)大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:115 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
植物先天免疫(Sunetal2016)
圖 3 植物免疫系統(tǒng)的“Zig-Zag-Zig”模型(Jones and Dangl 2006)物免疫系統(tǒng)“Zig-Zag-Zig”模型解釋了免疫的多元性,植物產生 PTI 和 ETI 免疫以及 ETS 使原菌產生敏感性,AVR-R 免疫是呈上下波動的。Fig. 3 Zigzag model of plant immunity system (Jones and Dangl 2006)gzag model of plant immunity system illustrating the multiple phases of immunity. PTI, ETI generates
華中農業(yè)大學 2018 屆博士研究生學位論文DNA 結合蛋白(DDB1)作為裝配蛋白代替招結合(Lechner et al 2006; Lee et al 2001)。RIN酸殘基分別與 2 個 Zn+共價結合交叉支撐形成RING finger 根據第五個共價結合位點上半胱氨酸)的差異可分為兩個亞類:C3–H–C4 和 C3–H還存在一些輕微改變的 RING 結構域,包括 RI-C2 都屬于 RING 結構域的蛋白。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]丹參均一化酵母雙雜交文庫的構建及與SmJAZ8互作蛋白的篩選[J]. 楊夢丹,趙英,麻鵬達. 中國中藥雜志. 2018(03)
[2]年際間干旱對晚疫病菌生理小種復雜性的影響[J]. 金光輝,李學湛,王玉成,王騰. 植物保護. 2017(04)
[3]我國馬鈴薯產業(yè)發(fā)展現狀及未來展望[J]. 楊雅倫,郭燕枝,孫君茂. 中國農業(yè)科技導報. 2017(01)
[4]2012年云南省會澤縣馬鈴薯晚疫病菌小種結構分析[J]. 楊麗娜,段國華,覃雁瑜,祝雯,潘哲超,隋啟君,詹家綏. 熱帶作物學報. 2016(01)
[5]馬鈴薯晚疫病菌生理小種研究進展[J]. 楊勝先,龍國,張紹榮,聶紹科. 江蘇農業(yè)科學. 2015(09)
[6]四川省馬鈴薯晚疫病菌群體表型和遺傳變異的分析[J]. 趙青,鄭崢,李穎,楊宇紅,李惠霞,謝丙炎. 菌物學報. 2016(01)
[7]馬鈴薯晚疫病菌Phytophthora infestans生理小種分布及毒力基因組成分析[J]. 原霽虹. 甘肅高師學報. 2014(05)
博士論文
[1]馬鈴薯低溫糖化相關淀粉酶基因的功能鑒定及機制解析[D]. 侯娟.華中農業(yè)大學 2017
[2]晚疫病菌誘導的兩個馬鈴薯泛素連接酶基因的克隆與功能分析[D]. 倪雪梅.華中農業(yè)大學 2009
碩士論文
[1]黑龍江省馬鈴薯晚疫病菌群體結構的研究[D]. 李微.東北農業(yè)大學 2015
本文編號:3289540
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