呋蟲胺在甘藍中的降解與代謝
發(fā)布時間:2021-07-03 23:43
呋蟲胺是日本三井公司研發(fā)的新一代煙堿類殺蟲劑。該藥于2013年在我國獲準登記,然而目前,對呋蟲胺及其主要代謝物1-甲基-3-[(3-四氫呋喃)甲基]二氫胍鹽(DN)和甲基-3-[(3-四氫呋喃)甲基]脲(UF)的殘留分析和動態(tài)研究的相關報道較為有限。本實驗建立了一種高效、靈敏的殘留分析方法,以實現(xiàn)對甘藍中的呋蟲胺及其主要代謝物DN、UF的同時檢測分析。通過田間試驗對呋蟲胺及其代謝物DN、UF在甘藍上的殘留動態(tài)進行研究,并探索了呋蟲胺、DN和UF在甘藍作物上不同位置的分布及降解情況。本研究通過評價呋蟲胺在甘藍上的消解動態(tài)及代謝行為,提出呋蟲胺的合理安全使用建議,同時可為保障農(nóng)產(chǎn)品的質量安全提供科學依據(jù)。主要結果如下:1.建立了一種可以同時從甘藍基質上提取和檢測呋蟲胺及其主要代謝物DN和UF的殘留分析方法。甘藍樣品中呋蟲胺及其主要代謝物DN和UF的提取方法是采用1%乙酸的乙腈溶液振蕩提取,采用液相和串聯(lián)質譜聯(lián)(UPLC-MS/MS)法進行檢測。甘藍中呋蟲胺的平均回收率為81.2%113.7%,相對標準偏差(RSD)為2.88%11.74%;代謝物...
【文章來源】:安徽農(nóng)業(yè)大學安徽省
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
化學結構式
圖 2 呋蟲胺、DN 和 UF 標準曲線Fig.2 Standard curve of dinotefuran,DN and UF.1.4 方法的準確度和精密度由于是同時檢測三種物質,必須要同時滿足每個物質的回收率,呋蟲胺、F 在以上的條件下進行檢測,在甘藍基質中最低檢出濃度為 0.04 mg/kg。甘五個水平濃度分別為 0.04、0.1、0.2、1、2 mg/kg。呋蟲胺、DN、UF 在甘均回收率分別為為 81.1 %~113.7 %、80.0 %~110.18 %、91.0 %~108.14 %別為 2.88 %~11.74 %、1.98 %~9.96 %、2.70 %~11.21 %;祥見表 1。呋蟲胺(dinotefuran)及其代謝物在甘藍作物中的最低檢測濃度均為 0.04 呋蟲胺(dinotefuran)在土壤中的最低檢測濃度為 0.05 mg/kg。本實驗表明甘藍中呋蟲胺及其代謝物在甘藍和土壤中的添加回收率及相差均滿足農(nóng)藥殘留試驗標準,提取凈化方法和檢測方法快速、準確性好、回收呋蟲胺及其代謝物 DN 和 UF 的色譜峰面積與濃度呈現(xiàn)良好的線性關系,該檢測甘藍樣品。表 1 呋蟲胺、DN 和 UF 在甘藍上添加回收率
土壤空白 土壤的添加回收(UF)0.2 mg/kg圖 3 呋蟲胺、DN 和 UF 的添加色譜圖Fig3.chromatograms of dinotefuran,DN and UF4.2 25 %的呋蟲胺在三地的田間試驗選取合肥、武漢和湛江三地作為實驗地點,在甘藍作物上噴施 25 %呋蟲胺可分散油懸浮劑。安徽、湖北和廣東三地的甘藍作物中呋蟲胺的消解動態(tài)試驗結果見表 34 所示,其模擬的消解規(guī)律動態(tài)曲線見圖 4、5 和 6。4.2.1 呋蟲胺及其代謝物在甘藍中的消解動態(tài)安徽合肥試驗地甘藍作物中檢測出呋蟲胺(dinotefuran)在兩小時的原始沉積量為 1.27 mg/kg,消解方程為 Y=1.267e-0.458x,半衰期為 1.5d。其主要代謝物之一 DN 在第一天的原始沉積量為 0.715 mg/kg,消解動態(tài)方程為 Y=0.792e-0.145x,半衰期為 4.8 d湖北武漢試驗地甘藍作物中檢測出呋蟲胺在兩小時的原始沉積量為 2.94mg/kg,消解方程為 Y=2.791e-0.45x,半衰期為 1.5d。而其代謝物 DN 在第一天的原始沉積量為 1.144mg/kg,消解動態(tài)方程為 Y=1.384e-0.154x,半衰期為 4.5d。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]呋蟲胺及其代謝物在稻田環(huán)境中的殘留規(guī)律[J]. 董旭,段勁生,王梅,孫明娜,楊通,肖青青,高同春. 農(nóng)藥. 2016(10)
[2]高效液相色譜檢測呋蟲胺在稻田水和土壤中的殘留及消解動態(tài)[J]. 韋婕,鄧婕,黃慧俐,陳兆杰,韋婧,譚輝華,李雪生. 農(nóng)藥學學報. 2015(02)
[3]超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測棉花和土壤中呋蟲胺殘留[J]. 張雯雯,徐軍,張盈,董豐收,劉新剛,鄭永權. 植物保護. 2015(02)
[4]炔草酯防治春小麥田野燕麥試驗[J]. 朱海霞,郭青云. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2014(09)
[5]農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀及檢測技術的研究進展[J]. 嚴錦申,李俊麗,趙莉,王龍,李佳穎,馬君紅,于建軍. 山東農(nóng)業(yè)科學. 2013(06)
[6]高效液相色譜測定水稻和稻田中呋蟲胺殘留分析法的建立[J]. 彭莎,楊仁斌,鄒蓉,楊玉梅. 湖南農(nóng)業(yè)科學. 2013(07)
[7]高效液相色譜法測定小麥和土壤中炔草酯及其代謝物炔草酸的殘留量[J]. 段勁生,王梅,孫明娜,吳文靜,胡本進,高同春. 農(nóng)藥學學報. 2013(01)
[8]毒草胺在環(huán)境中的降解特性研究[J]. 孔德洋,吳文鑄,許靜,韓志華,單正軍,石利利,何健. 生態(tài)環(huán)境學報. 2012(07)
[9]炔草酯在麥田土壤中的消解動態(tài)[J]. 馬新生,吳慧明,尚子帥,朱國念. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2012(05)
[10]農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留檢測技術研究進展和發(fā)展方向[J]. 曾鑫,柏連陽. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2011(26)
碩士論文
[1]毛細管電泳在苯氧羧酸類除草劑手性分離中的應用[D]. 張夢薇.浙江工業(yè)大學 2012
[2]甘藍類蔬菜質量安全追溯研究[D]. 趙巖.海南大學 2010
本文編號:3263586
【文章來源】:安徽農(nóng)業(yè)大學安徽省
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
化學結構式
圖 2 呋蟲胺、DN 和 UF 標準曲線Fig.2 Standard curve of dinotefuran,DN and UF.1.4 方法的準確度和精密度由于是同時檢測三種物質,必須要同時滿足每個物質的回收率,呋蟲胺、F 在以上的條件下進行檢測,在甘藍基質中最低檢出濃度為 0.04 mg/kg。甘五個水平濃度分別為 0.04、0.1、0.2、1、2 mg/kg。呋蟲胺、DN、UF 在甘均回收率分別為為 81.1 %~113.7 %、80.0 %~110.18 %、91.0 %~108.14 %別為 2.88 %~11.74 %、1.98 %~9.96 %、2.70 %~11.21 %;祥見表 1。呋蟲胺(dinotefuran)及其代謝物在甘藍作物中的最低檢測濃度均為 0.04 呋蟲胺(dinotefuran)在土壤中的最低檢測濃度為 0.05 mg/kg。本實驗表明甘藍中呋蟲胺及其代謝物在甘藍和土壤中的添加回收率及相差均滿足農(nóng)藥殘留試驗標準,提取凈化方法和檢測方法快速、準確性好、回收呋蟲胺及其代謝物 DN 和 UF 的色譜峰面積與濃度呈現(xiàn)良好的線性關系,該檢測甘藍樣品。表 1 呋蟲胺、DN 和 UF 在甘藍上添加回收率
土壤空白 土壤的添加回收(UF)0.2 mg/kg圖 3 呋蟲胺、DN 和 UF 的添加色譜圖Fig3.chromatograms of dinotefuran,DN and UF4.2 25 %的呋蟲胺在三地的田間試驗選取合肥、武漢和湛江三地作為實驗地點,在甘藍作物上噴施 25 %呋蟲胺可分散油懸浮劑。安徽、湖北和廣東三地的甘藍作物中呋蟲胺的消解動態(tài)試驗結果見表 34 所示,其模擬的消解規(guī)律動態(tài)曲線見圖 4、5 和 6。4.2.1 呋蟲胺及其代謝物在甘藍中的消解動態(tài)安徽合肥試驗地甘藍作物中檢測出呋蟲胺(dinotefuran)在兩小時的原始沉積量為 1.27 mg/kg,消解方程為 Y=1.267e-0.458x,半衰期為 1.5d。其主要代謝物之一 DN 在第一天的原始沉積量為 0.715 mg/kg,消解動態(tài)方程為 Y=0.792e-0.145x,半衰期為 4.8 d湖北武漢試驗地甘藍作物中檢測出呋蟲胺在兩小時的原始沉積量為 2.94mg/kg,消解方程為 Y=2.791e-0.45x,半衰期為 1.5d。而其代謝物 DN 在第一天的原始沉積量為 1.144mg/kg,消解動態(tài)方程為 Y=1.384e-0.154x,半衰期為 4.5d。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]呋蟲胺及其代謝物在稻田環(huán)境中的殘留規(guī)律[J]. 董旭,段勁生,王梅,孫明娜,楊通,肖青青,高同春. 農(nóng)藥. 2016(10)
[2]高效液相色譜檢測呋蟲胺在稻田水和土壤中的殘留及消解動態(tài)[J]. 韋婕,鄧婕,黃慧俐,陳兆杰,韋婧,譚輝華,李雪生. 農(nóng)藥學學報. 2015(02)
[3]超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測棉花和土壤中呋蟲胺殘留[J]. 張雯雯,徐軍,張盈,董豐收,劉新剛,鄭永權. 植物保護. 2015(02)
[4]炔草酯防治春小麥田野燕麥試驗[J]. 朱海霞,郭青云. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2014(09)
[5]農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀及檢測技術的研究進展[J]. 嚴錦申,李俊麗,趙莉,王龍,李佳穎,馬君紅,于建軍. 山東農(nóng)業(yè)科學. 2013(06)
[6]高效液相色譜測定水稻和稻田中呋蟲胺殘留分析法的建立[J]. 彭莎,楊仁斌,鄒蓉,楊玉梅. 湖南農(nóng)業(yè)科學. 2013(07)
[7]高效液相色譜法測定小麥和土壤中炔草酯及其代謝物炔草酸的殘留量[J]. 段勁生,王梅,孫明娜,吳文靜,胡本進,高同春. 農(nóng)藥學學報. 2013(01)
[8]毒草胺在環(huán)境中的降解特性研究[J]. 孔德洋,吳文鑄,許靜,韓志華,單正軍,石利利,何健. 生態(tài)環(huán)境學報. 2012(07)
[9]炔草酯在麥田土壤中的消解動態(tài)[J]. 馬新生,吳慧明,尚子帥,朱國念. 浙江農(nóng)業(yè)科學. 2012(05)
[10]農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留檢測技術研究進展和發(fā)展方向[J]. 曾鑫,柏連陽. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2011(26)
碩士論文
[1]毛細管電泳在苯氧羧酸類除草劑手性分離中的應用[D]. 張夢薇.浙江工業(yè)大學 2012
[2]甘藍類蔬菜質量安全追溯研究[D]. 趙巖.海南大學 2010
本文編號:3263586
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