發(fā)布時間：2021-07-15 11:50

　　細胞自噬（autophagy）是從酵母到哺乳動物都高度保守的、降解胞內(nèi)物質(zhì)的過程。昆蟲在幼蟲-蛹變態(tài)期間發(fā)生著新老組織的更替,而自噬在其中發(fā)揮著重要作用。家蠶作為完全變態(tài)昆蟲,在其蛻皮和變態(tài)期間發(fā)生著劇烈的自噬。自噬的發(fā)生是在多種自噬相關(guān)蛋白（autophagy-related protein,ATG）的參與下完成的,在酵母細胞中已對自噬相關(guān)蛋白ATG3/ATG8有較深入的研究。ATG3作為E2樣蛋白酶,參與輔助ATG8發(fā)生磷脂酰乙醇胺（phosphatidyl ethanolamine,PE）化后完成自噬體膜的延伸。ATG8蛋白從酵母到哺乳動物高度保守,ATG8–PE是目前國際上檢測自噬的標準之一,并在家蠶自噬中發(fā)揮重要作用。哺乳動物中LC3（酵母中ATG8的同源蛋白）參與細胞自噬并發(fā)生了亞細胞定位的變化,而昆蟲中其同源物ATG8蛋白是否也存在此現(xiàn)象尚不清楚。另外ATG3作為輔助ATG8發(fā)生PE化的泛素樣蛋白,是否在家蠶細胞自噬中發(fā)生亞細胞定位變化尚不清楚,所以本文根據(jù)我們前期研究發(fā)現(xiàn)對此展開了相關(guān)探索。首先對BmATG3/Bm ATG8蛋白抗體進行驗證,證實抗體可以為實驗開展所用,... 

【文章來源】：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

哺乳動物細胞中自噬分類模式圖（Masseyetal.,2004）

約 500~1500 nm（Mari o et al., 2014；Razaul et al., 2014；Wen and Klionsky, 2016）（圖1.2 B）。自噬小體成熟后，哺乳動物細胞的多種骨架蛋白將自噬體運送至溶酶體，自噬體外膜與溶酶體通過相關(guān)蛋白識別機制發(fā)生融合，形成自噬溶酶體（autolysosome）（圖 1.2 C-F），在溶酶體水解酶的作用下自噬小體包裹的內(nèi)容物被降解成小分子，隨后這些小分子物質(zhì)在膜通透酶的作用下被釋放進細胞質(zhì)供細胞重新利用（Klionsky et al., 2016 ）。

圖 1.2 哺乳動物自噬的核心——自噬體的形成（Mari o et al., 2014 ）目前在酵母中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了 30 多個細胞自噬相關(guān)基因（Atgs）（Duan et al., 2013；Van et al., 2014），在哺乳動物中鑒定到了大部分的同源基因，在果蠅中先后鑒定了近 20 個 Atgs 同源基因，在家蠶基因組中預(yù)測或鑒定到了 14 個 Atgs 同源基因（Chang and Neufeld, 2010；Li et al., 2011；Tian et al., 2013；Zhang et al., 2009）。自噬是在多種自噬相關(guān)蛋白的參與下共同協(xié)助完成的，其中自噬體膜的延伸就涉及到多種 Atgs（圖 1.3），隨著自噬研究的逐漸深入，越來越多的蛋白被發(fā)現(xiàn)參與自噬。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]Sirt1調(diào)控核內(nèi)LC3脫乙�；谧允芍械淖饔醚芯縖D]. 黃銳.浙江大學(xué) 2013



本文編號：3285649