發(fā)布時(shí)間：2021-07-06 18:03

　　蟲媒病害的發(fā)生與否和流行的嚴(yán)重程度,依賴于病毒-昆蟲-植物三者互作關(guān)系。在植物與植食性昆蟲防御與反防御的博弈中,當(dāng)植物感受到植食性昆蟲的信號(hào)時(shí),能迅速激活植食性昆蟲分子模式相關(guān)的免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),繼而調(diào)控眾多抗性相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá),介導(dǎo)防御物質(zhì)的合成,從而提高植物對(duì)昆蟲侵害的抵御能力。為了應(yīng)對(duì)植物的抗性免疫,植食性昆蟲在取食過(guò)程中可以分泌特異性的唾液效應(yīng)子來(lái)抑制植物的免疫激活,從而抑制植物防御基因的表達(dá)和抗性物質(zhì)的合成,進(jìn)而保證昆蟲在寄主植物上正常的取食、生長(zhǎng)與繁衍。關(guān)于昆蟲分泌的效應(yīng)子,已有的研究多集中在對(duì)效應(yīng)子的篩選和其抑制抗性免疫的生物學(xué)現(xiàn)象的探究,然而對(duì)于效應(yīng)子如何調(diào)控植物免疫途徑的機(jī)理性研究少有報(bào)道。煙粉虱（Bemisia tabaci）是傳播植物病毒的媒介昆蟲,由煙粉虱傳播的病毒高達(dá)200多種,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的重要害蟲。番茄黃化曲葉病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）是以煙粉虱作為媒介昆蟲的雙生病毒,每年在糧食及經(jīng)濟(jì)作物上引起重大經(jīng)濟(jì)損失。本課題以煙粉虱和番茄黃化曲葉病毒為研究對(duì)象,探究了煙粉虱誘導(dǎo)的植物早期免疫反應(yīng),進(jìn)而篩選了TYLCV... 

【文章來(lái)源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

病毒－寄主植物－煙粉虱三者互作模式圖

圖 3-1 煙粉虱處理對(duì)擬南芥中 MAPKs 的激活分析（A）健康煙粉虱短時(shí)間處理擬南芥的 MAPKs 的激活水平；（B）健康煙粉虱處理 3h 擬南芥中 MAPKs 的水平；（C）死亡煙粉虱處理擬南芥的 MAPKs 的激活水平。Fig.3-1 Immune activation by whitefly infestation on Arabidopsis plant leaves（A）Activities of MAPKs (MPK3 and MPK6) in plants infested by whitefly for 0 min (no inoculation), 5min, 15m30min before sampling;（B）Activities of MAPKs in plants infested by whitefly for 0h (no inoculation), 30min, 1h, before sampling;（C）Activities of MAPKs of Col-0 plants incubated with cold treated dead whiteflies on leaf surStained gel bands of the large subunit of Rubisco (rbcL) were used as a loading control.3.1.2 Pep-PEPR 系統(tǒng)參與了煙粉虱取食引發(fā)的免疫激活刺吸式昆蟲取食過(guò)程包括口針的刺探，唾液的分泌和從植物韌皮部吸取汁液等幾過(guò)程。類似于病原生物誘導(dǎo)的植物免疫開(kāi)始于受體對(duì)于病程相關(guān)分子模式 PA（Pathogen Associated Molecular Patterns）的識(shí)別，植物的早期的抗蟲響應(yīng)同樣依賴植物模式受體對(duì)于相關(guān)分子模式的識(shí)別。已有的研究報(bào)道發(fā)現(xiàn)基于昆蟲取食帶來(lái)的傷，植物會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生損傷相關(guān)分子模式 DAMPs（DamageAssociated Molecular Patte

圖 3-2 Pep-PEPR 系統(tǒng)參與了煙粉虱引發(fā)的免疫激活（A）AtPEPR1 的表達(dá)模式分析，利用 qRT-PCR 的方法檢測(cè) 0h（未處理），煙粉虱處理 0.5h, 3h 和 6h 的 Col-0中 AtPEPR1 的表達(dá)量，**代表與 0h 時(shí)的表達(dá)量差異分析 P 值< 0.01，采用 Student’s t-test 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；（B） 噴灑 1μM Pep1 處理的擬南芥中 MAPKs 的激活水平。Fig. 3-2 Pep-PEPR system was involved in the immune activation by whitefly infestation(A) The expression level of AtPEPR1 upon infestation of whitefly. Col-0 plants were treated with 1μM Pep1 for 0 h(untreated), 0.5h, 3 h and 6 h before sampling. Bars represent means ± SD (n=4). Asterisk indicates significant differenceson gene expression between 0 h and other time treated (**, P< 0.01, Student’s t-test);(B) The immune activation by theapplication of Pep1 on Col-0 plants. Plants were treated with 1μM Pep1 for 0 h (no inoculation), 0.5h, or 1 h before sampling.The activities of MPK3/MPK6 in plants were examined by immunoblot analysis with antiphospho-p44/42-ERK antibody.Stained gel bands of the large subunit of Rubisco (rbcL) were used as a loading control.結(jié)合死亡煙粉虱無(wú)法激活植物免疫的結(jié)果，我們猜測(cè)有可能煙粉虱取食對(duì)于植物MAPKs 的激活依賴于內(nèi)源受體對(duì) DAMPs 或者煙粉虱相關(guān)的激活子的識(shí)別。在擬南芥中，被稱為 PROPEPs 的 8 種小前體蛋白在感知到危險(xiǎn)信號(hào)時(shí)被剪切分解成內(nèi)源激活子Peps。作為 DAMPs 典型的模式識(shí)別受體 PRRs（pattern recognition receptors），膜受體

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]轉(zhuǎn)錄分析煙粉虱應(yīng)對(duì)寄主轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制及唾液效應(yīng)因子BtQ56在其中的作用[D]. 徐紅星.浙江大學(xué) 2015

碩士論文
[1]煙粉虱疑似唾液效應(yīng)因子BtQOF1和BtQ2477功能探究[D]. 洪越.浙江大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3268716